5-Fu İnj. Fla­kon    Koç­sel

5-F­lo­ro­u­ra­sil

Ambalaj: 250 mg/5 mLx10 fla­kon.

End.:Özel­lik­lerek­tum, ko­lon ve gö­ğüs­te ma­lign tü­mör­ler ol­mak üze­re mi­de, pank­re­as,ka­ra­ci­ğer (pri­mer tü­mör­ler), ra­him (özel­lik­le ser­viks), yu­mur­ta­lıkve me­sa­ne­de­ki ma­lign tü­mör­le­rin pal­ya­tif te­da­vi­sin­de en­di­ke­dir.

Kontr.E.:Bes­len­medu­ru­mu iyi ol­ma­yan, ke­mik ili­ği dep­res­yo­nu ve cid­di en­fek­si­yo­nuolan has­ta­lar­da kont­ren­di­ke­dir. Fl­oro­ura­si­le kar­şı du­yar­lı ol­du­ğubilinenlerde kont­ren­di­ke­dir.

Uyar.: Te­da­vi, aşa­ğı­da­ki be­lir­ti­ler ve­ya semp­tom­lar­danher­han­gi bi­ri or­ta­ya çı­kar­sa, he­men dur­du­rul­ma­lı­dır. Sto­ma­tit,mu­ko­sit, cid­di di­ya­re ve­ya kus­ma, gast­ro­in­tes­ti­nal ül­ser­ler ve­yaka­na­ma, lö­ko­sit sa­yı­sı­nın 3000/mL’nin,trom­bo­sit sa­yı­sı­nın 8000 mL’nin al­tın­da ol­ma­sı; atak­si, tit­re­me da­hilmer­ke­zi ve pe­ri­fe­ral si­nir sis­te­mi tok­si­si­te­si; kar­di­yak tok­si­si­te­si.Ge­be­liksü­re­sin­ce ta­ma­men kont­ren­di­ke­dir. Floro­ura­si­lin an­ne sü­tü­ne ge­çipgeç­me­di­ği bi­lin­me­diğinden, fl­oro­ura­sil te­da­vi­si uy­gu­la­nan ka­dın­larem­zir­me­me­li­dir.

Yan E.:Ano­rek­si,mi­de bu­lan­tı­sı, sto­ma­tit, mu­ko­sit, kus­ma, di­ya­re, ka­na­ma, alo­pe­si,cilt dö­kün­tü­sü, der­ma­tit, ayak ve ayak ta­ba­nın­da eri­tem, hi­per­pig­men­tas­yon,fo­to­sen­si­ti­vi­te, ür­ti­ker, atak­si, di­sart­ri, nis­tag­mus, uyum bo­zuk­lu­ğu,kon­füz­yon, öfo­ri, op­tik nev­rit, nöt­ro­pe­niy­le bir­lik­te lö­ko­pe­ni,trom­bo­si­to­pe­ni, ane­mi, he­mo­li­tik ane­mi, ag­ra­nü­lo­si­toz, pan­si­to­pe­ni,lak­ri­mal ka­nal ste­no­zu­nun ilk be­lir­ti­si ola­rak göz­ya­şı sal­gı­sı­nınart­ma­sı, bron­kos­pazm, ana­fi­lak­tik şok görülebilir.

Etkileş.: Floro­ura­sil ve di­ğer an­ti­kan­serajan­la­rın (örn. in­ter­fe­ron a-2a, sik­lo­fos­fa­mid, vink­ris­tin, me­tot­rek­sat,cisp­la­tin, ad­ri­ami­sin) ve­ya lö­ko­ve­ri­nin bir­lik­te uy­gu­lan­ma­sıy­laet­kin­li­ği­nin kuv­vet­len­me­si ve/ve­ya tok­si­si­te gi­bi ilaç et­ki­le­şim­le­ri­ningö­rül­dü­ğü bil­di­ril­miş­tir. Fl­oro­ura­sil ile mi­to­mi­si­nin uzun sü­rebir­lik­te kul­la­nı­mı so­nu­cun­da he­mo­li­tik-üre­mik bir send­ro­mun or­ta­yaçık­tı­ğı bil­di­ril­miş­tir.

Doz Önerisi: Fl­oro­ura­sil en­jek­si­yon sa­de­ce IV yol­la ve­ril­me­li,uy­gu­la­ma sı­ra­sın­da da­mar dı­şı­na ka­çı­rıl­ma­ma­lı­dır. Do­zaj has­ta­nınağır­lı­ğı­na gö­re ayar­la­nır. Ge­nel doz ar­ka ar­ka­ya 4 gün sü­rey­le gün­de12 mg/kg’dir. Gün­lükdoz 800 mg’yi aş­ma­ma­lı­dır. Tok­si­si­te gö­rül­me­di­ği tak­dir­de, 6., 8., 10. ve 12. gün­ler­de 6 mg/kg ve­ri­lir (tok­si­si­te olu­şa­na ka­dar). An­cak 12.gün­den son­ra ke­si­lir. Bes­len­me du­rum­la­rı bo­zuk olan kö­tü risk­li ki­şi­le­re3 gün sü­rey­le gün­de 6 mg/kg ve­ri­lir. Tok­si­si­te gö­rül­me­di­ği tak­dir­de5, 7, 8 ve­ya 9. gün­ler­de 3 mg/kg uy­gu­la­nır. Gün­lük doz 400 mg’yi aş­ma­ma­lı­dır.Tok­si­si­te­le­rin so­run ol­ma­ya­ca­ğı du­rum­lar­da, te­da­vi­ye şu şe­ma­lar­danbi­riy­le de­vam edi­le­bi­lir: 1) Bi­rin­ci kür, te­da­vi­nin bi­ti­min­den 30gün son­ra tek­rar­la­nır. 2) İlk kür­de­ki tok­sik be­lir­ti­ler kay­bol­du­ğun­da,haf­ta­da bir 10-15 mg/kg uy­gu­la­nır. Doz haf­ta­da 1 gra­mı aş­ma­ma­lı­dır.