Anzatax En­jek­tabl So­lüs­yonOrna

Pak­li­tak­sel

Ambalaj: 30 mg/5 mLx1 fla­kon :: 150 mg/25 mLx1 fla­kon.

End.: Over kanserinin birinci basamak tedavisinde platin içerenbir preparat ile kombine olarak; metastatik over kanserinde ikinci seçenektedavisinde; metastatik meme kanserinin standart tedavisi başarısız olduğundaikinci seçenek tedavisinde; küçük hücreli olmayan akciğer kanserinin (NSCLC)ilk seçenek tedavisinde platin içeren bir preparat ile kombine olarak;nod-pozitif meme kanserli hastalarda standart kombinasyon tedavisini takibenadjuvan olarak; meme kanserinin adjuvan tedavisinden sonra 6 ay içinde nükseden hastalarda ilk seçenek tedavisinde (uygulanan ilk seçenek tedavisindeklinik açıdan kontrendikasyon olmadıkça bir antrasiklin yer almalıdır) veAIDS’e bağlı Kaposi Sarkoma’nın ikinci seçenek tedavisinde endikedir.

Kontr.E.: Başlangıç nötrofil sayısı 1.500 hücre/mm³’­dendüşük solid tümörü olan hastalarda ve başlangıç ya da takip eden nötrofilsayımları 1.000 hücre/mm³’den düşük olan AIDS'e bağlı Kaposi Sarkomuolan hastalarda da kontrendikedir.

Uyar.: Kanser kemoterapi ilaçlarının kullanı­mında deneyimli birdoktorun gözetimi altında uygulanmalıdır. Önemli aşırıduyarlık reaksi­yonlarıgelişebileceğinden, uygun destekleyici ekipmanların bulundurulması ge­rekir. Ortadereceli ile ciddi karaciğer yetersizliği olan hastalara uy­gulandığındadikkatli olunmalı ve doz ayarlamasına dikkat edilmelidir. Fetüse zarar verebileceğinden gebeliksırasında kullanımı kontrendikedir. Emzirme sırasında kontrendikedir.

Yan E.: He­matolojik toksisite,enfeksiyonlar, febril nötropeni, dispne, terle­me, göğüs ağrısı, taşikardi,döküntü, hipotansiyon, hipertansiyon, inter­stis­yel pnömoni, akciğer fibrozu,pulmoner emboli, periferal nöropati, art­ral­ji/mi­yalji, bağırsaktıkanıklığı/perforasyon, pankreatit, iskemik kolit, dehidratasyon, tırnakyatağında pigmentasyon ya da renk değişimi, ödem, asteni, halsizlikgörülebilir.

Etkileş.: Sisplatinden sonra verildiğinde,daha belirgin mìyelosupresyon ve paklitaksel klirensinde azalma görülür.Ketokonazol, verapamil, diazepam, kinidin, deksametazon, siklosporin,teniposid, etoposid ve vinkristin, tes­tosteron, 17a-etinil estradiol, retinoik asit vekörsetin ile etkileşir. Dok­so­ru­bisinin plazma düzeyleri pak­litaksel vedoksorubisinin kombine uygulanması ile ar­tabilir.

Doz Önerisi: Paklitaksel uygulanmadan önce, ciddi hipersensitivitereaksiyonlarını önlemek için tüm hastalara kortikosteroid­ler,antihistaminikler (H₁-H₂ antagonistleri) ile pre­medi­kas­yonuygulanmalıdır. Over kanserinin primer tedavisi için; paklitaksel 3 haftada bir3 saatlik intravenöz infüzyon ile 175-225 mg/m² veya alternatifuygulama olarak 24 saatlik intravenöz infüzyon ile 135 mg/m²verilmelidir. Metastatik over kanseri ve metastatik meme kanserinin tedavisiiçin; önerilen paklitaksel dozu 175 mg/m²’dir. Küçük hücreli olmayanakciğer kanserlerinin (NSCLC) primer ve sekonder tedavisi için; önerilenpaklitaksel dozu her üç haftada bir 3 saat boyunca uygulanan 135 mg/m²intravenöz infüzyon dozudur. Nod-pozitif meme kanseri için önerilen paklitakseldozu standart tedaviyi takiben her üç haftada bir 3 saat boyunca intravenözolarak uygulanan 175 mg/m² infüzyon dozudur. AIDS’e bağlı KaposiSarkoma’nın ikinci seçenek tedavisinde; her üç haftada bir 3 saatte intravenözinfüzyon ile 135 mg/m² paklitaksel veya her iki haftada bir 3 saatteintravenöz infüzyon ile 100 mg/m² paklitaksel uygulanır. İlerlemişHIV hastalığında, hastaların nötrofil sayımları 1.000 hücre/mm³altında olursa paklitaksel tedavisi başlatılmamalı veya tekrarlanmamalıdır.

Anzatax adlı ilacın fiyatı için tıklayın