|
||||||
:: Vademecum
Azathioprine Atafarm Tablet Atafarm Azatioprin Ambalaj: 50 mgx100 tablet. Eşdeğeri: Azathioprine PCH Tablet: 50 mgx100 tablet (Medİlaç); End.:Kortikosteroidlerle ve/veya diğer immünsupresifmadde ve yöntemlerle birlikte, organ nakli yapılan hastalarda endikedir.Azatioprin, tek başına ya da genellikle kortikosteroidler ve/veyadiğer yöntemlerle birlikte, aşağıda sayılan hastalıkları olan hastalarınbir kısmında, kortikosteroid tedavisinin kesilmesi veya dozununazaltılması dahil çeşitli klinik yararlar göstermiştir: Ciddi romatoidartrit, sistemik lupus eritematozus, dermatomiyosit/polimiyosit,otoimmün kronik aktif hepatit, pemfigus vulgaris, poliarteritis,otoimmün hemolitik anemi, kronik refrakter idiyopatik trombositopenikpurpura. Kontr.E.:Azatioprine karşı aşırı duyarlı olduklarıbilinenlerde kontrendikedir. Hastada 6-merkaptopurine (6-MP) karşıaşırı duyarlık varsa, azatioprine karşı da olası aşırı duyarlık bulunabilir.Gebe olduğu bilinenlerde azatioprin tedavisine başlanmamalıdır. Uyar.: Azatioprin, tedavi sırasında hastada görülebilecektoksik etkiler gerektiği gibi izlenebilecekse kullanılmalıdır.Karaciğer işlev bozukluklarının tedavisinde kullanılan sürekdozu önerilen dozların alt sınırındadır. Tedavi gören annelerin sütündeazatioprin ve/veya metabolitleri görülmemiştir. Ancak hastalar,azatioprinin gebelik ve emzirme dönemlerinde muhtemel risklerikonusunda uyarılmalıdır. Yan E.: Genel halsizlik, baş dönmesi, kusma, ateş, titreme,kas ağrıları, artralji, karaciğer fonksiyon bozukluğu, kolestatiksarılık, pankreatit, kardiyak aritmiler ve hipotansiyongörülebilir. Alopesi, immünsupresyona devam edilmesine rağmen olguların%80’inden fazlasında geri dönüşümlüdür. Etkileş.: Allopurinol, oksipurinol ve tioprinol, 6-merkaptopurinveya azatioprinle birlikte verildiğinde 6-MP ve azatioprin dozununorijinal dozunun dörtte birine indirilmesi gerekir. Azatioprin,süksinilkolin gibi depolarizan ilaçların oluşturduğu nöromüskülerblokajı artırabilir ve tübokürarin gibi nondepolarizan ilaçlarınoluşturduğu blokajı azaltabilir. Azatioprinin, diğer kemik iliğibaskılayıcı ilaçlar uygulanan ya da kısa süre önce uygulanmışolan hastalarda dikkatle kullanılması gerekir. Doz Önerisi: Renal hormotransplantasyonlarda başlangıç dozu3-5 mg/kg/gün’dür. Aazathioprine genellikle tek bir günlük doz halinde transplantasyongününde veya 1-3 gün önce verilebilir. Başlangıçta sodyum tuzu şeklindeIV yolla uygulanır, sonradan tablet şekliyle aynı dozda devam edilir.Sürek dozu olarak 1-3 mg/kg/gün genellikle yeterlidir. Hematopoetikve toksik etkilerin ortaya çıkmasıyla doku reddi söz konusu olsabile Azathioprine’in kesilmesi gerekir. Romatoidartritte başlangıç dozu 1 mg/kg/gün olup, toplam 50-100 mg arasındadırve tek bir bolus dozu veya iki doz halinde verilebilir. Olumlu yanıtvarsa, bu doz 6-8 hafta sonra yavaş yavaş artırılabilir. Tedavi genellikle12 haftalık olarak düzenlenmelidir. Bu sürenin sonunda iyileşmeolmamışsa, romatoid artritin bu tedaviye refrakter kaldığı kabuledilir. AzathioprineAtafarm adlı ilacın fiyatı için tıklayın |