Bi­aven V.I. Fla­kon   On­ko

İn­san im­müng­lo­bü­li­ni

Ambalaj: 1 gx1 toz flakon ve 20 mL’lik 1 çö­zü­cü şi­şe :: 2.5 gx1toz flakon ve 50 mL’lik 1 çö­zü­cü şi­şe :: 5 gx1 toz flakon ve 100 mL’lik1 çö­zü­cü şi­şe.

End.:Do­ğalola­rak olu­şan an­ti­kor­la­rın rep­las­ma­nı/subs­ti­tüs­yo­nu kli­nik ola­rakuy­gun gö­rü­len has­ta­la­rın te­da­vi­sin­de en­di­ke­dir.

Kontr.E.:İm­müng­lo­bu­lin­le­rekar­şı aşı­rı du­yar­lık­ta, özel­lik­le IgA’ya kar­şı an­ti­kor­la­ra sa­hipIgA ye­ter­siz­li­ği olan has­ta­lar­da kul­la­nıl­ma­ma­lı­dır.

Uyar.: Ön­ce­den hiç im­müng­lo­bu­lin ye­ri­ne koy­ma te­da­vi­siya­pıl­ma­mış ya da son te­da­vi­den son­ra 8 haf­ta­dan faz­la sü­re geç­miş,aga­mag­lo­bu­li­ne­mi­li ve­ya cid­di hi­po­ga­mag­lo­bu­li­ne­mi­li has­ta­lar­da,hız­lı IV en­füz­yon ile IVIG al­dık­la­rın­da şo­ka ka­dar va­ra­bi­len ana­fi­lak­tikre­ak­si­yon­lar gö­rü­le­bil­me ris­ki var­dır. Fe­tüs ya da üre­me sis­te­miüze­ri­ne hiç­bir ad­vers et­ki bil­di­ril­me­miş ol­ma­sı­na rağ­men ge­be­lik­teIgG, an­cak zo­run­lu du­rum­lar­da uy­gu­lan­ma­lı­dır. IgG pro­te­in­le­ri in­san plaz­ma­sın­dado­ğal ola­rak bu­lu­nan mad­de­ler­den oluş­mak­ta­dır. Bun­la­rın an­ne sü­tü­ne geç­me­le­riola­sıdır fakat em­zi­ri­len be­bek­te her­han­gi bir yan et­ki yap­ma­la­rıbek­len­me­mek­te­dir. Ye­ni­do­ğa­na ko­ru­yu­cu an­ti­kor­la­rın ge­çi­şi­nekat­kı­da bu­lu­na­bi­lir­ler.

Yan E.: En­füz­yon sı­ra­sın­da ya da en­füz­yon­danson­ra rasla­nan yan et­ki­ler; baş ağ­rı­sı, hi­per­ter­mi, bu­lan­tı, kus­ma,is­hal, yor­gun­luk, hal­siz­lik, ser­sem­lik ha­li, üşü­me/tit­re­me, ter­le­me,sırt ağ­rı­sı, mi­yal­ji, ateş bas­ma­sı­dır.

Etkileş.:IgG, di­ğerhiç­bir ilaç­la ka­rış­tı­rıl­ma­ma­lı­dır ve da­ima ay­rı bir en­füz­yon se­tin­denve­ril­me­li­dir. Ak­tif bir im­mü­ni­zas­yo­nun et­ki­si eş­za­man­lı IVIG uy­gu­lan­ma­sıile azal­tı­la­bi­lir. İm­müng­lo­bu­lin uy­gu­la­ma­sı, kı­za­mık, kı­za­mık­çık,ka­ba­ku­lak ve su­çi­çe­ği gi­bi can­lı-at­te­nüe vi­ral aşı­la­rın et­kin­li­ği­niazal­ta­bi­lir. Bu et­ki 1 yıl ka­dar sü­re­bi­lir. Bu­nun­la bir­lik­te,0.4-1.0 g/kg do­zun­da IVIG’i id­yo­pa­tik trom­bo­si­to­pe­nik pur­pu­ra ve­yadi­ğer has­ta­lık­lar ne­de­niy­le, yi­ne­le­nen te­da­vi uy­gu­la­ma­la­rıy­laalan ço­cuk­lar­da, kı­za­mık aşı­sı en az 8 ay er­te­len­me­li­dir.

Doz Önerisi: Doz re­ji­mi ve ara­lık­la­rı, is­te­nen kul­la­nı­ma gö­re(ye­ri­ne koy­ma ve­ya pro­fi­lak­si), her ila­cın in vi­vo ya­rı-öm­rü­ne vehas­ta­nın has­ta­lık ve ya­şı­na bağ­lı­dır. Bu yüz­den stan­dart doz için öne­ri­debu­lu­nu­la­maz. Şu doz öne­ri­le­ri re­fe­rans ola­rak kul­la­nı­la­bi­lir: Pri­mer ve se­kon­der im­mün yet­mez­lik­ler­de ye­ri­nekoy­ma te­da­vi­si: Anor­mal dü­şük IgG dü­zey­le­ri­ninor­mal dü­ze­ye ge­tir­mek için, ay­lık pe­ri­yot­lar­la vü­cut ağır­lı­ğı­nınkg’si ba­şı­na 100-400 mg (2-8 mL). Doz, kg ba­şı­na 800 mg (16 mL)’ye ka­darar­tı­rı­la­bi­lir ve kan­da­ki IgG dü­ze­yi ye­ter­li yük­sek­li­ğe ge­ti­ri­le­mi­yor­save­ya özel­lik­le hız­lı bir şe­kil­de aza­lı­yor­sa da­ha sık kul­la­nı­la­bi­lir.İm­mü­no­süp­re­sif transp­lan­tas­yon has­ta­la­rın­da IV nor­mal in­san im­müng­lo­bü­li­niame­li­yat ön­ce­sin­de ve ame­li­ya­tın ar­dın­dan kul­la­nı­lır. Doz bi­rey­selola­rak ayar­la­nır ve nor­mal ola­rak haf­ta­da kg ba­şı­na 500 mg (10 mL) ilebaş­la­nır ve ay­da kg ba­şı­na 500 mg ile de­vam edi­lir. Kli­nik si­to­me­ga­lo­vi­rüs(CMV) ve­ya he­pa­tit B en­fek­si­yo­nu ön­len­mek is­ten­di­ğin­de uy­gun an­ti­kortit­re­si, doz re­ji­min­de baz alın­ma­sı için sap­tan­ma­lı­dır. İdi­yo­pa­tik trom­bo­si­to­pe­nik pur­pu­ra: 5 gün ar­ka ar­ka­ya vü­cut ağır­lı­ğı­nın kg’si ba­şı­na400 mg (8 mL) ve­ya 2 gün ar­ka ar­ka­ya vü­cut ağır­lı­ğı­nın kg’si ba­şı­na 1g (20 mL).

Biaven adlı ilacın fiyatı için tıklayın