Car­bop­la­tin Atafarm Fla­kon IVAta­farm

Kar­bop­la­tin

Ambalaj: 50 mgx1 toz fla­kon :: 150 mgx1 toz fla­kon :: 450 mgx1toz fla­kon.

End.: Di­ğer uy­gun ke­mo­te­ra­pö­tikajan­lar­la kom­bi­ne hal­de iler­le­miş over kan­ser­le­ri­nin baş­lan­gıç te­da­vi­sin­deen­di­ke­dir. Da­ha ön­ce sisp­la­tin te­da­vi­si gö­ren has­ta­lar da da­hil,ilk ke­mo­te­ra­pi­den son­ra nük­se­den over kan­ser­li has­ta­la­rın pal­ya­tifte­da­vi­sin­de en­di­ke­dir. Kar­bop­la­tin ay­rı­ca kü­çük hüc­re­li ak­ci­ğer kan­se­rin­dede en­di­ke­dir.

Kontr.E.:Kar­bop­la­ti­ne,sisp­la­ti­ne ve­ya pla­tin içe­ren di­ğer mad­de­le­re kar­şı aşı­rı du­ya­rl­ığıolan­lar­da kont­ren­di­ke­dir. Kar­bop­la­tin, cid­di ke­mik ili­ği sup­res­yo­nuve­ya çok faz­la ka­na­ma­sı olan has­ta­lar­da kul­la­nıl­ma­ma­lı­dır.

Uyar.: Ka­ra­ci­ğer fonk­si­yon test­le­ribo­zuk olan has­ta­lar­da kar­bop­la­tin­le ya­pı­lan te­da­vi­den son­ra bu pa­ra­met­re­ler­deda­ha şid­det­li de­ği­şik­lik­le­re eği­lim gö­rü­lür. Kar­bop­la­tin alan tümha­s­ta­lar­da re­nal fonk­si­yon kont­rol edi­lme­li­dir. Ola­sı şid­det­li mi­debu­lan­tı­la­rı ve kus­ma­la­rı kont­rol et­mek için an­ti­eme­tik te­da­vi ted­bir­le­rialın­ma­lı­dır. Ge­be­lik­te kul­la­nı­mın­dan ola­bil­di­ğin­ce ka­çı­nıl­ma­lı­dır.Kar­bop­la­ti­nin in­san sü­tüy­le sal­gı­la­nıp sal­gı­lan­ma­dı­ğı bi­lin­me­mek­te­dir.Te­da­vi sı­ra­sın­da em­zir­me­ye ara ve­ril­me­si öne­ri­lir.

Yan E.:Sey­rek ola­raknef­ro­tok­si­si­te, nö­ro­tok­si­si­te, oto­tok­si­si­te ve gast­ro­in­tes­ti­nalad­vers et­ki­le­re ne­den ol­mak­ta, fa­kat da­ha şid­det­li ola­rak mi­ye­lo­sup­res­yo­nayol aç­mak­ta­dır. Çok na­dir ol­mak­la bir­lik­te kar­bop­la­tin ve­ril­dik­tenson­ra pe­ri­fe­ral nö­ro­pa­ti­ler ve oto­tok­si­si­te­nin işa­ret­le­ri or­ta­yaçı­ka­bi­lir. Bun­lar tam ola­rak re­ver­sibl ol­ma­ya­bi­lir ve bi­li­nen biran­ti­do­tu da yok­tur.

Etkileş.: Alü­min­yum içe­ren en­jek­si­yon ve­yaen­füz­yon ma­ter­ya­liy­le te­mas et­ti­ril­me­me­li­dir. Kar­bop­la­tin nef­ro­tok­sikilaç­la­rın böb­rek­ler üze­rin­de­ki et­ki­le­ri­ni şid­det­len­di­re­bi­lir.

Doz Önerisi: Sa­de­ce IV yoldan kul­la­nılır. En­jek­si­yon­luk li­yo­fi­li­zetoz, en­jek­si­yon­luk suy­la, %5 dekst­roz en­jek­si­yon­luk­la ve­ya ‰9 sod­yumklo­rür en­jek­si­yon­luk­la sey­rel­ti­le­bi­lir. Çö­zel­ti­nin kon­sant­ras­yo­nu10 mg/ml ol­ma­lı­dır. Da­ha son­ra, çö­zel­ti­yi 0.5 mg/mL kon­sant­ras­yo­nasey­relt­mek için %5 dekst­roz en­jek­si­yon­luk ve­ya ‰9 sod­yum klo­rür en­jek­si­yon­luk­lakul­la­nı­la­bi­lir. Car­bop­la­tin esas ola­rak ikin­ci sı­ra ke­mo­te­ra­pi için ve­ri­ld­i­ğin­den,sisp­la­tin al­mış olan has­ta­lar­da ilk doz ko­nu­sun­da dik­kat­li ol­mak ge­re­kir,çün­kü bu has­ta­la­rın böb­rek fonk­si­yo­nu bo­zul­muş ola­bi­lir. Mo­no­te­ra­pi: 4 haf­ta­da bir 1. gün­de 360 mg/m²IV. An­cak ge­nel­de, nöt­ro­fil sa­yı­sı en az 2.000/mm³ ve trom­bo­sitsa­yı­sı en az 100.000/mm³ ola­na ka­dar tek fa­sı­la­lı Car­bop­la­tin kür­le­ri­ni tek­rar­la­ma­yın. Dü­şükper­for­mans sta­tü­sü (ECOG-Zub­rod 204, Kar­nofsky 80’in al­tı), 65 ya­şınüze­ri ve da­ha ön­ce kap­sam­lı mi­ye­lo­süp­re­sif te­da­vi gi­bi risk fak­tör­le­rigös­te­ren has­ta­lar­da do­zun %20-25 dü­şü­rül­me­si öne­ri­lir.

CarboplatinAtafarm adlı ilacın fiyatı için tıklayın