De­po-Med­rol Süs­pan­si­yonEc­za­cı­ba­şı

Me­tilp­red­ni­zo­lonase­tat

Ambalaj: 40 mg/1 mLx1 fla­kon.

End.:Ro­ma­to­idart­rit, os­te­oart­rit, bur­sit, ten­di­nit, te­no­si­no­vit, epi­kon­di­litve ten­don üze­rin­de­ki gang­li­yon­la­rın enf­la­mas­yo­nun­da; lo­ka­li­zenö­ro­der­mit, hi­pert­ro­fik li­ken pla­nus, num­mü­ler ek­ze­ma, nek­ro­bi­ozisli­po­idi­ka di­abe­ti­ko­rum, alo­pe­si are­ata, dis­ko­id lu­pus eri­te­ma­to­zusve bö­cek ısı­rık­la­rı gi­bi de­ri has­ta­lık­la­rı; ül­se­ra­tif ko­lit; ad­re­no­ge­ni­talsend­rom ve as­tım­da kul­la­nı­lır.

Kontr.E.: Akut en­fek­si­yon­lar­da, lo­kal et­ki için ya­pı­lan ek­lemiçi, bur­sa içi, ten­don içi vb. en­jek­si­yon­lar kont­ren­di­ke­dir. Me­tilp­red­ni­zo­lonase­tat ile sis­te­mik te­da­vi, di­ğer sür­re­nal kor­teks ste­ro­id­le­rin­deol­du­ğu gi­bi, iyi­leş­me­miş tü­ber­kü­loz, pep­tik ül­ser, akut psi­koz, Cus­hingsend­ro­mu, Her­pes simp­leks ke­ra­ti­ti, can­lı vi­rüs aşı­la­rı­nın (çi­çek aşı­sıvb.) uy­gu­lan­ma­sı sı­ra­sın­da ve su çi­çe­ği has­ta­la­rın­da kont­ren­di­ke­dir.

Uyar.: Ak­tif tü­ber­kü­loz, di­abe­tes mel­li­tus, os­te­opo­roz,kro­nik psi­ko­tik re­ak­si­yon­lar, trom­bo­fi­le­bi­te eği­lim, hi­per­tan­si­yon,kon­jes­tif kalp yet­mez­li­ği ve böb­rek yet­mez­li­ğin­de dik­kat­le kul­la­nıl­ma­lı­dır.Tıb­bi birge­rek­çe ol­ma­dık­ça ge­be­ler­de kul­la­nıl­ma­ma­lı­dır. Kor­ti­ko­ste­­roid­­lerpla­sen­ta­dan ge­çer. Pred­ni­zo­lon an­ne sü­tü­ne geç­mek­te­dir, an­cak me­tilp­red­ni­zo­lonase­tat ile il­gi­li ye­ter­li bil­gi yok­tur.

Yan E.: Sı­vı re­tan­si­yo­nu, sod­yum re­tan­si­yo­nu,kon­jes­tif kalp yet­mez­li­ği, po­tas­yum kay­bı, hi­po­­ka­le­mik al­ka­loz,hi­per­tan­si­yon, kas­lar­da güç­süz­lük, ste­ro­id kul­la­nı­mı­na bağ­lı mi­yo­pa­­ti,kas kit­le­sin­de azal­ma, os­te­opo­roz, ver­tab­ra­lar­da kom­p­­res­yon kı­rık­la­rı,fe­mur ve hu­me­rus ba­şı­nın asep­tik nek­ro­zu ve uzun ke­mik­ler­de pa­to­lo­jikkı­rık­lar, pep­tik ül­ser, ak­tif pep­tik ül­se­rin iyi­leş­me­sin­de ge­cik­me,per­fo­ras­yon ve he­mo­ra­ji, pank­re­atit, ab­do­mi­nal dis­tan­si­yon, ül­se­ra­tifözo­fa­jit, bu­lan­tı, kus­ma, ano­rek­si, ki­lo kay­bı, di­ya­re, ka­bız­lık,ya­ra iyi­leş­me­sin­de ge­cik­me, de­ri­de in­cel­me ve du­yar­lık, pe­te­şive eki­moz, al­ler­jik re­ak­si­yon­lar (ör­ne­ğin ür­ti­ker), fa­si­yal eri­tem,aşı­rı ter­le­me, de­ri test­le­rin­de ve­ri­len ya­nıt­lar­da bas­kı­lan­ma,ha­va­le, baş ağ­rı­sı, ver­ti­go, uy­ku­suz­luk, mo­tor ak­ti­vi­te­de art­ma,ge­nel­lik­le te­da­vi son­ra­sı or­ta­ya çı­kan int­rak­ra­ni­yal ba­sınç ar­tı­şıve be­ra­be­rin­de pa­pi­lö­dem (psö­do­mo­tor se­reb­ri), ruh ha­lin­de de­ği­şik­lik­ler(ör­ne­ğin öfo­ri), dep­res­yon ve ank­si­ye­te, gli­koz to­le­ran­sın­da azal­ma,hi­perg­li­se­mi, ço­cuk­lar­da bü­yü­me­nin bas­kı­lan­ma­sı, stres, trav­ma,cer­ra­hi gi­ri­şim ve­ya has­ta­lık gi­bi du­rum­lar­da se­kon­der ad­re­no­kor­ti­kalve hi­po­fi­zer ya­nıt­sız­lık, la­tent di­ya­be­tin ma­ni­fest ha­le gel­me­sive di­ya­be­tik has­ta­lar­da in­sü­lin ve­ya oral hi­po­gli­se­mik ilaç­la­rage­rek­si­ni­min art­ma­sı gi­bi du­rum­lar görülebilir.

Etkileş.: Kor­ti­kos­te­ro­id­ler sa­li­si­lat­la­rınre­nal kli­ren­si­ni ar­tı­rır. Bar­bi­tü­rat­lar, fe­nil­bu­ta­zon, fe­ni­to­inve ri­fam­pi­si­n kor­ti­kos­te­ro­id­le­rin et­ki­le­ri­ni azatır. Kor­ti­kos­te­ro­id­leran­ti­ko­agü­lan ilaç­la­ra olan ya­nı­tı azal­tır. Kor­ti­kos­te­ro­id te­da­vi­sigö­ren has­ta­la­ra su çi­çe­ği aşı­sı ya­pıl­ma­ma­lı­dır. Di­ğer aşı­lar ve­yatok­so­id­ler de kor­ti­kos­te­ro­id te­da­vi­si gö­ren ki­şi­le­re, nö­ro­lo­jikkomp­li­kas­yon­la­rın gö­rü­le­bil­me ola­sı­lı­ğı ve an­ti­kor ya­nı­tı­nınza­yıf ol­ma­sı ne­de­niy­le uy­gu­lan­ma­ma­lı­dır. Glu­ko­kor­ti­ko­id­ler,di­ya­be­tik has­ta­la­rın in­sü­lin ve­ya oral hi­pog­li­se­mik ilaç­la­raolan ge­rek­si­ni­mi­ni ar­tı­rır. Ül­se­ro­je­nik ilaç­la­rın (sa­li­si­lat­lar,in­do­me­ta­sin gi­bi) kor­ti­kos­te­ro­id­ler­le bir­lik­te kul­la­nı­mı gast­ro­in­tes­ti­nalül­ser ris­ki­ni ar­tı­rır.

Doz Önerisi: Ola­sı fi­zik­sel ge­çim­siz­lik­ler­den do­la­yı, De­po-Med­rol sey­rel­til­me­me­li ve­ya di­ğer çö­zel­ti­ler­leka­rış­tı­rıl­ma­ma­lı­dır. Pre­pa­rat, int­ra­ve­nöz ve­ya int­ra­te­kal ola­rakkul­la­nıl­ma­ma­lı­dır. Omuz, diz, ayak bi­le­ği gi­bi bü­yük ek­lem­ler­de20-80 mg; dir­sek, el bi­le­ği gi­bi or­ta bü­yük­lük­te­ki ek­lem­ler­de 10-40mg; int­ra­fa­lan­ge­al, me­ta­kar­po­fa­lan­ge­al, ster­nok­la­vi­kü­ler ve ak­ro­mi­ok­la­vi­kü­lerek­lem­ler gi­bi kü­çük ek­lem­ler­de 4-10 mg’lik doz­lar öne­ri­lir. Ten­don kı­lıf­la­rı üze­rin­de­kigang­li­yon­la­rın te­da­vi­sin­de, süs­pan­si­yon doğ­ru­dan doğ­ru­ya kistiçi­ne en­jek­te edi­lir. Bu en­di­kas­yon­lar için De­po-Med­rol do­zu 4-30 mg’dir. Kro­nik du­rum­lar­daen­jek­si­yon­la­rın tek­rar­lan­ma­sı ge­re­kir. Lo­ka­li­ze nö­ro­der­mit, hi­pert­ro­fiklic­hen pla­nus, num­mu­ler ek­ze­ma, nec­ro­bi­osis li­po­idi­ca di­abe­ti­co­rum,alo­pe­cia are­ata, dis­ko­id lu­pus eri­te­ma­to­zus ve bö­cek ısı­rık­la­rındaint­ra­ke­lo­idal De­po-Med­rol en­jek­si­yo­nu, lez­yon­la­rın yu­mu­şa­ya­rak kay­bol­ma­sı­nısağ­la­ya­bi­lir. De­po-Med­rol süs­pan­si­yo­nu lez­yo­nun içi­ne en­jek­te edi­lir. Bü­yük lez­yon­lar­da en­jek­si­yon0.5-1 mL’lik doz­lar­da tek­rar­lan­ma­lı­dır. Nor­mal­de 1-4 en­jek­si­yon ye­ter­li­dir.Ül­se­ra­tif ko­lit­li has­ta­lar­da, 3-7 kez la­ve­ment a gar­der ya da rek­tu­masü­rek­li dam­lat­ma bi­çi­min­de 40-120 mg De­po-Med­rol ile olum­lu so­nuç­lar alın­mış­tır.Has­ta­la­rın ço­ğun­da, 30-300 mL su için­de­ki 40 mg De­po-Med­rol ile bir­lik­te di­ğer te­da­vi ajan­la­rı­nında kul­la­nıl­ma­sı ge­re­kir. Ro­ma­to­id art­rit­li has­ta­la­rın sü­rek te­da­vi­sin­de,her haf­ta 1-3 mL en­jek­si­yon ge­re­kir. Der­ma­to­lo­jik has­ta­lık­lar­da,1-4 haf­ta sü­rey­le haf­ta­da bir kez 1-3 mL en­jek­si­yon ge­re­kir. Ze­hir­lisar­ma­şı­ğa bağ­lı akut ve ağır der­ma­tit ol­gu­la­rın­da 2-3 mL’lik tek do­zunIM en­jek­si­yo­nun­dan 8-12 sa­at son­ra iyi­leş­me baş­lar. Kro­nik te­masder­ma­tit­le­rin­de, 5-10 gün­lük ara­lar­la en­jek­si­yon­la­rı yi­ne­le­mekge­re­kir. Se­bo­re­ik der­ma­tit ol­gu­la­rın­da, haf­ta­da 2 mL ye­ter­li et­ki­yisağ­lar. As­tım­lı has­ta­lar­da, 2-3 mL en­jek­si­yo­nun­dan 6-48 sa­at son­raiyi­leş­me baş­lar ve bir­kaç gün ile bir­kaç haf­ta sü­rer. Ay­nı bi­çim­de al­ler­jikri­ni­ti olan has­ta­lar­da 2-3 mL IM uy­gu­lan­ma­sın­dan son­ra nez­le be­lir­ti­le­ribir­kaç gün ile bir­kaç haf­ta sü­rey­le kay­bo­lur.

Depomedrol adlı ilacın fiyatı için tıklayın