Dok­se­til Fla­kon IM/IVBi­ofar­ma

Se­fo­tak­sim sod­yum

Ambalaj: 0.5 gx1 fla­kon ve 2 mL’lik çö­zü­cü :: 1 gx1fla­kon ve 4 mL’lik çö­zü­cü.

End.:Du­yar­lıbak­te­ri­le­rin yol aç­tı­ğı so­lu­num yo­lu en­fek­si­yon­la­rı, KBB en­fek­si­yon­la­rı,de­ri ve yu­mu­şak do­ku en­fek­si­yon­la­rı, üro­ge­ni­tal en­fek­si­yon­lar,komp­li­kas­yon­suz go­no­re, bak­te­ri­ye­mi, sep­ti­se­mi, ke­mik ve ek­lem en­fek­si­yon­la­rı,mer­ke­zi si­nir sis­te­mi en­fek­si­yon­la­rı (me­nen­jit, vent­ri­kü­lit) vecer­ra­hi pro­fi­lak­si­sin­de en­di­ke­dir.

Kontr.E.:Se­fa­los­po­ringru­bu an­ti­bi­yo­tik­le­re kar­şı aşı­rı du­yar­lı ol­du­ğu bilinenlerde kont­ren­di­ke­dir.

Uyar.: Pe­ni­si­lin­ler­le se­fa­los­po­rin­ler ara­sın­da çap­razdu­yar­lık yük­sek ol­du­ğun­dan, se­fo­tak­sim te­da­vi­si sı­ra­sın­da pe­ni­si­li­neaşı­rı du­yar­lı ol­du­ğu bilinenlerde dik­kat­li olun­ma­lı­dır.

Kre­ati­nin kli­ren­si­nin 20 mL/da­ki­ka­nın al­tı­nadüş­tü­ğü has­ta­lar­da nor­mal do­zun ya­rı­sı­nın ve­ril­me­si öne­ri­lir. Ke­sin ge­rek­me­dik­çe gebelikte kul­la­nıl­ma­ma­lı­dır.Se­fo­tak­siman­ne sü­tü­ne ge­çer. Em­zi­ren ka­dın­la­rın ke­sin ge­rek­me­dik­çe se­fo­tak­simkul­lan­ma­la­rı öne­ril­mez.

Yan E.:En çok gö­rü­lenyan et­ki­ler en­jek­si­yon böl­ge­sin­de, da­mar içi uy­gu­la­ma­lar­da enf­la­mas­yon,kas içi uy­gu­la­ma­lar­da ağ­rı, en­dü­ras­yon ve du­yar­lık na­di­ren gö­rü­le­bi­lir.Ba­zı has­ta­lar­da de­ri dö­kün­tü­le­ri, ka­şın­tı, ateş ve eo­zi­no­fi­li gi­biaşı­rı du­yar­lık re­ak­si­yon­la­rı bil­di­ril­miş­tir. Ko­lit, di­ya­re, bu­lan­tıve kus­ma gi­bi gast­ro­in­tes­ti­nal yan et­ki­ler, öne­ri­len doz­lar­da vesü­re­ler­de kul­la­nıl­dı­ğın­da sey­rek­tir.

Etkileş.:Se­fo­tak­simve ami­nog­li­ko­zid­ler kom­bi­ne edil­di­ğin­de adi­tif ya da si­ner­jik biran­ti­bak­te­ri­yel et­ki el­de edil­mek­te­dir. Ba­zı se­fa­los­po­rin­ler,ami­nog­li­ko­zid­ler­le kom­bi­ne edil­dik­le­rin­de nef­ro­tok­sik et­ki art­mak­ta­dır.Kom­bi­nete­da­vi sı­ra­sın­da dik­kat­li olun­ma­lı­dır.

Doz Önerisi: Do­zaj ve uy­gu­la­ma şek­li, en­fek­si­yo­nun a­ğır­lı­ğı­na,mik­ro­or­ga­niz­ma­nın du­yar­lı­ğı­na ve has­ta­nın du­ru­mu­na ve ki­lo­su­nagö­re a­yar­la­nır. Ye­tiş­kin­ler­de du­yar­lı bak­te­ri­le­rin et­ken ol­du­ğukomp­li­ke ol­ma­yan en­fek­si­yon­lar­da 12 sa­at­te bir 1 g IM ve­ya IV; or­taşid­det­li ve ağır en­fek­si­yon­lar­da 8 sa­at­te bir 1-2 g IV; ha­ya­tı teh­dite­den en­fek­si­yon­lar­da 4 sa­at­te bir 2 g IV; go­no­re te­da­vi­sin­de IM o­la­rak1 g bir ke­re­de uy­gu­la­nır. Pe­ri­o­pe­ra­tif pro­fi­lak­si: A­me­li­ya­ta baş­la­ma­dan ön­ce 1 gtek doz IV uy­gu­la­ma ö­ne­ri­lir. En­fek­si­yon teh­li­ke­si­ne gö­re ay­nı doz12 sa­at­lik a­ra­lık­lar­la tek­rar­la­na­bi­lir. Et­kin do­ku kon­sant­ras­yo­nu­nau­la­şa­bil­mek i­çin Dok­se­til a­me­li­yat­tan 30-90 da­ki­ka ön­ce ve­ril­me­li­dir. Se­zar­yena­me­li­yat­la­rın­da ilk doz 1 g IV (gö­bek kor­do­nu klam­pe e­dil­dik­ten he­menson­ra), i­kin­ci ve ü­çün­cü 1 g’lik doz­lar IV o­la­rak ilk doz­dan 6 ve 12sa­at son­ra uy­gu­la­nır. Ço­cuk­lar: 0-1 haf­ta a­ra­sı: 12 sa­at­te bir 50 mg/kg IV; 1-4 haf­taa­ra­sı 8 sa­at­te bir 50 mg/kg IV; 1 ay-12 yaş a­ra­sı: 50 kg’nin al­tın­da o­lan­la­ragün­de 50-180 mg/kg, 4-6 e­şit doz­da IM ve­ya IV; 50 kg’nin ü­ze­rin­de o­lan­la­raye­tiş­kin do­zu uy­gu­la­nır.

Doksetil adlı ilacın fiyatı için tıklayın