Emoclot D.I. Fla­konKoçsel

Fak­tör VI­II

Ambalaj: 500 IUx1 fla­kon ve 10 mL çö­zü­cüiçe­ren 1 fla­kon ve çö­zün­dür­me ve uy­gu­la­ma için di­ğer araç­lar:: 1000 IUx1 fla­kon ve 10 mL çö­zü­cü içe­ren 1 fla­kon veçö­zün­dür­me ve uy­gu­la­ma için di­ğer araç­lar.

En­d.:Fak­tör VIIIek­sik­li­ği bu­lu­nan (he­mo­fi­li A) has­ta­lar­da kanamala­rın tedavisindeve önlenmesinde, ayrıca faktör VIII eksikliği bulunan (hemofili A) ve daha öncetedavi görsün görmesin, faktör VIII inhibitörü olmayan hastalara yapılancerrahi girişimlerde endikedir.

Kontr.E.:Ağır he­mo­fi­li-Ahas­ta­la­rı­nın %10-20’sin­de gö­rü­len ve güç­lü tep­ki ve­ren tip­te fak­törVI­II in­hi­bi­tö­rü var­lı­ğı bir kont­ren­di­kas­yon oluş­tu­rur. Bu­nun­la bir­lik­te he­mo­fi­li uz­ma­nıbir he­kim de­ne­ti­min­de is­tis­nai ola­rak kul­la­nı­la­bi­lir.

Uyar.: Fak­tör VI­II ile he­mo­fi­li-A te­da­vi­si bir uz­man he­kimta­ra­fın­dan ya­pıl­ma­lı­dır. Bir aler­jik ya da ana­fi­lak­tik re­ak­si­yon ge­li­şi­min­de,he­men uy­gu­la­ma­ya son ve­ril­me­li­dir. Eğer şok ge­li­şir­se, semp­to­ma­tikte­da­vi baş­la­tıl­ma­lı­dır. He­mo­fi­li-A, he­men he­men sa­de­ce er­kek­ler­degö­rü­len bir has­ta­lık­tır. Bu­nun için ge­be­ler­de fak­tör VI­II’in gü­ve­nir­li­ğikont­rol­lü ola­rak de­nen­me­miş­tir. Ke­sin ge­rek­me­dik­çe ge­be­ler­de velak­tas­yon dö­ne­min­de kul­la­nıl­ma­ma­lı­dır.

Yan E.: Aler­­­jik ve ana­fi­lak­tik re­ak­si­yon­laren­der gö­rü­lür. Pru­ri­tus, yay­gın ür­ti­ker, gö­ğüs­te da­ral­ma, hı­rıl­tı,hi­po­tan­si­yon gi­bi baş­lan­gıç be­lir­ti­le­ri or­ta­ya çık­tı­ğın­da, uy­gu­la­mahe­men dur­du­rul­ma­lı­dır. Şok­ta, uy­gun te­da­vi­ye he­men baş­lan­ma­lı­dır.Çok en­der ola­rak vü­cut ısı­sın­da ar­tış gö­rü­le­bi­lir.

Doz Önerisi: Ye­ri­ne koy­ma te­da­vi­si­nin do­zu ve sü­re­si, he­mos­ta­tikfonk­­si­yon­da­ki bo­zuk­lu­ğun dü­ze­yi­ne, ka­na­ma­nın ye­ri ve öne­mi ilekli­nik du­ru­ma bağ­lı­dır. Bir üni­te Fak­tör VI­II ak­ti­vi­te­si, 1 mL nor­malin­san plaz­ma­sın­da bu­lu­nan Fak­tör VI­II mik­ta­rı­na eş­de­ğer­dir. Ge­rek­lifak­tör VI­II do­zu 1 IU/kg Fak­tör VI­II’in plaz­ma Fak­tör VI­II dü­ze­yi­ni%1.5-2 yük­selt­ti­ği şek­lin­de­ki am­pi­rik bil­gi esas alı­na­rak he­sap­la­nır.Ge­rek­li doz şu for­mül kul­la­nı­la­rak be­lir­le­nir: Ge­rek­li Üni­te=Vü­cutağır­lı­ğı (kg) x İs­te­nen Fak­tör VI­II ar­tı­şı (%) x 0.5. Uy­gu­la­na­cakmik­tar ve uy­gu­la­ma sık­lı­ğı her ol­gu­da da­ima kli­nik et­kin­li­ğe gö­reiz­len­me­li­dir.

Emoclot adlı ilacın fiyatı için tıklayın