Epirubicin Ebewe Konsantre Flakon   Liba

Epirubisin HCl

Ambalaj: 10 mg/5 mLx1 flakon:: 50 mg/25 mLx1 flakon :: 100mg/50 mLx1 flakon.

End.:Primer me­­mekanserinin rezeksiyonundan sonra aksiller lenf düğümü tümör tutulumu bulgusuolan hastalarda adjuvant terapinin bir bileşeni olarak endikedir. Epirubisinmeme, over, mide, akciğer ve kolorektal karsinomalar, malign lenfomalar,lösemiler ve multipl miye­lom gibi neoplastik durumlarda yanıt oluşturmaktadır.İntra­ve­zikal epirubisin uygulaması, mesanenin papiller transisyonel hücrelikarsinomu ve karsinoma in-situ tedavisinde ve transüretral rezeksiyon sonrasınükslerin önlenmesinde yararlı bulunmuştur.

Kontr.E.:Da­ha ön­cedok­so­ru­bi­sin ve­ya da­uno­ru­bi­sin gi­bi di­ğer ant­ra­sik­lin­le­rin mak­si­mumkü­mü­la­tif doz­la­rı ile te­da­vi gör­müş has­ta­lar­da, rad­yo­te­ra­pi ve­yadi­ğer an­ti­tü­mör ilaç­la­rın yol aç­tı­ğı ağır mye­lo­süp­res­yon sap­ta­nanhas­ta­lar­da, ha­len ve­ya da­ha ön­ce kalp fonk­si­yon­la­rın­da bir bo­zuk­lukbe­lir­len­miş olan­lar­da kont­ren­di­ke­dir.

Uyar.: Epi­ru­bi­sin yal­nız an­ti­ne­op­las­tik ve si­to­tok­sikte­ra­pi­de tec­rü­be­li ve yet­ki­li dok­tor­la­rın gö­ze­ti­mi al­tın­da uy­gu­lan­ma­lı­dır.Di­ğer ant­ra­sik­lin­ler için ta­nım­la­nan tür­de bir kalp yet­mez­li­ği gö­rül­meris­ki­ni mi­ni­mu­ma in­dir­mek ama­cıy­la, te­da­vi sü­re­sin­ce kalp fonk­si­yo­nudik­kat­le be­lir­len­me­li­dir. İnt­ra­müs­kü­ler ve­ya int­ra­te­kal ola­rak ola­rak ve­ril­me­me­li­dir.Ser­best akış­lı IV se­rum fiz­yo­lo­jik en­füz­yo­nun tü­pü­ne en­jek­te edi­le­rekve­ril­me­si öne­ri­lir. En­jek­si­yon sı­ra­sın­da epi­ru­bi­si­nin ekst­ra­va­zas­yo­nu,ağır do­ku lez­yon­la­rı­na hat­ta nek­ro­za yol aça­bi­lir. İnt­ra­ve­zi­kaluy­gu­la­ma bir ka­te­ter va­sı­ta­sıy­la ya­pıl­ma­lı, ilaç me­sa­ne­de 1 sa­atkal­ma­lı, bu sü­re so­nun­da has­ta­nın id­ra­ra çık­ma­sı sağ­lan­ma­lı­dır.Epi­ru­bi­sin uy­gu­lan­dık­tan son­ra­ki 1-2 gün bo­yun­ca id­rar kır­mı­zıbir renk ala­bi­lir. Gebelikte kullanılmamalıdır.

Yan E.:Mi­ye­lo­süp­res­yonve kar­di­yo­tok­si­si­te­nin ya­nı sı­ra alopesi, sto­ma­tit görülebilir. Ay­rı­cabu­lan­tı, kus­ma, di­ya­re gi­bi gast­ro­in­tes­ti­nal ra­hat­sız­lık­lar vehi­per­pi­rek­si bil­di­ril­miş­tir. Na­di­ren ateş, tit­re­me ve ür­ti­ker bil­di­ril­miş­tir.Ana­fi­lak­si gö­rü­le­bi­lir

Doz Önerisi: İlacın, iğnenin damara iyi yerleştiği kontrol edildiktensonra fizyolojik serum içinde IV infüzyon yoluyla verilmesi tavsiyeedilmektedir. Konvansiyonel dozlar: Epirubicin Ebewe tek ajan olarak kullanıldığında,yetişkinlerde önerilen doz 60-90 mg/m²'dir. IV olarak 3-5 dakikalıkbir sürede enjekte edilmelidir ve hastanın hematomedullar durumuna bağlı olarak,doz 21 günlük aralıklarla tekrarlanmalıdır. Yüksek dozlar: Yüksek dozda akciğer kanse­ri­nintedavisinde tek ajan olarak Epirubicin Ebewe aşağıdaki tedavi rejimlerine göre uygulanmalıdır: Küçükhüc­reli akciğer kanseri (önceden tedavi edilmemiş): 3 haftada bir, 1. gün 120mg/m². Küçük hücreli olmayan akciğer kanseri (önceden tedaviedilmemiş skuamöz, büyük hücreli ve adenokarsinom): 3 haftada bir, 1., 2. ve 3.günler, 135 mg/m². İlaç, 3-5 dakikalık bir sürede IV bolus şeklindeveya 30 dakikalık bir sürede infüzyon şeklinde verilmelidir. İntravezikal uygulama: Pek çok tedavi rejimininkullanımında, önerilen bir rehber şu şekildedir: Terapi için, 8 hafta süreylehaftada 50 mg/50 mL (fizyolojik serum veya steril distile suda seyreltilmiş)dozunda damla, damla akıtma şeklinde (instilasyon).

EpirubicinEbewe adlı ilacın fiyatı için tıklayın