Go­nal-F Am­pulSe­ro­no

Fol­lit­ro­final­fa

Ambalaj: 37.5 IUx1 li­yo­fi­li­ze am­pulve 1 çö­zü­cü am­pul : 75 IU (5.5 µg)x1 li­yo­fi­li­zeam­pul ve 1 çö­zü­cü am­pul : 150 IUx1li­yo­fi­li­ze am­pul ve1 çö­zü­cü ampul : 450 IU(33 µg)x1 li­yo­fi­li­ze am­pul ve1 çö­zü­cü ampul : 1050 IU (77 µg)x1 li­yo­fi­li­ze am­pul ve1 çö­zü­cüampul.

End.:Fol­lit­ro­final­fa, in vit­ro döl­le­me (IVF), ga­met int­ra fal­lo­pi­an trans­fe­ri (GIFT)ve zi­got int­ra fal­lo­pi­an trans­fe­ri (ZIFT) gi­bi yar­dım­cı rep­ro­dük­tiftek­no­lo­ji­le­ri (ART) için sü­per ovü­las­yo­na ta­bi tu­tu­lan has­ta­lar­damul­ti­fo­li­kü­ler ge­liş­me­nin uya­rıl­ma­sı için kul­la­nıl­mak­ta­dır.

Kontr.E.: Fol­lit­ro­fin al­fa, gü­ven­lik ne­den­le­ri ile aşa­ğı­da­kihu­sus­lar­da kont­ren­di­ke­dir: Ge­be­lik; po­li­kis­tik yu­mur­ta­lık has­ta­lı­ğın­dankay­nak­lan­ma­yan yu­mur­ta­lık bü­yü­me­si ve­ya kis­ti; bi­lin­me­yen eti­yo­lo­ji­yesa­hip ji­ne­ko­lo­jik ka­na­ma­lar; yu­mur­ta­lık, ra­him ve me­me kan­se­ri;hi­po­ta­la­mus ve hi­po­fiz bez­le­ri tö­mür­le­ri; fol­lit­ro­fin al­fa­yakar­şı da­ha ön­ce aşı­rı du­yar­lık gö­rü­len du­rum­lar. Et­ki­li bir ya­nıtalın­ma­dı­ğı tak­dir­de, Fol­lit­ro­fin al­fa, aşa­ğı­da­ki du­rum­lar­da kont­ren­di­keola­bi­lir: Da­ha ön­ce­ki bir yu­mur­ta­lık ha­ta­sı; cin­sel or­gan­la­rın ge­be­li­ğeuyum­suz şe­kil­de ha­ta­lı olu­şu­mu; rah­min ge­be­li­ğe uyum­suz fib­ro­idtü­mör­le­ri.

Yan E.: En­jek­si­yon ye­rin­de lo­kal re­ak­si­yon­lar,ateş ve art­ral­ji bil­di­ril­miş­tir. Fol­lit­ro­fin al­fa ile te­da­vi al­tın­da,yu­mur­ta­lı­ğın hi­pers­ti­mü­las­yon gös­ter­me ola­sı­lı­ğı da göz önün­debu­lun­du­rul­ma­lı­dır. Yu­mur­ta­lık hi­pers­ti­mü­las­yo­nun ilk be­lir­ti­le­ri,muh­te­me­len bu­lan­tı, kus­ma ve ağır­lık ar­tı­şı ile bir­lik­te alt ka­rınböl­ge­sin­de ağ­rı­dır. Cid­di, an­cak na­dir du­rum­lar­da, açık­ça bü­yü­müşyu­mur­ta­lık­lar ile bir­lik­te or­ta­ya çı­kan bir yu­mur­ta­lık hi­pers­ti­mü­las­yo­nusend­ro­mu, ka­rın ve­ya to­raks böl­ge­sin­de sı­vı­la­rın ola­sı top­lan­ma­sıile cid­di trom­bo­em­bo­lik komp­li­kas­yon­lar ile bir­lik­te or­ta­ya çı­ka­bi­lir.

Doz Önerisi:Go­nal-F, SC ve­ya IM uy­gu­la­ma için ön­gö­rül­müş­tür. Toz,kul­la­nım­dan he­men ön­ce, be­ra­be­rin­de ve­ri­len su­lan­dı­rı­cı ile ço­ğal­tı­la­cak­tır.Bü­yük ha­cim­le­rin en­jek­si­yo­nu­nu ön­le­mek için, 1 mL su­lan­dı­rı­cı­nıniçin­de 3 şi­şe Go­nal-F 75 IU ve­ya 150 IU çö­zü­le­bi­lir. Oli­go­me­norr­ho­ea ve­ya ame­norr­ho­eaile bir­lik­te mev­cut olan hi­po­ta­la­mik hi­po­fi­zer dis­fonk­si­yo­nu olanka­dın­lar (WHO Grup II): Go­nal-F, gün­lük en­jek­si­yon­lar ha­lin­de ve­ri­le­bi­lir. Ka­na­ma­lıhas­ta­lar­da, te­da­vi­ye menst­rü­as­yon dev­re­si­nin ilk 7 gü­nü içe­ri­sin­debaş­la­na­cak­tır. Te­da­vi has­ta­nın te­da­vi­ye bi­rey­sel ola­rak ver­di­ğiya­nı­ta gö­re uy­gu­la­na­cak­tır. Ge­nel ola­rak gün­lük 75 IU-150 IU FSH ilebaş­la­nır ve ye­ter­li, an­cak aşı­rı ol­ma­yan bir ya­nıt al­mak için, ge­rek­ti­ğin­de,7 ve­ya 14 gün­lük ara­lık­lar ile 37.5 IU (75 IU ve al­tın­da) ora­nın­da azal­tı­lırve­ya yük­sel­ti­lir. İn vit­ro döl­len­me ve di­ğer yar­dım­cı rep­ro­dük­tiftek­no­lo­ji­ler için sü­per ovü­las­yo­na ta­bi ka­dın­lar: Sü­per ovü­las­yon uy­gu­la­ma­sı,sik­lu­sun 2. ve­ya 3. gü­nün­de baş­la­yan gün­lük 150 IU-225 IU Go­nal-F uy­gu­la­ma­sı­nı kap­sa­mak­ta­dır.Ye­ter­li de­re­ce­de fo­li­kül ge­li­şi­mi el­de edi­le­ne ka­dar (se­rum est­ro­jenkon­sant­re­si­nin göz­len­me­si ve/ve­ya ult­ra­son in­ce­le­me­le­ri ile de­ğer­len­di­ril­di­ğiüze­re), gün­lük 450 IU üze­rin­de ol­ma­mak şar­tıy­la, has­ta­nın te­da­vi­yever­di­ği ya­nı­ta gö­re ayar­la­nan do­zaj ile te­da­vi­ye de­vam edi­lir. Ke­sinfo­li­kü­ler ol­gun­laş­ma­yı baş­lat­mak için, son Go­nal-F en­jek­si­yo­nun­dan son­ra­ki 24-48sa­at içe­ri­sin­de 10.000 IU hCG ka­dar tek bir en­jek­si­yon ya­pı­la­cak­tır.

GonalF adlı ilacın fiyatı için tıklayın