Hycamtin Flakon   GSK

Topotekan HCl

Ambalaj: 4 mgx1 ve 5 flakon.

En­d.: Metastatik over kanserinde ilkbasamak tedavi­si veya izleyen kemo­te­ra­pinin başarısız olduğu hastalıkta;primer kemoterapinin başarısız olduğu küçük hücreli akciğer kanserine duyarlıhastalıkta endikedir.

Kont.E: Topotekana karşı aşırı duyarlılıkgösteren hastalarda kontren­dike­dir. Gebelere, emziren annelere veya ciddikemik iliği depresyonu olan kişilerde kontrendikedir.

Uyar.: Kanser kemoterapi ajanlarınınkullanımında dene­yimli bir dokto­run gözetimi altında uygulanmalıdır.Başlangıç nötrofil sayısı 1500 hücre/mm³'­den daha düşük olanhastalara uygulanmamalıdır. Başlıca doz sınırlayan toksisite kemik iliği sup­resyonudur(özellikle nötropeni). Gebe­lik sırasında kullanılırsa ya da topotekan iletedavi sırasında hasta gebe kalırsa fetusa zarar verebileceği bildirilmelidir.Topotekan ile tedavi sırasında kadınlar hamile kalmamaları konusundauyarılmalıdır. Tedavisi sırasında emzirmeye son verilmelidir.

Yan E.: Mide bulantısı, kusma, diyare, konstipasyon,ka­rın ağrısı, sto­ma­tit, anoreksi, asteni, ateş, ağrı, halsizlik, alo­pesi,döküntü (pruritus, ürtiker, eritamatöz döküntü, dermatit, bullus eruptom vemakü­lo­papüler dö­küntü), solu­num sistemi, dispne, öksürük, baş ağrısı, pares­tezigörül­müş­tür. Kullanıma sunulduktan sonra görülen ve yukarıda bildirilmemişolan advers etkiler şunlardır: Ciddi kanama seyrek olarak gö­rül­müş­tür(trombositopeniye bağlı), ciddi dermatit ve pruritus seyrek olarak görülmüştür.Allerjik belirtiler, anafilaktik reaksiyonlar ve anjiyoödem nadir ola­rakgörülmüştür.

Etkileş.: G-CSF ile birlikte kullanımınötropeni süre­si­ni uzatabilir. Eğer G-CSF kullanılacaksa, tedavi programı­nın6. gününe kadar (yani topo­tekan tedavisinin bitiminden 24 saat sonra)başlanmamalıdır. Topote­kan ve sisplatin kombinasyonunu güvenli ve etkili birrejim olarak tanımlayan kesin bir veri bulunmamaktadır.

Doz Önerisi:Hycamtin'in ilk kürünün uygulamasından önce, hastaların başlangıçnöt­rofil sayısı 1500 hücre/mm³ ve trombosit sayısı 100.000 hücre/mm³olma­lıdır. Hycamtin'in önerilen dozu, 21 günlük kürün birinci günü başlamaküzere 5 gün süreyle, 30 dakikada intravenöz enfüzyon yolu ile verilen 1.5 mg/m²'dir.İntravenöz Uygulama içinHazırlama: Her bir flakon, 4 mLenjeksiyonluk steril su ile kullanıma hazır hale getirilir. Kullanıma hazırhale getirilen çözeltinin gerekli miktarı, intravenöz %0.9 sodyum klorürenfüzyonu ya da intravenöz %5 dekstroz enfüzyonu içinde uygulamadan önceseyreltilir. Liyofilize formu antibakteri­yel koruyucu içermediğinden,hazırlanan çö­zel­ti hemen kullanılmalıdır.

Hycamtin adlı ilacın fiyatı için tıklayın