Koäte-DVI Flakon    Biem

Fak­tör ­VI­II

Ambalaj: 250 IUx1 fla­kon ve 5 mL’lik 1eri­ti­ci, 1 transfer iğnesi, 1 filtre iğnesi ve uygulama seti:: 500 IUx1 fla­kon ve 5 mL’lik 1 eri­ti­ci, 1 transferiğnesi, 1 filtre iğnesi ve uygulama seti :: 1000IUx1 fla­kon ve 10 mL’lik 1 eri­ti­ci, 1 transfer iğnesi, 1 filtre iğnesi veuygulama seti.

En­d.:Fak­törVIII ek­sik­li­ği bu­lu­nan (he­mo­fi­li A) has­ta­lar­da kanamala­rıntedavisinde ve önlenmesinde, ayrıca faktör VIII eksikliği bulunan (hemofili A)ve daha önce tedavi görsün görmesin, faktör VIII inhibitörü olmayan hastalarayapılan cerrahi girişimlerde endikedir.

Kontr.E.:Ağır he­mo­fi­li-Ahas­ta­la­rı­nın %10-20’sin­de gö­rü­len ve güç­lü tep­ki ve­ren tip­te fak­törVI­II in­hi­bi­tö­rü var­lı­ğı bir kont­ren­di­kas­yon oluş­tu­rur. Bu­nun­la bir­lik­te he­mo­fi­li uz­ma­nıbir he­kim de­ne­ti­min­de is­tis­nai ola­rak kul­la­nı­la­bi­lir.

Uyar.: Fak­tör VI­II ile he­mo­fi­li-A te­da­vi­sibir uz­man he­kim ta­ra­fın­dan ya­pıl­ma­lı­dır. Bir aler­jik ya da ana­fi­lak­tikre­ak­si­yon ge­li­şi­min­de, he­men uy­gu­la­ma­ya son ve­ril­me­li­dir. Eğerşok ge­li­şir­se, semp­to­ma­tik te­da­vi baş­la­tıl­ma­lı­dır. He­mo­fi­li-A,he­men he­men sa­de­ce er­kek­ler­de gö­rü­len bir has­ta­lık­tır. Bu­nun içinge­be­ler­de fak­tör VI­II’in gü­ve­nir­li­ği kont­rol­lü ola­rak de­nen­me­miş­tir.Ke­sin ge­rek­me­dik­çe ge­be­ler­de ve lak­tas­yon dö­ne­min­de kul­la­nıl­ma­ma­lı­dır.

Yan E.: Aler­­­jik ve ana­fi­lak­tik re­ak­si­yon­laren­der gö­rü­lür. Pru­ri­tus, yay­gın ür­ti­ker, gö­ğüs­te da­ral­ma, hı­rıl­tı,hi­po­tan­si­yon gi­bi baş­lan­gıç be­lir­ti­le­ri or­ta­ya çık­tı­ğın­da, uy­gu­la­mahe­men dur­du­rul­ma­lı­dır. Şok­ta, uy­gun te­da­vi­ye he­men baş­lan­ma­lı­dır.Çok en­der ola­rak vü­cut ısı­sın­da ar­tış gö­rü­le­bi­lir.

Doz Önerisi: Kullanım için hazırlanmış ürün ya enjektörle intravenözenjeksiyon veya damla infüzyon olarak verilmelidir. Ürün hazırlandıktan sonra 3saat içerisinde kulla­nılmalıdır. Aşağıda verilen dozajlar genel bir yolgöstericidir. Koäte-DVI’in hemostazı sağlaması için önerilen do­zu, hastanınihtiyaçları, eksikliğin ve kanamanın şiddeti, inhibitörlerin varlığı veistenilen faktör seviyesi göz önüne alınarak kişiye özgü olarak hesap­lanmasıgerekmektedir. Hafif Kanama: Hafif yüzeysel veya erken hemorajide 10 IU/kg’lik tek dozuygulaması, Faktör VIII seviyesinde %20’lik in-vivo bir artış oluşturabilir. Orta Şiddette Kanama: Daha şiddetli olan kanamalarda(örneğin eklem içi kanama, travma) kilogram başına yaklaşık 15-25 IU uygulamasıfaktör VIII seviyesini %30-50 artırabilir. Ağır Kanama: Hayatı tehdit eden kanaması olan veyahayati yapıları ilgilen­diren kanaması olan (santmi, retrofarinks, veretroperitoneal, iliopsoas kılıfı) hastalarda hemostazı sağlamak için faktörVIII düze­yi­nin normalin %80-100’üne çıkarılması ge­rekir. Bu düzeyi sağlamakiçin başlangıç dozu olarak 40-50 IU, ve idame doz olarak da her 8-12 saatte bir20-25/kg IU’luk uygulamayı gerektirir. Ameliyat: Büyük cerrahi giri­şimler içinoperasyondan önce 50 IU/kg’lik doz ile faktör VIII seviyesi yaklaşık olarak%100’e çıkarılmalıdır.

Koate adlı ilacın fiyatı için tıklayın