Ko­na­ki­on MM Am­pul IVRoc­he

K₁ vi­ta­mi­ni(Fi­to­me­na­di­on)

Ambalaj: 10 mg/1 mLx5 am­pul.

Ko­na­ki­on MM Pe­di­at­rik Am­pul Oral/IM/IV

K₁ vi­ta­mi­ni2 mg

Ambalaj: 2 mg/0.2 mLx5 am­pul ve oral uy­gu­la­maiçin 1 şı­rın­ga.

End.:Ku­ma­rinti­pi an­ti­ko­agü­lan­lar­la doz aşı­mı, bun­la­rın fe­nil­bu­ta­zon ile kom­bi­nas­yo­nuve di­ğer K hi­per­vi­ta­mi­noz form­la­rı (obst­rük­tif sa­rı­lık ve ay­rı­caka­ra­ci­ğer ve ba­ğır­sak bo­zuk­luk­la­rı ve an­ti­bi­yo­tik­ler, sül­fo­na­mid­lerve­ya sa­li­si­lat­lar ile uzun sü­re­li te­da­vi) gi­bi çe­şit­li eti­yo­lo­ji­le­rinoluş­tur­du­ğu cid­di “hi­pop­rot­rom­bi­ne­mi” (ör­ne­ğin pıh­tı­laş­ma fak­tör­le­riII, VII, IX ve X’un ek­sik­li­ği) so­nu­cun­da he­mo­ra­ji ve­ya he­mo­ra­jiris­ki, ye­ni­do­ğan­da­ki he­mo­ra­ji­nin pro­fi­lak­si­si ve te­da­vi­sin­de(dü­şük doz­lar­da) en­di­ke­dir.

Kontr.E.:Fi­to­me­na­di­onakar­şı aşı­rı du­yar­lı ol­du­ğu bilinenlerde kont­ren­di­ke­dir. Am­pul­le­rIM yol­dan uy­gu­lan­ma­ma­lı­dır, çün­kü IM yol de­po ka­rak­te­ris­ti­ği gös­te­rirve K₁ vi­ta­mi­ni­nin sü­rek­li sa­lın­ma­sı an­ti­ko­agü­las­yon te­da­vi­si­ninye­ni­den oluş­tu­rul­ma­sı­nı zor­laş­tı­rır. Ay­rı­ca an­ti­ko­agü­las­yon ya­pıl­mışki­şi­le­re uy­gu­la­nan IM en­jek­si­yon­lar he­ma­tom oluş­ma ris­ki do­ğu­rur.

Uyar.: Ağır ka­ra­ci­ğer iş­lev bo­zuk­lu­ğu olan has­ta­lar­daprot­rom­bin olu­şu­mu bo­zu­la­bi­lir. Gebelikte yal­nız­ca an­ne­de olu­şa­cakya­rar fe­tü­se yö­ne­lik za­rar­dan faz­la ol­du­ğun­da kul­la­nıl­ma­lı­dır.Te­ra­pö­tik doz­lar­da em­zi­ren an­ne­le­re ve­ril­me­si be­bek­ler açı­sın­danrisk oluş­tur­ma­mak­ta­dır. 2.5 kg’den az ağır­lık­ta­ki pre­ma­tü­re be­bek­ler­depa­ren­te­ral uy­gu­la­ma ker­nik­te­rus ris­ki­ni ar­tı­ra­bi­lir.

Yan E.:Fi­to­me­na­di­onunIV en­jek­si­yo­nun­dan son­ra ana­fi­lak­to­id re­ak­si­yon­la­rın oluş­ma ola­sı­lı­ğıhak­kın­da doğ­ru­lan­ma­mış izo­le bil­di­ri­ler var­dır. Çok na­dir ola­rak,ka­rı­şık mi­sel so­lüs­yon­lu Fi­to­me­na­di­onun İV uy­gu­lan­ma­sıy­la iliş­ki­liola­rak ve­nöz ir­ri­tas­yon ve­ya fi­le­bit bil­di­ril­miş­tir.

Etkileş.: K₁ vi­ta­mi­ni ku­ma­rinti­pi an­ti­ko­agü­lan­la­rın et­ki­si­ni an­ta­go­ni­ze eder. Ay­nı za­man­da an­ti­kon­vül­zan­la­rın uy­gu­lan­ma­sı K₁vi­ta­mi­ni­nin et­ki­si­ni bo­za­bi­lir.

Doz Önerisi:Ko­na­ki­on MM Ampul: Am­pul­le­r IV en­jek­si­yon için­dir. Am­pul so­lüs­yo­nusey­rel­til­me­me­li ve­ya en­jek­te edi­len di­ğer mad­de­ler­le ka­rış­tı­rıl­ma­ma­lı­dıran­cak uy­gun ol­du­ğun­da ‰9’luk sod­yum klo­rür ve­ya %5’lik dekst­roz içe­rensü­rek­li en­füz­yon sı­ra­sın­da en­füz­yon se­ti­nin alt kıs­mı­na en­jek­teedi­le­bi­lir. Eriş­kin­ler­de şid­det­li he­mo­ra­ji, örn. an­ti­ko­agü­lante­ra­pi­si sı­ra­sın­da: An­ti­ko­agü­lan ke­sil­me­li ve 10-20 mg (1-2 am­pul)do­zun­da Ko­na­ki­on MM ya­vaş IV en­jek­si­yon­la ya­vaş­ça (en az 30 sa­ni­ye)ve­ril­me­li­dir. Prot­rom­bin dü­ze­yi­ne 3 sa­at son­ra ba­kıl­ma­lı ve eğerya­nıt ye­ter­siz­se, doz tek­rar­lan­ma­lı­dır. 24 sa­at için­de 50 mg Ko­na­ki­on MM’den faz­la­sı, İV ola­rak ve­ril­me­me­li­dir. Yaş­lı­lar­da kul­la­nı­mı: Yaş­lı has­ta­lar, Ko­na­ki­on MM ile an­ti­ko­agü­las­yo­nun dur­du­rul­ma­sı­nada­ha du­yar­lı gö­rün­mek­te­dir­ler; bu grup­ta­ki doz, öne­ri­len ara­lık­la­rınalt sı­nı­rın­da ol­ma­lı­dır. 1 ya­şın üze­rin­de­ki ço­cuk­lar: Eğer bir ço­cu­ğa doz uy­gu­la­ma­sıge­re­ki­yor­sa, 5-10 mg ve­ril­me­si öne­ri­lir. 1 ya­şın al­tın­da­ki be­bek­ler­deKo­na­ki­onMM Pediyatrik am­pulkul­la­nıl­ma­lı­dır. Ko­na­ki­on MM Pediatrik Ampul: Pro­fi­lak­si: Tüm sağ­lık­lı ye­ni­do­ğan­lar: Do­ğum­daya da do­ğum­dan son­ra oral 2 mg ve da­ha son­ra­ki 4-7 gün için­de 2 mg. İkin­cibir oral doz al­ma­yan ço­cuk­lar­da ve­ya em­zi­ril­di­ği tak­dir­de üçün­cübir oral doz al­ma­yan ço­cuk­lar­da tek bir doz 1 mg (0.1 mL) IM uy­gu­la­maöne­ri­lir. Yal­nız­ca an­ne sü­tüy­le bes­le­nen be­bek­ler: Tüm ye­ni­do­ğan­lariçin öne­ri­le­ne ek ola­rak, 4-6 haf­ta son­ra 2 mg’lik oral doz ve­ril­me­li­dir.Risk­li ye­ni­doğ­an­lar (ör­ne­ğin pre­ma­tü­re­ler, do­ğum­da as­fik­si, obst­rük­tifsa­rı­lık, yu­ta­ma­ma, an­ne­nin an­ti­ko­agü­lan ve­ya an­ti­epi­lep­tik ilaçkul­lan­ma­sı): Do­ğum­da ya da do­ğum­dan he­men son­ra oral kul­la­nı­mı­nınmüm­kün ol­ma­dı­ğı ko­şul­lar­da, 1 mg IM ya da IV uy­gu­la­nır. 2.5 kg’dan azağır­lık­ta­ki pre­ma­tü­re be­bek­ler­de IM ve IV doz­lar 0.4 mg/kg do­zu(0.04 mL/kg’ye eş­de­ğer) aşıl­ma­ma­lı­dır.

Konakion adlı ilacın fiyatı için tıklayın