La­mic­tal DC Çözünür Çiğ­ne­me Tab­le­tiGSK

La­mot­ri­gin

Ambalaj: 5 mgx30 tab­let :25 mgx30tab­let : 50 mgx30 tab­let : 100 mgx30 tab­let.

End.:Epilepsitedavi­sin­de, parsiyel nöbetlerde ve tonik-klonik nöbetleri ve Lennox-GastautSendromu ile ilişkili nöbetleri de içe­ren generalize nöbetlerde erişkinlerdeek tedavi veya monoterapi olarak, çocuklarda ise ek tedavi olarak endike­dir.Yeni teşhis edilmiş pediyatrik hastalarda ilk olarak mo­noterapi tedavisiönerilmemektedir. Ek teda­vi sırasında epileptik kontrol sağlandıktan sonrabera­berinde kullanılan anti­epileptik ilaçlar bırakılabilir ve hastalarlamotrigin mo­no­­terapisi ile devam edebilir.

Kontr.E.: La­mot­ri­gi­ne a­şı­rı du­yar­lı­ğıol­du­ğu bi­li­nen ki­şi­ler­de kont­ren­di­ke­dir.

Uyar.: Lamotrigin tedavisi başlangıcındansonra genellikle ilk 8 hafta içinde oluşan advers deri reaksiyonları bildi­rilmiştir.Döküntülerin büyük kısmı hafif olup, kendi­liğin­den geçmekle beraber,Stevens-Johnson Sendromu ve toksik epidermal nekrolizi içeren ciddi, potansiyelolarak ya­şamı tehdit edici deri döküntüleri bildirilmiştir. Lamotrigininaniden kesilmesi nöbetlerin geri gelmesini tetikleyebilir. Renal yetmezliğiolan hastalar tedavi edilir­ken dikkatli olunmalıdır. Gebelikte kullanımına,ancak beklenen yararın fetü­se olası risk­lerden daha fazla olduğuna ina­nı­landurumlarda karar verilmelidir. Em­zir­menin potansiyel yararları, bebekteoluşabilecek potansiyel advers etki riski karşısında değer­len­di­ril­melidir.

Yan E.:Baş ağrısı,yorgunluk, deri döküntüsü, bulantı, baş dönmesi, uyku hali, uykusuzlukgörülebilir. Çok nadiren, Ste­vens-John­son send­ro­mu ve toksik epidermalnekroliz (Lyell sendromu) da­hil cid­di de­ri dö­kün­tü­le­ri bil­di­ril­miş­tirki, toksik epidermal nekrolizde mortalite yüksektir.

Etkileş.:Hepatikilaç metabolize edici enzimleri indükleyen antiepileptik ilaçlar (fenitoin,karbamazepin, fenobarbiton ve pri­midon gibi) lamotriginin metabolizmasınıhızlandırır. Hepatik ilaç metabolize edici en­zimler için lamotrigin ilerekabet eden sodyum valproat, lamotriginin meta­boliz­masını yavaşlatır velamotriginin ortalama yarı öm­rünü yaklaşık iki kat artı­rır. Karbamazepinalmakta olan hastalarda lamotrigin tedavisinin başlan­gıcı­nın ardından, başdönmesi, ataksi, diplopi, bulanık gör­me, bulantı gibi merkezi sinir sistemineait olgular kay­dedil­miştir.

Doz Önerisi: Erişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklarda monoterapidozu, ilk iki hafta için günde 1 kez 25 mg, izleyen 2 hafta için günde 1 kez 50mg’dir. Daha sonra, optimal yanıt alınana kadar doz her 1-2 haftada maksimum50-100 mg artırılmalıdır. Optimal yanıtı almak için sürek dozu günde 1 veya 2doza bölünmüş olarak 100-200 mg/gün’dür. Bazı hastalar beklenen yanıta ulaşmakiçin 500 mg/gün Lamictal’e gerek duyarlar.

Lamictal adlı ilacın fiyatı için tıklayın