Mitoxantron Ebewe Flakon   Liba

Mitoksantron

Ambalaj: 20 mg/10 mLx1 flakon.

End.:İlerlemişmeme kanseri, non-Hodgkin lenfoma ve erişkin akut non-lenfositik lösemitedavisinde tek başına veya diğer antineoplastik ajanlarla kombine olarakkullanılır. Mitoksantron ayrıca ameliyatla çıkarılamayan primer hepatoselülerkarsinomanın palyatif tedavisinde de kullanılmaktadır.

Kontr.E.:Mi­tok­sant­ro­nakar­şı aşı­rı du­yar­lı­ğı ol­anlarda kont­ren­di­ke­dir.

Uyar.: Mi­tok­sant­ron si­to­tok­sik bir ilaç ol­du­ğun­dan, an­ti­ne­op­las­tikilaç­lar­la te­da­vi ko­nu­sun­da de­ne­yim­li uz­man he­kim­ler­ce ya da on­la­rıngö­ze­ti­min­de kul­la­nıl­ma­lı­dır. Ge­nel du­ru­mu bo­zuk ya da ke­mik ili­ğidep­res­yo­nu olan has­ta­lar­da bü­yük bir dik­kat­le kul­la­nıl­ma­lı­dır. Ay­nıku­ral cid­di ka­ra­ci­ğer yet­mez­li­ği olan has­ta­lar için de ge­çer­li­dir.Mi­tok­sant­ronhas­ta­ya ve­ri­li­şin­den son­ra­ki 24 sa­at için­de id­ra­ra ma­vi-ye­şilrenk ve­re­bi­le­ce­ğin­den, bu ko­nu­da has­ta­lar bil­gi­len­di­ril­me­li­dir.Mi­tok­san­t­ron ge­be­ler­de kul­la­nıl­ma­ma­lı­dır. İla­cın kul­la­nı­mı sı­ra­sın­dave te­da­vi­nin bi­ti­min­den son­ra en az 6 ay sü­rey­le ge­be ka­lın­ma­sın­dansa­kı­nıl­ma­sı ko­nu­sun­da eş­ler uya­rıl­ma­lı­dır. Em­zi­ren an­ne­ler­dekul­la­nı­mı ge­re­ki­yor­sa, em­zir­me­ye son ve­ril­me­li­dir.

Yan E.:Öne­ri­lendoz­lar­da ve­ril­me­siy­le dü­şük dü­zey­de bir lö­ko­pe­ni bek­le­nme­li­dir.Trom­bo­si­to­pe­ni olu­şa­bi­lir, ane­mi ise da­ha na­dir­dir. İler­le­miş me­mekan­se­ri ve len­fo­ma­lar­da, mi­tok­sant­ro­nun 21 gün­de bir uy­gu­lan­ma­sıy­laen sık or­ta­ya çı­kan yan et­ki­ler bu­lan­tı ve kus­ma­dır. Di­ğer bir yan et­ki­sialo­pe­si olup, ge­nel­lik­le ha­fif sey­re­der ve te­da­vi­nin ke­sil­me­siy­lebir­lik­te dü­ze­lir. Da­ha na­dir bil­di­ri­len yan et­ki­ler­se ame­no­re, iş­tah­sız­lık,ka­bız­lık, is­hal, disp­ne, yor­gun­luk ha­li, ateş, gast­ro­in­tes­ti­nal ka­na­ma,sto­ma­tit/mu­ko­zit gi­bi du­rum­lar­dır.

Etkileş.: Di­ğer an­ti­ne­op­las­tik ilaç­lar­lakom­bi­ne te­da­vi du­ru­mun­da da­ha şid­det­li tok­sik et­ki­ler (özel­lik­lear­tan mi­ye­lo­tok­sik ve kar­di­yo­tok­sik et­ki­ler) bek­len­me­li­dir. Mi­tok­sant­ron,ay­nı en­füz­yon çö­zel­ti­si için­de baş­ka hiç­bir müs­tah­zar­la ka­rış­tı­rıl­ma­ma­lı­dır.

Doz Önerisi: İlerlemiş Meme Kanseri, Non-Hodgkin Lenfoma, Hepatoma:Tek Başına kullanım Do­za­jı: Tek ajan olarak kullanılan mitoksantronun önerilenbaşlangıç dozu 21 günlük aralarla tekrarlanabilen tek bir IV doz şeklinde veri­len,vücut yüzeyi alanına göre 14 mg/m²'dir. Daha önce almış olduğu kemotera­pinedeniyle veya zayıf genel durumundan dolayı yetersiz kemik ili­ği re­zervlerinesahip hastalarda, daha düşük bir başlangıç dozajı (12 mg/m²)önerilmektedir. Kombinasyon Tedavisi: Kombinasyon tedavisinde mito­ksan­tronun başlangıç dozutek ajan olarak kullanıldığında önerilen dozun 2-4 mg/m² altınadüşürülmelidir, bunu takip eden dozlama miye­losupresyo­nun derecesine vesüresine bağlıdır. Akut Non-Lenfositik Lösemi (ANLL): Nük­set­me DurumundaTek Başına Kullanım Dozajı: Remisyon indüksiyonu için önerilen dozaj, birbirini takipeden 5 gün süreyle günde tek bir intravenöz enjeksi­yon şeklinde verilen vücutyüzeyi alanına göre 12 mg/m²'dir (toplam 60 mg/m²). Kombinasyon tedavisi: Daha önceden tedavi edilmemişhastalarda etkili bir indüksiyon rejimi, 3 gün süreyle IV verilen 10-12 mg/m²mitoksantronun, 7 gün süreyle IV verilen 100 mg/m² sitozinarabinosid (sürekli enfüzyon) ile kombinasyo­nudur. Oda sıcaklığında, 25°C'ninaltında saklanmalıdır.

MitoxantronEbewe adlı ilacın fiyatı için tıklayın