Pa­rapla­tin RTU F­la­kon IVBMS

Kar­bop­la­tin

Ambalaj: 50 mg/5 mLx1 fla­kon :: 150 mg/15 mLx1 fla­kon ­:: 450mg/45 mLx1 flakon.

End.:Di­ğer uy­gunke­mo­te­ra­pö­tik ajan­lar­la kom­bi­ne hal­de iler­le­miş over kan­ser­le­ri­ninbaş­lan­gıç te­da­vi­sin­de en­di­ke­dir. Da­ha ön­ce sisp­la­tin te­da­vi­sigö­ren has­ta­lar da da­hil, ilk ke­mo­te­ra­pi­den son­ra nük­se­den over kan­ser­lihas­ta­la­rın pal­ya­tif te­da­vi­sin­de en­di­ke­dir. Kar­bop­la­tin ay­rı­ca kü­çük hüc­re­liak­ci­ğer kan­se­rin­de de en­di­ke­dir.

Kontr.E.:Kar­bop­la­ti­ne,sisp­la­ti­ne ve­ya pla­tin içe­ren di­ğer mad­de­le­re kar­şı aşı­rı du­ya­rl­ığıolan­lar­da kont­ren­di­ke­dir. Kar­bop­la­tin, cid­di ke­mik ili­ği sup­res­yo­nuve­ya çok faz­la ka­na­ma­sı olan has­ta­lar­da kul­la­nıl­ma­ma­lı­dır.

Uyar.: Ka­ra­ci­ğer fonk­si­yon test­le­ribo­zuk olan has­ta­lar­da kar­bop­la­tin­le ya­pı­lan te­da­vi­den son­ra bu pa­ra­met­re­ler­deda­ha şid­det­li de­ği­şik­lik­le­re eği­lim gö­rü­lür. Kar­bop­la­tin alan tümha­s­ta­lar­da re­nal fonk­si­yon kont­rol edi­lme­li­dir. Ola­sı şid­det­li mi­debu­lan­tı­la­rı ve kus­ma­la­rı kont­rol et­mek için an­ti­eme­tik te­da­vi ted­bir­le­rialın­ma­lı­dır. Ge­be­lik­te kul­la­nı­mın­dan ola­bil­di­ğin­ce ka­çı­nıl­ma­lı­dır.Kar­bop­la­ti­nin in­san sü­tüy­le sal­gı­la­nıp sal­gı­lan­ma­dı­ğı bi­lin­me­mek­te­dir.Te­da­vi sı­ra­sın­da em­zir­me­ye ara ve­ril­me­si öne­ri­lir.

Yan E.:Sey­rek ola­raknef­ro­tok­si­si­te, nö­ro­tok­si­si­te, oto­tok­si­si­te ve gast­ro­in­tes­ti­nalad­vers et­ki­le­re ne­den ol­mak­ta, fa­kat da­ha şid­det­li ola­rak mi­ye­lo­sup­res­yo­nayol aç­mak­ta­dır. Çok na­dir ol­mak­la bir­lik­te kar­bop­la­tin ve­ril­dik­tenson­ra pe­ri­fe­ral nö­ro­pa­ti­ler ve oto­tok­si­si­te­nin işa­ret­le­ri or­ta­yaçı­ka­bi­lir. Bun­lar tam ola­rak re­ver­sibl ol­ma­ya­bi­lir ve bi­li­nen biran­ti­do­tu da yok­tur.

Etkileş.: Alü­min­yum içe­ren en­jek­si­yon ve­yaen­füz­yon ma­ter­ya­liy­le te­mas et­ti­ril­me­me­li­dir. Kar­bop­la­tin nef­ro­tok­sikilaç­la­rın böb­rek­ler üze­rin­de­ki et­ki­le­ri­ni şid­det­len­di­re­bi­lir.

Doz Önerisi:Pa­rap­la­tin RTU uz­man he­kim kont­ro­lün­de de­ne­yim­li per­so­nel ta­ra­fın­danuy­gu­lan­ma­lı­dır. Pa­rap­la­tin RTU tek ba­şı­na re­kü­ran over kan­se­ri olan has­ta­lar­da4 haf­ta­da bir haf­ta­nın 1. gü­nü IV yol­dan 360 mg/m² doz­da et­ki­li­dir.An­cak, ge­nel­lik­le nöt­ro­fil sa­yı­sı en az 2.000 ve trom­bo­sit sa­yı­sıda en az 100.000 olun­ca­ya ka­dar tek ba­şı­na in­ter­mi­tan ola­rak uy­gu­lan­ma­ma­lı­dır.Sik­lo­fos­fa­midile Kom­bi­nas­yon Te­da­vi­si: İler­le­miş over kan­ser­le­ri­nin ke­mo­te­ra­pi­sin­de,da­ha ön­ce te­da­vi uy­gu­lan­ma­mış has­ta­la­rın te­da­vi­si için kul­la­nı­la­caket­ki­li bir kom­bi­nas­yon şu şe­kil­de­dir. Pa­rap­la­tin RTU- 300 mg/m², IV yol­dan,her 4 haf­ta­da bir, 1. gün, al­tı sik­lus. Sik­lo­fos­fa­mid- 600 mg/m²,IV yol­dan, her dört haf­ta­da bir, 1. gün, al­tı sik­lus. Pa­rap­la­tin RTU’nun sik­lo­fos­fa­mid ile kom­bi­neola­rak in­ter­mi­tan uy­gu­lan­ma­sı için nöt­ro­fil sa­yı­sı­nın en az 2.000,trom­bo­sit sa­yı­sı­nın da en az 100.000 ol­ma­sı ge­re­kir. Pa­rap­la­tin RTU %5 dekst­roz-su (D₅W) ve­ya‰9 en­jek­si­yon­luk sod­yum klo­rür ile 0.5 mg/ml gi­bi çok da­ha dü­şük kon­sant­ras­yon­la­rasey­rel­ti­le­bi­lir.

ParaplatinRTU adlı ilacın fiyatı için tıklayın