Pra­vac­hol Tab­letBMS

Pra­vas­ta­tin sod­yum

Ambalaj: 10 mgx20 tab­let :: 20 mgx20 tablet :: 40 mgx30 tablet.

End.:Koronerkalp has­ta­lığından korunma, koroner arter hastalığı, se­rebro­vas­küler has­talık,aterosklerotik hastalık progresyonu ve klinik kardiyovasküler olaylar ve hi­per­ko­les­te­ro­le­mi(Frederickson Type IIa, IIb, III ve IV) tedavilerinde endikedir.

Kontr.E.:Pravastatinekarşı aşırı duyarlığı olan­­larda ve aktif karaciğer hastalığı veya karaciğerfonksiyon testlerinde açıklanamayan kalıcı yükselmeler halin­de, gebelikte veemziren annelerde kullanılması kontrendikedir. Pravastatin sodyum çocuk doğurmayaşındaki kadınlarda yalnızca gebe kalma olasılıkları çok düşükse ve potansiyelzararları kendilerine bildirildiyse uygulanmalıdır. Eğer hasta bu sınıftan ilaçalmaktayken gebe kalırsa, tedavi kesilmeli ve hastaya fetusa gelebilecekpotansiyel zararlar hakkında bilgi verilmelidir.

Uyar.: Pra­vas­ta­tin sod­yum te­da­vi­si­ne baş­la­ma­dan ön­cehi­per­ko­les­te­ro­le­mi­nin se­kon­der ne­den­le­ri (ör­ne­ğin şiş­man­lık,kont­rol edil­me­miş di­abe­tes mel­li­tus, hi­po­ti­ro­idizm, nef­ro­tik send­rom,disp­ro­te­ine­mi, obst­rük­tif ka­ra­ci­ğer has­ta­lı­ğı, baş­ka ilaç te­da­vi­le­ri,al­ko­lizm) or­ta­dan kal­dı­rıl­ma­lıdır. Da­ha ön­ce ka­ra­ci­ğer has­ta­lı­ğıge­çir­miş ve­ya al­kol ba­ğım­lı­sı olan has­ta­lar­da pra­vas­ta­tin dik­kat­live­ril­me­li­dir. Pra­vas­ta­tin ile te­da­vi edi­len has­ta­lar­da na­dir ola­rakkomp­li­ke ol­ma­yan mi­yal­ji bil­di­ril­miş­tir. Kreatinin fosfokinaz de­ğer­­lerindenormal üst sınırın 10 katından daha fazla artış­larla birlikte ortaya çıkan kasağrısı veya kas zayıflığı ola­rak tanımlanan miyopati rapor edilmiştir. Renalfonksi­yon bozukluğu ile sekonder olarak myoglobinü­riye giden rabdomiyoliz,pravastatin ile çok ender olarak bildirilmiştir. Pra­vas­ta­tin has­ta­nın ge­be kal­maola­sı­lı­ğı çok dü­şük­se ve­ril­me­li­dir. Eğer pra­vas­ta­tin te­da­vi­si gö­renbir ka­dın ge­be ka­lır­sa ilaç ke­sil­me­lidir. Pra­vas­ta­tin te­da­vi­si gö­renan­ne­le­rin em­zir­me­me­si ge­re­kir. 18 ya­şın al­tın­da­ki has­ta­lar­dakul­la­nıl­ma­ma­sı öne­ri­lir.

Yan E.:Pravastatin sodyum genellikle iyi tolere edilmektedir.Klinik ve laboratuvar bulgularıyla ilgili yan etkiler genellikle hafif vegeçicidir. Kardiyak göğüs ağrısı, döküntü, bulantı, kusma diyare, konstipasyon,abdominal ağrı, mide gazı, mide ekşimesi, miyalji, nezle, grip, rinit, öksürük,baş ağrısı, baş dönmesi, halsizlik, göğüs ağrısı, lokalize ağrı, ürineranormallikler görülebilir.

Etkileş.: Pravastatin kolestiraminden bir saat önce ya da dört saatsonra veya kolestipolden ve standart bir yemekten bir saat önce uygulanma­lıdır.Pravastatin ve gemfibrozilin kombine tedavisi genellikle öne­ril­mez.

Doz Önerisi:Pra­vac­hol tedavisine başlamadan önce hastalara standart bir lipitdüşürücü diyet uygulamaya başlanmalı ve bu diyete tedavi süresince devamedilmelidir. Önerilen başlangıç dozu günde bir kez uygulanan 10, 20 veya 40mg'dir. Yemeklerden bağımsız olarak ve günün herhangi bir saatinde alınabilir.

Pravachol adlı ilacın fiyatı için tıklayın