Ta­va­nic IV En­füz­yon Fla­ko­nu    Sanofi-Aventis

Le­vof­lok­sa­sin

Ambalaj: 500 mg/100 mLx1 fla­kon.

Ta­va­nic FilmTab­let

Le­vof­lok­sa­sin

Ambalaj: 500 mgx7 film tablet.

End.:Duyarlımikroorganizmaların neden olduğu; akut sinüzit, kronik bronşitin akutalevlenmesi, toplumda edinilmiş pnömoni, hastanede edinilmiş pnömoni,piyelonefrit dahil komplikasyonlu üriner sistem enfeksiyonları, deri ve yumuşakdoku enfeksiyonları, prostatit tedavisinde endikedir.

Kontr.E.: Le­vof­lok­sa­si­ne ve­ya flo­ro­ki­no­lon gru­bu bir di­ğeran­ti­bak­te­ri­yel ila­ca kar­şı aşı­rı du­yar­lı­ğı ol­du­ğu bi­li­nen has­ta­lar;epi­lep­si­si olan has­ta­lar; flo­ro­ki­no­lon gru­bu bir an­ti­bak­te­ri­ye­linkul­la­nı­mı­na bağ­lı ge­liş­ti­ği bi­li­nen ten­don ra­hat­sız­lı­ğı öy­kü­süve­ren­ler; pe­di­yat­rik yaş gru­bun­da ve­ya er­gen­lik dö­ne­min­de­ki­ler;ge­be­lik dö­ne­min­de­ki­ler ve em­zir­me dö­ne­min­de­ki­ler­de kul­la­nıl­ma­ma­lı­dır.

Uyar.: Böb­rek yet­mez­li­ğin­de kre­ati­nin kli­ren­si­ne gö­redoz ayar­la­ma­sı ya­pıl­ma­lı­dır. Le­vof­lok­sa­si­ne bağ­lı fo­to­sen­si­ti­zas­yonçok na­di­ren gö­rül­mek­le bir­lik­te, has­ta­la­ra, te­da­vi sü­re­sin­ce kuv­vet­ligü­neş ışı­ğı­na çık­ma­ma­la­rı ve­ya so­lar­yum gi­bi ya­pay ult­ra­vi­yo­lelam­ba­la­ra ma­ruz kal­ma­ma­la­rı öne­ril­me­li­dir. Le­vof­lok­sa­sin te­da­vi­sisı­ra­sın­da gö­rü­len ba­zı yan et­ki­ler has­ta­nın kon­sant­ras­yon, ref­leksve re­ak­si­yon ye­te­nek­le­ri­ni azal­ta­bi­ldi­ğin­den, bu ye­te­nek­le­rinazal­ma­sı­nın özel­lik­le önem­li ol­du­ğu mo­tor­lu ta­şıt ve­ya iş ma­ki­ne­sikul­la­nı­mı gi­bi du­rum­lar­da risk oluş­tu­ra­bi­lir.

Yan E.: Bu­lan­tı, di­ya­re ve ka­ra­ci­ğer en­zim­le­ri(ALT/AST) de­ğer­le­rin­de ar­tış, iş­tah­sız­lık, kus­ma, ka­rın ağ­rı­sı, ha­zım­sız­lık,ka­şın­tı, de­ri dö­kün­tü­sü, baş ağ­rı­sı, baş dön­me­si, ser­sem­lik his­si,uy­ku­suz­luk, eo­zi­no­fi­li, lö­ko­pe­ni, bi­li­ru­bin ve se­rum kre­ati­ninde­ğer­le­rin­de ar­tış göz­len­miş­tir.

Etkileş.: Kon­vül­zi­yon eşi­ği­ni dü­şü­ren ilaç­lar (ör­ne­ğin te­ofi­lin)ve fen­bu­fen ve­ya ben­ze­ri di­ğer bir non­ste­ro­idal an­ti­enf­la­ma­tu­varila­cın, ki­no­lon gru­bu bir an­ti­bi­yo­tik ile bir­lik­te kul­la­nıl­ma­sıha­lin­de, be­yin kon­vül­zi­yon eşi­ği­nin düş­tü­ğü bil­di­ril­mek­te­dir. Le­vof­lok­sa­sin,pro­be­ne­sid ve si­me­ti­din gi­bi tü­bü­ler böb­rek sek­res­yo­nu­nu et­ki­le­yenilaç­lar­la bir­lik­te ve­ril­di­ğin­de, özel­lik­le böb­rek yet­mez­li­ği olanhas­ta­lar­da dik­kat­li olun­ma­lı­dır. Sik­lo­sop­ri­nin ya­rı-öm­rü, le­vo­flok­sa­sinile bir­lik­te uy­gu­lan­dı­ğın­da %33 ora­nın­da art­mak­ta­dır. Le­vof­lok­sa­si­ninoral for­mu, de­mir tuz­la­rı, mag­nez­yum ve­ya alü­min­yum içe­ren an­ta­sit­ler­lebir­lik­te uy­gu­lan­dı­ğın­da, le­vof­lok­sa­si­nin emi­li­mi be­lir­gin şe­kil­deaza­lır. Bu ilaç­lar, le­vof­lok­sa­sin uy­gu­la­ma­sın­dan en az 2 sa­at ön­ceve­ya 2 sa­at son­ra uy­gu­lan­ma­lı­dır. Suk­ral­fat ile le­vof­lok­sa­sinoral ola­rak bir­lik­te uy­gu­la­na­cak­sa, suk­ral­fa­tın en ez 2 sa­at son­rauy­gu­lan­ma­sı öne­ri­lir.

Doz Önerisi: Dozaj, enfeksiyonun tipine, şiddetine ve etken patojenin duyarlılığınabağlı olarak ayarlanır. Tablet: Akut sinüzit: Günde tekdoz 500 mg, 10-14 gün boyunca. Kronikbronşitin akut alevlenmesi: Günde tekdoz 250-500 mg, 7-10 gün boyunca. Toplumdaedinilmiş pnömoni: günde tek doz veya 2 kez500 mg, 7-14 gün boyunca. Piyelonefritdahil, komplikasyonlu üriner sistem enfeksiyonları: Günde tek doz 250 mg, 7-10 gün boyunca. Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları: Günde tek doz 250 mg veya tek doz veya iki kez 500 mg,7-14 gün boyunca. Prostatit:Günde tek doz 500 mg, 28 gün boyunca. IV enfüzyon çözeltisi: Toplumda edinilmiş pnömoni: Günde tek doz veya 2 kez 500 mg, 7-14 gün boyunca. Piyelonefrit dahil, komplikasyonlu üriner sistemenfeksiyonları: Günde tek doz 250mg, 7-10 günboyunca. Deri ve yumuşak dokuenfeksiyonları: Günde tek doz 250 mg veya tekdoz veya iki kez 500 mg, 7-14 gün boyunca. Hastanede edinilmiş pnömoni: Günde tek doz 750 mg, 7-14 gün boyunca. Prostatit: Günde tekdoz 500 mg, 28 gün boyunca. Doz hastalığın şiddetine göre ayarlanmalıdır. Aynıdozda, IV uygulamadan oral uygulamaya geçilmesi mümkündür. Kreatinin klirensiú50 mL/dak olan hastalarda tablet ve enfüzyon çözeltisi dozları azaltılmalıdır.Yavaş intravenöz enfüzyon yapılmalıdır; 500mg (100 mL) enfüzyon çözeltisi içinen az 60 dakika. Taşikardi veya kan basıncında düşüş olması durumunda enfüzyonason verilmelidir.

Tavanic adlı ilacın fiyatı için tıklayın