Tramadolor 100 Ampulİlsan

Tra­ma­dol

Ambalaj: 100 mg/2 mLx5 ve 10 ampul.

End.:Cer­ra­hiope­ras­yon­lar son­ra­sı ağ­rı­lar, kı­rık ve ya­ra­lan­ma­la­ra bağ­lı ağ­rı­lar,non­-nar­ko­tik anal­je­zik­le­rin ye­ter­siz kal­dı­ğı kan­ser ağ­rı­la­rın­dave di­ğer de­ği­şik kay­nak­lı ağ­rı­lar­da kul­la­nı­lan güç­lü bir anal­je­zik­tir.

Kontr.E.: Tra­da­mo­le ve­ya opi­oid­le­re kar­şı bi­li­nen du­yar­lı­ğıolan­lar­da kul­la­nıl­ma­ma­lı­dır. Geç­miş­te ve­ya ha­len opi­oid alış­kan­lı­ğıya da ba­ğım­lı­lı­ğı olan has­ta­lar­da kul­la­nıl­ma­ma­lı­dır.

Uyar.: Yük­sek doz­lar­da so­lu­num dep­res­yo­nu ya­pa­bi­le­ce­ğin­den,risk­li has­ta­lar­da dik­kat­li kul­la­nıl­ma­lı­dır. Kon­vül­si­yon risk­i,epi­lep­si­li has­ta­lar­da, nö­bet geç­mi­şi olan has­ta­lar­da ve­ya nö­betile il­gi­li bir risk al­tın­da trav­ma ge­çir­miş, me­ta­bo­lik bo­zuk­lu­ğuve­ya ilaç ya da al­kol kul­la­nı­mı­nı bı­ra­kan ba­ğım­lı­lar­da ve mer­ke­zisi­nir sis­te­mi en­fek­si­yo­nu olan has­ta­lar­da ar­ta­bi­lir. Tra­ma­dolile te­da­vi edi­len has­ta­lar­da na­di­ren cid­di ve fa­tal ola­bi­len ana­fi­lak­to­idre­ak­si­yon­lar bil­di­ril­miş­tir. Bil­di­ri­len di­ğer re­ak­si­yon­lar ara­sın­daprü­rit, kur­de­şen, bron­kos­pazm ve an­ji­yo­ödem bu­lun­mak­ta­dır. Geç­mi­şin­deko­de­in ve di­ğer uyuş­tu­ru­cu ilaç­la­ra kar­şı ana­fi­lak­to­id re­ak­si­yon­la­rıngö­rül­dü­ğü has­ta­lar da­ha faz­la risk al­tın­da ola­bi­lir­ler ve bu has­ta­la­ratra­ma­dol ve­ril­me­me­li­dir. Epi­lep­si öy­kü­sü olan ve­ya epi­lep­si ris­kiolan has­ta­la­rda tra­ma­dol an­cak zo­run­lu bir en­di­kas­yon var­sa kul­la­nıl­ma­lı­dır.Kon­vül­si­yon eşi­ği­ni dü­şü­ren se­lek­tif se­ro­to­nin re­up­ta­ke in­hi­bi­tör­le­rive tri­sik­lik an­ti­dep­re­san kul­la­nan has­ta­lar­da tra­ma­dol dik­kat­lekul­la­nıl­ma­lı­dır. Mi­nör ağ­rı­la­rın te­da­vi­si için kul­la­nıl­ma­ma­lı­dır.Tra­ma­dol, has­ta­nın re­ak­si­yon ye­te­ne­ği­ni et­ki­le­ye­rek, ara­ba ve­yama­ki­ne kul­lan­ma­sı­nı za­yıf­la­ta­bi­lir, bu du­rum özel­lik­le al­kol­lebir ara­da alın­dı­ğın­da gö­rü­lür. Ge­be­lik­te kul­la­nı­mı an­cak risk­le­rindik­kat­li­ce değ­er­len­di­ril­me­sin­den son­ra ol­ma­lı­dır. Em­zir­me dö­ne­min­dekul­la­nı­lır­ken, yak­la­şık ‰1 ora­nın­da sü­te geç­ti­ği göz önü­ne alın­ma­lı­dır.To­le­rans ve çe­kil­me semp­tom­la­rı gö­rü­le­bi­lir. İla­cın ba­ğım­lı­lık yap­mapo­tan­si­ye­li var­dır.

Yan E.: Tra­ma­dol kul­la­nı­mı­na bağ­lı hal­lü­si­nas­yon vekon­füz­yon gö­rü­le­bi­lir. Mi­de bu­lan­tı­sı, kus­ma, is­hal, ka­bız­lık veağız ku­ru­lu­ğu gi­bi gast­ro­in­tes­ti­nal sis­te­me ait ya­kın­ma­lar gö­rü­le­bi­lir.Tra­ma­dol alı­mı­na bağ­lı ola­rak, en­der ol­gu­lar­da kar­di­yo­vas­kü­lersis­tem üze­ri­ne et­ki­si ol­du­ğu (çar­pın­tı, pos­tü­ral hi­po­tan­si­yon ve­yakar­di­yo­vas­kü­ler kol­laps gi­bi) gö­rül­müş ve az sa­yı­da­ki has­ta­da kon­vül­zi­yon­largöz­lem­len­miş­tir. En sık gö­rü­len sant­ral si­nir sis­te­mi yan et­ki­le­ri,ser­sem­lik, baş ağ­rı­sı ve se­das­yon­dur. Ka­şın­tı, dö­kün­tü ve ür­ti­kergi­bi cilt lez­yon­la­rı gö­rü­le­bi­lir. Bron­kos­pazm ve mev­cut ast­ma­nınşid­det­len­me­si gi­bi al­ler­jik re­ak­si­yon­lar bil­di­ril­miş­tir. İs­ten­me­yenet­ki­ler, özel­lik­le has­ta fi­zik­sel ola­rak yor­gun­sa gö­rül­mek­te­dir.

Etkileş.: Sant­ral si­nir sis­te­mi­ni et­ki­le­yen di­ğer ilaç­lar­la(tran­ki­li­zan­lar, hip­no­tik­ler vb.) bir ara­da alın­dı­ğın­da, se­da­tifet­ki ar­ta­bi­lir. An­cak bu­nun ya­nı sı­ra, tra­ma­do­lün bir tran­ki­li­zan­labir­lik­te kul­la­nı­mı­nın, ağ­rı üze­rin­de olum­lu bir et­ki­si­nin ol­ma­sıola­sı­dır. MAO in­hi­bi­tör­le­ri alan has­ta­lar­da kul­la­nıl­ma­ma­lı­dır.Ay­rı­ca al­kol, hip­no­tik­ler, sant­ral et­ki­li anal­je­zik­ler, opi­oid­lerve­ya psi­kot­ro­pik ilaç­lar­la kul­la­nıl­ma­sı öne­ril­mez.

Doz Önerisi:Yetişkinlerde,14 yaş ve daha üstündeki adolesanlarda kullanımı: Tek doz 1 mL uy­gu­lanır (50 mg tramadol HCl’e eşdeğer).Ağ­rı 30-60 dakika içinde gide­ri­­lemezse, ikinci 1 mL'lik daha uy­gulanır.Şiddetli ağrı için daha yüksek bir uygulama gerektiğinde, tek doz 2 mL uygula­nır.Ameliyat sonrası şiddetli ağrıyı tedavi etmek için 500 mg/gün'e kadar tramadolHCl dört saatte bir ağrının deva­mı­na göre uygulanabilir. Etki, ağrınınşiddetine bağlı olarak 4-8 saat sürer. Genel olarak 8 mL'lik günlük doz (400 mgtramadol hid­ro­klo­rüre eşdeğer) aşılmamalıdır. Bununla beraber, tümör ağrısıve ameliyat sonrası şiddetli ağrılar için da­ha yüksek günlük doz gerekebilir. Çocuklarda kullanımı: 1-13yaşındaki çocuklarda tramadol HCl tek doz olarak 1-2 mg tramadol HCl/kg (vücutağırlığı) şeklinde uygulanır. Bunun için Tramadolor 100 Enjeksi­yonluk Çözelti enjeksiyonluk su ile sey­­reltilir. Yaşlılarda kullanımı:Akutağrılarda bir veya birkaç kez kullanılır. Bu nedenle doz ayarlamasına gerekolmamak­tadır. Ciddi böbrek veya karaciğer yetmezliği olmayan ve kronik ağrısıolan 75 yaş altı hastalarda genel olarak doz ayarlaması gerekmemektedir. Böb­rekve karaciğer yetmezliği olan hastaların akut ağrısında sadece bir defauygulanır, bu yüzden doz ayarlamasına gerek yoktur. Şiddetli karaciğer ve/veyaböbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. IV, IM veya SC olarakuygulanabilir veya seyreltildikten sonra enfüzyon çözeltisi ola­rakkullanılabilir. IV enjeksiyonlar dakikada 1 mL (50 mg tramadol HCl’e eşdeğer)olacak şekilde yavaş yavaş uygulanır.

Tramadolor adlı ilacın fiyatı için tıklayın