|
||||||
:: Vademecum
Uman-Cry D.I. Flakon Onko Faktör VIII Ambalaj: 500 IUx1 flakon ve 10 mL çözücü içeren 1 flakon veçözündürme ve uygulama için diğer araçlar :: 1000IUx1 flakon ve 10 mL çözücü içeren 1 flakon ve çözündürme ve uygulamaiçin diğer araçlar. Eşdeğeri:EmoclotD.I. Flakon: 500 IUx1flakon, 1000 IUx1 flakon (Koçsel); End.:FaktörVIII eksikliği bulunan (hemofili A) hastalarda kanamalarıntedavisinde ve önlenmesinde, ayrıca faktör VIII eksikliği bulunan (hemofili A)ve daha önce tedavi görsün görmesin, faktör VIII inhibitörü olmayan hastalarayapılan cerrahi girişimlerde endikedir. Kontr.E.:Ağır hemofili-Ahastalarının %10-20’sinde görülen ve güçlü tepki veren tipte faktörVIII inhibitörü varlığı bir kontrendikasyon oluşturur. Bununla birlikte hemofili uzmanıbir hekim denetiminde istisnai olarak kullanılabilir. Uyar.: Faktör VIII ile hemofili-A tedavisibir uzman hekim tarafından yapılmalıdır. Bir alerjik ya da anafilaktikreaksiyon gelişiminde, hemen uygulamaya son verilmelidir. Eğerşok gelişirse, semptomatik tedavi başlatılmalıdır. Hemofili-A,hemen hemen sadece erkeklerde görülen bir hastalıktır. Bunun içingebelerde faktör VIII’in güvenirliği kontrollü olarak denenmemiştir.Kesin gerekmedikçe gebelerde ve laktasyon döneminde kullanılmamalıdır. Yan E.: Alerjik ve anafilaktik reaksiyonlarender görülür. Pruritus, yaygın ürtiker, göğüste daralma, hırıltı,hipotansiyon gibi başlangıç belirtileri ortaya çıktığında, uygulamahemen durdurulmalıdır. Şokta, uygun tedaviye hemen başlanmalıdır.Çok ender olarak vücut ısısında artış görülebilir. Doz Önerisi: Yerine koyma tedavisinin dozu ve süresi, hemostatikfonksiyondaki bozukluğun düzeyine, kanamanın yeri ve önemi ileklinik duruma bağlıdır. Bir ünite faktör VIII aktivitesi, 1 mL normalinsan plazmasında bulunan faktör VIII miktarına eşdeğerdir. Gereklifaktör VIII dozu 1 IU/kg faktör VIII’in plazma faktör VIII düzeyini%1.5-2 yükselttiği şeklindeki ampirik bilgi esas alınarak hesaplanır.Gerekli doz şu formül kullanılarak belirlenir: Gerekli Ünite=Vücutağırlığı (kg) x İstenen faktör VIII artışı (%) x 0.5. Uygulanacakmiktar ve uygulama sıklığı her olguda daima klinik etkinliğe göreizlenmelidir. UmanCry adlı ilacın fiyatı için tıklayın |