Van­comycin DBL Fla­kon İV     Orna

Van­ko­mi­sin HCl

Ambalaj: 500 mgx1 fla­kon :: 1 gx1 fla­kon.

End.:Me­ti­si­li­nedi­ren­çli (b-lak­ta­madi­renç­li) sta­fi­lo­kok­la­rın ne­den ol­du­ğu cid­di en­fek­si­yon­la­rın te­da­vi­sin­deen­di­ke­dir. Pe­ni­si­lin­le­re aler­jik has­ta­lar ile pe­ni­si­lin­ler ve se­fa­los­po­rin­lerda­hil di­ğer an­ti­bi­yo­tik­le­re ya­nıt ver­me­yen has­ta­lar­da van­ko­mi­si­nedu­yar­lı mik­ro­or­ga­niz­ma­la­rın ne­den ol­du­ğu en­fek­si­yon­lar­da kul­la­nı­lır.Van­ko­mi­sin, strep­to­kok­sik ve dif­te­ro­id en­do­kar­dit­te tek ba­şı­nave­ya bir ami­nog­li­ko­zid ile bir­lik­te kul­la­nı­lır. Van­ko­mi­si­nin oraluy­gu­lan­ma­sı, C. dif­fi­ci­le’­nin ne­den ol­du­ğu an­ti­bi­yo­ti­ğe bağ­lı psö­do­memb­ra­nözko­lit te­da­vi­sin­de kul­la­nı­lır.

Kontr.E.:Van­ko­mi­si­neaşı­rı du­yar­lı has­ta­lar­da kul­la­nıl­ma­ma­lı­dır.

Uyar.: Van­ko­mi­si­nin hız­lı tek doz uy­gu­la­ma­sı(örn. bir­kaç da­ki­ka için­de) aşı­rı hi­po­tan­si­yon ve na­di­ren kalp dur­ma­sı­nane­den ola­bi­lir. Böb­rek fonk­si­yon­la­rı bo­zuk olan kim­se­ler­de van­ko­mi­si­ninami­nog­li­ko­zid­ler, am­fo­te­ri­sin B, ba­sit­ra­sin, sisp­la­tin gi­bi nö­ro­tok­sikve/ve­ya nef­ro­tok­sik po­tan­si­yel­li sis­te­mik ve­ya to­pi­kal uy­gu­la­nanajan­lar ile bir­lik­te ya da art ar­da kul­la­nıl­ma­sı ha­lin­de böb­rek fonk­si­yon­la­rısü­rek­li iz­len­me­li ve­doz­la­ma­lar­dan son­ra ge­rek­li ön­lem­ler alın­ma­lı­dır.Yaş­lı­lar­dadoz ayar­lan­ma­lı­dır. Van­ko­mi­sin do­ku­yu tah­riş edi­ci özel­lik­te­dir;bu ne­den­le IV yol­dan dik­kat­le uy­gu­lan­ma­lı­dır. Ge­be­ler­de kul­la­nıl­magü­ven­li­ği ka­nıt­lan­ma­dı­ğın­dan an­cak çok ge­rek­li ol­du­ğun­da uy­gu­lan­ma­lı­dır.Van­ko­mi­si­nin an­ne sü­tü­ne ge­çip geç­me­di­ği bi­lin­me­di­ğin­den em­zi­renka­dın­lar­da uy­gu­la­ma­da dik­kat­li olun­ma­lı­dır.

Yan E.:Ba­zı has­ta­lar­date­da­vi­nin baş­la­ma­sın­dan 1-2 haf­ta son­ra ya da 25 mg’lik to­tal do­zuta­ki­ben te­da­vi­nin ke­sil­me­siy­le yok olan nöt­ro­pe­ni be­lir­len­miş­tir.Na­di­rentrom­bo­si­to­pe­ni, ag­ra­nü­lo­si­toz olu­şur. Na­di­ren ana­fi­lak­si, ilaçate­şi, tit­re­me ve kı­za­rık­lık olu­şa­bi­lir. Van­ko­mi­si­nin hız­lı biren­füz­yon şek­lin­de uy­gu­lan­ma­sı sı­ra­sın­da ya da he­men son­ra has­ta­lar­dahi­po­tan­si­yon, hı­rıl­tı, disp­ne, ür­ti­ker ya da ka­şın­tı gi­bi ana­fi­lak­to­idre­ak­si­yon­lar göz­le­ne­bi­lir. Hız­lı uy­gu­la­nan en­füz­yon vü­cu­dun üstkıs­mın­da kı­za­rık­lık (“kır­mı­zı bo­yun”) ya da gö­güs ve sırt­ta ağ­rı vekas spaz­mı ya­pa­bi­lir. Van­ko­mi­si­nin 60 da­ki­ka için­de ya­vaş en­füz­yon­lauy­gu­lan­ma­sı ha­lin­de bu et­ki­ler çok na­dir olu­şur.

Etkileş.: Van­ko­mi­sin ile anes­te­zik ilaç­la­rınay­nı za­man­da kul­la­nıl­ma­la­rı­nın özel­lik­le ço­cuk­lar­da en­füz­yo­nabağ­lı et­ki­le­rin gö­rül­me sık­lı­ğı­nı ar­tır­dı­ğı bil­­di­ril­miş­tir. Van­ko­mi­si­ninam­fo­te­ri­sin B, ami­nog­li­ko­zid­ler, ba­sit­ra­sin, po­li­mik­sin B, ko­lis­tin,vi­omi­sin ve­ya sisp­la­tin gi­bi nö­ro­tok­sik ve/ve­ya nef­ro­tok­sik ajan­lar­labir­lik­te kul­la­nı­mın­da dik­kat­li olun­ma­lı­dır.

Doz Önerisi:E­riş­kin­ler: Genelde uygulanan IV doz 6 saatte bir 500mg veya 12saatte bir 1 g’dir. Her doz 10 mg/dakika’dan daha yavaş veya en az 60 dakikaveya daha uzun bir sürede uygulanmalıdır. Tedavinin toplam süresi enfeksiyonuntipine ve ciddiyetine ve hastadan alınan klinik yanıta göre belirlenir. Stafi­lokoksikendokarditte tedavi 3 hafta veya daha fazla olarak önerilmektedir. Çocuklar: Vankomisinin pediyatrik dozajı,başlangıçta 15 mg/kg’lik bir yükleme dozu sonrası, 6 saatte bir 10 mg/kg olarakhesaplanır. Herdoz en az 60 dakikalık bir sürede verilmelidir. İnfantlar ve Yenidoğanlar: Yenidoğanlar ve küçük infantlarda,toplam günlük IV doz daha düşük olabilir. Başlangıç dozu olarak 15 mg/kg, ilk 1hafta için 10 mg/kg 24 saatte bir ve 1 aylığa kadar sekiz saatte bir önerilir. Oral Uygulama:C.difficile antibiyotik psödomembranöz kolitiiçin erişkinlerde genellikle kullanılan toplam günlük doz, 7-10 gün boyunca 3veya 4 bölünmüş doz şeklinde 500 mg-2 g’dir. Çocuklarda toplam günlük doz, 3veya 4 bölünmüş doz olarak 40 mg/kg vücut ağırlığıdır. Toplam günlük doz 2 g’yigeçmemelidir. 500 mg’lik bir şişe içeriği 30 mL distile su veya deiyonize suile sulandırılarak hastaya içirilebilir veya nazogastrik tüpten verilebilir.

VancomycinDBL adlı ilacın fiyatı için tıklayın