Int­ron A Flakon    ScheringPlough

Re­kom­bi­nant in­ter­fe­rona-2b 10 MIU

Ambalaj: 1 fla­kon ve en­jek­si­yon­luksu içe­ren 1 mL’lik ampul.

Int­ron A Pen

Re­kom­bi­nant in­ter­fe­rona-2b

Ambalaj: 18 MIU: 6 doz 3 MIU Intron A vermeküzere dizayn edil­miştir. 1.5, 3, 4.5 ve 6 MIU gibi farklı doz­ların verilmesiiçin de kullanılabilir. Bir kerede verebileceği maksimum doz 6 MIU’dur : 30 MIU: 6 doz 5 MIU Intron A vermeküzere dizayn edilmiştir. 2.5, 5, 7.5 ve 10 MIU gibi farklı dozların verilmesiiçin de kullanılabilir. Bir kerede verebileceği maksimum doz 10 MIU’dur : 60 MIU: 6 doz 10 MIU Intron A vermeküzere dizayn edilmiştir. 5, 15, ve 20 MIU gibi farklı dozların veril­mesi içinde kullanılabilir. Bir kere­de verebileceği maksimum doz 20 MIU’dur.

End.:Mul­tip­lemi­ye­lom, Ka­po­si sar­ko­mu, ma­lign me­la­nom, tüy­lü hüc­re lö­se­mi, kro­nikmi­ye­lo­id lö­se­mi, la­rin­ge­al pa­pil­lo­ma­to­sis ve yü­ze­yel me­sa­nekan­se­ri ol­gu­la­rın­da kul­la­nı­lır. Ay­rı­ca, kro­nik he­pa­tit B ve kro­nikhe­pa­tit non-A non-B’li ye­tiş­kin has­ta­la­rın te­da­vi­sin­de kul­la­nı­lır.Ay­nı za­man­dakro­­nik he­pa­tit del­ta­lı has­ta­lar­da da ya­rar­lı ol­muş­tur. Ay­rı­ca int­ra­lez­yo­nel uy­gu­la­maile kon­dü­lo­ma akü­mi­na­ta te­da­vi­sin­de de kul­la­nı­lır.

Kontr.E.: İn­ter­fe­ron al­fa-2b’ye kar­şı aşı­rıdu­yar­lı­ğı ol­anlarda kont­ren­di­ke­dir.

Uyar.: Mul­tip­le mi­ye­lom re­nal fonk­si­yon­la­rıbo­za­bi­le­ce­ğin­den, bu has­ta­lık­la il­gi­li in­ter­fe­ron al­fa-2b te­da­vi­sigö­ren­ler­de pe­ri­yo­dik ola­rak re­nal fonk­si­yon test­le­ri ya­pıl­ma­lı;he­pa­tit­te kul­la­nı­mın­da se­rum pro­te­in ve bi­li­ru­bin dü­zey­le­ri be­lir­len­me­li­dir.He­pa­tit di­yag­no­zun­da uy­gun­lu­ğun be­lir­len­me­si için ka­ra­ci­ğer bi­yop­si­side sa­lık ve­ri­lir. Bek­le­nen ya­rar fe­tüs­te­ki ola­sı risk­ler­den faz­laol­ma­dık­ça ge­be­ler­de kul­la­nıl­ma­ma­lı­dır. Ge­be­ler­de in­ter­fe­ronal­fa-2b ile int­ra­ve­zi­kal te­da­vi uy­gu­lan­ma­ma­lı­dır. An­ne sü­tü­nege­çip geç­me­di­ği bi­lin­me­mek­te­dir; ya em­zir­me­nin ya da in­ter­fe­ronal­fa-2b te­da­vi­si­nin ke­sil­me­si ko­nu­sun­da ka­rar alın­ma­lı­dır.

Yan E.: En sık rasla­nan yan et­ki­ler nez­leben­ze­ri semp­tom­lar (ateş, baş ağ­rı­sı, kı­rık­lık, yor­gun­luk vb.), lö­ko­pe­niya da trom­bo­si­to­pe­ni ve sant­ral si­nir sis­te­mi re­ak­si­yon­la­rı­dır.Da­ha sey­rek ola­rak iş­tah­sız­lık, bu­lan­tı, kus­ma, ağız ku­ru­lu­ğu, tatde­ği­şik­lik­le­ri, uy­ku ha­li, çe­şit­li mi­yal­ji­ler, hi­po­tan­si­yon,kon­sant­ras­yon bo­zuk­lu­ğu, aşı­rı ter­le­me­dir.

Etkileş.: İn­ter­fe­ron al­fa-2b ile nar­ko­tik­ler,hip­no­tik­ler ve se­da­tif­le­rin bir­lik­te kul­la­nı­mın­dan ka­çı­nıl­ma­lıya da bü­yük bir dik­kat­le kul­la­nıl­ma­lı­dır. Nö­ro­tok­sik, he­ma­tok­sikya da kar­di­yo­tok­sik ilaç­la­rı ön­ce­den kul­lan­mış ya da kul­lan­mak­taolan has­ta­lar­da in­ter­fe­ron al­fa-2b’nin tok­sik et­ki­le­rin­de ar­tışmey­da­na ge­le­bi­lir. Te­ofi­lin ve­ya ami­no­fi­lin gi­bi ksan­tin tü­re­viilaç­lar al­mak­ta olan has­ta­lar­da in­ter­fe­ron­la­rın kul­la­nı­mı sı­ra­sın­da,ksan­tin tü­rev­le­ri­nin se­rum dü­zey­le­ri­nin iz­len­me­si ve ge­rek­ti­ğin­dedo­zun ayar­lan­ma­sı öne­ri­lir.

Doz Önerisi:Mul­tip­le mye­lom: 2 mil­yon IU/m2’lik doz­la baş­la­na­rak günaşırı haf­ta­da3 gün SC yol­la uy­gu­la­nır. Has­ta­nın to­le­ran­sı­na gö­re, doz haf­ta­dabir ar­tı­rı­la­rak 5-10 mil­yon IU/m2’lik do­za çı­kı­lır. Ka­po­si sar­ko­mu: IV en­füz­yon şek­lin­de ar­ka ar­ka­ya5 gün sü­rey­le 50 mil­yon IU/m2 olup, ta­kip eden te­da­vi kü­rü­ne baş­la­ma­danön­ce en az 9 gün ara ve­ril­me­li­dir. En­füz­yon sü­re­si 30 da­ki­ka­dır. Ma­lign me­la­nom: Günaşırı ola­rak haf­ta­da 3 gün SCyol­la 10 mil­yon IU/m2’dir. Ha­iry cell lö­se­mi: Günaşırı ola­rak haf­ta­da 3 gün SC yol­la 2 mil­yonIU/m2’dir. He­ma­to­lo­jik de­ğer­ler­den (gra­nü­lo­sit sa­yı­mı, trom­bo­sitsa­yı­mı ve he­mog­lo­bin dü­ze­yi) bir ve­ya da­ha faz­la­sı­nın nor­ma­le dön­me­si,te­da­vi­nin ilk ayı için­de baş­lar. Her üç he­ma­to­lo­jik de­ğe­rin de dü­zel­me­si6 ay ve­ya da­ha faz­la sü­re ge­rek­ti­re­bi­lir. Kro­nik mye­lo­id lö­se­mi: SC yol­la gün­de 4-5 mil­yonIU/m2’dir. Lö­ko­sit sa­yı­sı kont­rol al­tı­na alı­na­bil­di­ğin­de dozgünaşırı ola­rak haf­ta­da 3 gün uy­gu­la­nır. La­rin­ge­al pa­pil­lo­ma­to­sis: Günaşırı ola­rak haf­ta­da 3 gün SCyol­la 3 mil­yon IU/m2’dir. İlk uy­gu­la­ma tü­mör do­ku­su­nun cer­ra­hi ola­rakalın­ma­sın­dan son­ra baş­lar. Te­da­vi­ye ya­nıt alı­na­bil­me­si için 6 ay­danda­ha uzun bir te­ra­pi ge­re­ke­bi­lir. Yü­zey­sel me­sa­ne kar­si­no­mu:İnt­ra­ve­zi­kaluy­gu­la­ma şek­lin­de, 12 haf­ta sü­rey­le haf­ta­da bir kez 100 mil­yonIU’dir. Da­ha son­raay­da bir kez 100 mil­yon IU’dir. Mak­si­mum te­da­vi sü­re­si 1 yıl­dır. Kro­nik He­pa­tit B: En dü­şük do­zu SC ve­ya IM yol­lahaf­ta­da 3 kez 3 mil­yon IU’dir. Yük­sek risk gru­bun­da­ki has­ta­lar ve­yabir ay için­de te­da­vi­ye ya­nıt ver­me­yen has­ta­lar, haf­ta­da 3 kez 5 mil­yonIU ve­ya gün­de 5 mil­yon IU’ya ka­dar doz­lar­la te­da­vi edi­le­bi­lir­ler. Kro­nik He­pa­tit non-A,non-B: SC ola­rakhaf­ta­da 3 kez, 3 mil­yon IU do­zun­da ve en az 6 ay uy­gu­la­nır. Kro­nik He­pa­tit Del­ta: SC ola­rak haf­ta­da 3 kez 5 mil­yonIU/m2 do­zun­da en az 3-4 ay uy­gu­la­na­bi­lir, ba­zan da­ha uzun sü­re te­ra­pige­re­ke­bi­lir. Kon­di­lo­ma aku­mi­na­ta: Kon­di­lo­ma aku­mi­na­ta te­da­vi­siiçin izo­to­nik çö­zel­ti kul­la­nıl­ma­lı­dır. Bu amaç­la sa­de­ce 10 mil­yon IU’lukbir fla­ko­nun 1 mL’lik en­jek­si­yon­luk suy­la su­lan­dı­rıl­ma­sı ge­re­kir.En­jek­si­yon ya­pı­la­cak lez­yon­lar, ilk ön­ce ste­ril al­kol tam­po­nuy­late­miz­len­me­li­dir. İnt­ra­lez­yo­nel uy­gu­la­ma, 30 ga­uge’lik bir iğ­ney­lelez­yo­nun al­tı­na ya­pıl­ma­lı­dır. 10 mil­yon IU’lik fla­kon ve 1 mL’lik en­jek­si­yon­luksuy­la ha­zır­la­nan izo­to­nik çö­zel­ti­den 0.1 mL (1 mil­yon IU) lez­yo­nagünaşırı ola­rak haf­ta­da 3 kez 3 haf­ta bo­yun­ca en­jek­te edi­lir. Bir se­fer­de5 lez­yon te­da­vi edi­le­bi­lir. Her haf­ta uy­gu­la­nan mak­si­mum doz 15 mil­yonIU’yu aş­ma­ma­lı­dır.

Introna adlı ilacın fiyatı için tıklayın