Sulbaksit Flakon IMTüm-Ekip

Ampisilin, sulbaktam

Ambalaj: 0.25 g (250 mg/125 mg)x1 fla­kon ve 1 mL ‰5 li­do­ka­inçö­zü­cü :: 0.5 g (500 mg/250 mg)x1 fla­kon ve 1.8 mL ‰5 li­do­ka­inçö­zü­cü :: 1 g (1 g/500 mg)x1 fla­kon ve 3.5 mL ‰5 li­do­ka­in çö­zü­cü.

Sulbaksit Flakon IM/IV

Ampisilin, sulbaktam

Ambalaj: 0.25 g (250 mg/125 mg)x1 fla­kon ve 1 mL’lik çö­zü­cü :: 0.5 g(500 mg/250 mg)x1 fla­kon ve 1.8 mL’lik çö­zü­cü :: 1 g (1g/500 mg)x1 fla­kon ve 3.5 mL’lik çö­zü­cü.

End.:Duyarlıbak­te­ri­le­rin et­ken ol­du­ğu si­nü­zit, oti­tis me­dia, ton­sil­lit da­hil ol­maküze­re üst so­lu­num yo­lu en­fek­si­yon­la­rı; bak­te­ri­yel pnö­mo­ni, bron­şitda­hil ol­mak üze­re alt so­lu­num yo­lu en­fek­si­yon­la­rı; üri­ner sis­temen­fek­si­yon­la­rı ve pi­ye­lo­nef­rit; de­ri ve yu­mu­şak do­ku en­fek­si­yon­la­rıve go­no­kok en­fek­si­yon­la­rı ti­pik en­di­kas­yon­lar­dır. Enjektablformlar ay­rı­ca, ab­do­mi­nal ve­ya pel­vik cer­ra­hi mü­da­ha­le ya­pı­lan vepe­ri­ton kon­ta­mi­nas­yo­nu ih­ti­ma­li olan has­ta­lar­da pos­to­pe­ra­tifya­ra en­fek­si­yo­nu in­si­den­si­ni azalt­mak üze­re pe­ri­ope­ra­tif ola­rakda kul­la­nı­la­bi­lir. Pos­to­pe­ra­tif sep­si­si azalt­mak ama­cıy­la, ge­be­li­ğinson­lan­dı­rıl­ma­sı ve­ya se­zar­yen ame­li­ya­tı son­ra­sı pro­fi­lak­tik ola­rakkul­la­nı­la­bi­lir.

Kontr.E.:Öz­geç­miş­le­rin­deher­han­gi bir pe­ni­si­li­ne kar­şı aler­jik re­ak­si­yon bu­lu­nan has­ta­lar­dakont­ren­di­ke­dir.

Uyar.: Pe­ni­si­lin te­da­vi­si ya­pı­lan has­ta­lar­da cid­di,hat­ta ba­zan fa­tal aşı­rı du­yar­lık (ana­fi­lak­tik) re­ak­si­yon­lar bil­di­ril­miş­tir.Bir pe­ni­si­lin te­da­vi­sin­den ön­ce, geç­miş­te pe­ni­si­lin, se­fa­los­po­rinve di­ğer al­ler­jen­le­re du­yar­lık re­ak­si­yon­la­rı olup ol­ma­dı­ğı dik­kat­leso­ruş­tu­rul­ma­lı­dır. Böb­rek yet­mez­li­ğin­de doz ara­lı­ğı uza­tı­lır. Ge­be­likdö­ne­min­de kul­la­nım gü­ven­li­ği he­nüz sap­tan­ma­mış­tır. An­ne sü­tün­dedü­şük kon­sant­ras­yon­lar­da sul­bak­tam ve am­pi­si­lin bu­lu­nur. Em­zi­renan­ne­ler­de sul­ta­mi­si­lin ve­ril­di­ğin­de dik­kat edil­me­li­dir.

Yan E.:En sık gö­rü­lenyan et­ki di­ya­re/yu­mu­şak ga­ita­dır. Bu­lan­tı, kus­ma, epi­gast­rik ra­hat­sız­lık,ka­rın ağ­rı­la­rı/­kramp­la­rı na­di­ren göz­len­miş­tir. En­te­ro­ko­lit vepsö­do­memb­ra­nöz ko­lit en­der olu­şa­bi­lir. De­ri dö­kün­tü­sü ve ka­şın­tısey­rek ola­rak göz­len­miş­tir. Ser­sem­lik ha­li/se­das­yon, yor­gun­luk/hal­siz­likve baş ağ­rı­sı en­der ola­rak göz­len­miş­tir. Özel­lik­le int­ra­mus­kü­leruy­gu­la­ma­ya bağ­lı olan en­jek­si­yon ye­rin­de­ki ağ­rı, çok az sa­yı­da has­ta­daint­ra­ve­nöz kul­la­nım­dan son­ra fi­le­bit ve­ya en­jek­si­yon ye­rin­de re­ak­si­yonmey­da­na ge­le­bi­lir.

Etkileş.:Al­lo­pu­ri­nolve am­pi­si­li­nin bir­lik­te kul­la­nı­mı, has­ta­lar­da de­ri dö­kün­tü­sü in­si­dan­sı­nı,yal­nız am­pi­si­lin alan has­ta­la­ra gö­re, önem­li de­re­ce­de ar­tı­rır.

Doz Önerisi:Hafifenfeksiyonlarda: 1.5-3 g (1 g ampi­si­lin/0.5 gsulbaktam-2 g ampi­silin/1 g sulbaktam). Orta şiddetteki enfeksiyonlarda: Ençok 6 g (4 g ampisilin/2 g sulbaktam). Şiddetlienfeksiyonlarda: En çok 12 g (8 g ampi­si­lin/4 gsulbaktam). Günde toplam olarak 4 g’den fazla sulbaktam kullanılmamalıdır. Budozlar genellikle 4 ya da 3’e bülünerek 6 ya da 8 saat aralıklarla alınır. Çocuklar ve yenidoğanlar­da doz: Toplam günlük doz: Genel olarak 150 mg/kg/gün’dür (100mg/kg ampisilin ve 50 mg/kg sulbaktam). Bu doz 4 ya da 3’e bülünerek 6 ya da 8saat aralıklarla uygulanabilir. Zamanından önce doğanlarda ve 1 haftaya kadarolan bebeklerde 75 mg/kg’lik (50 mg/kg ampisilin ve 25 mg/kg sulbaktam) günlüktoplam doz 2’ye bölünerek 12 saat ara ile uygulanır. Böbrek fonksiyon bozukluğuolan hastalarda mutat günlük dozun uygulama aralığı böbrek yetmezliğininderecesine göre uzatılır. İntravenözuygulama: Flakon içeriği çözücüsüenjeksiyonluk su ile çözündürüldükten sonra, yavaş İV enjeksi­yonla (en az10-15 dakikada) veya 50-100 mL kadar uygun bir enjeksiyonluk çözelti içindeseyreltilerek intravenöz infüzyon ile (15-30 dakikada) uygulanabilir. Çö­zü­­cüsüile çözündü­rül­müş flakon içeriğinin İV enfüzyoniçin seyreltilebileceği uygun parenteral çözeltiler: Steril enjeksiyonluk su, %0.9’luk sodyum klorürsolüsyonu, %5 dekstroz ve %0.45 sodyum klorür içinde %5 dekstroz solüsyonları,laktatlı ringer solüsyonu ve 1/6 molar sod­yum laktat çözeltisidir. İntramüsküler uygulama: Flakoniçeriği, çözücüsü enjeksiyonluk su ile çö­zün­­dü­rül­dükten sonra kas içinederin enjeksiyon ile uygulanır.

Sulbaksit adlı ilacın fiyatı için tıklayın