Ac­tily­se Fla­konBo­eh­rin­ger-İn­gel­he­im

Re­kom­bi­nant in­san do­kuti­pi plaz­mi­no­jen ak­ti­va­tö­rü (rtPA)

Ambalaj: 50 mgx2 fla­kon ve 50 mL’lik 2 çö­zü­cü, trans­fer ka­nü­lüve en­füz­yon se­ti içe­ren ambalaj.

End.: Akut trom­bo­tik ko­ro­ner ar­ter tı­kan­ma­la­rı­nınfib­ri­no­li­tik te­da­vi­sin­de en­di­ke­dir.

Kontr.E.: He­mo­ra­jik di­ya­tez, ha­len be­lir­gindu­rum­da olan ya da ya­kın­da mey­da­na gel­miş ağır iç ka­na­ma­lar, be­yinka­na­ma­sı ya da sor 2 ay için­de ge­çi­ril­miş be­yin ya da omu­ri­lik ame­li­yat­la­rı,son 10 gün için­de ge­çi­ril­miş bü­yük trav­ma ya da ame­li­yat­lar, ağır vekont­rol al­tın­da bu­lun­ma­yan hi­per­tan­si­yon, bak­te­ri­yel en­do­kar­dit,akut pank­re­atit du­rum­la­rın­da kul­la­nıl­ma­ma­lı­dır.

Uyar.: Ağır ka­ra­ci­ğer iş­lev bo­zuk­lu­ğugös­te­ren has­ta­lar­da ka­nın pıh­tı­laş­ma de­ğer­le­ri kont­rol edil­me­li,bu de­ğer­ler­de be­lir­gin bir azal­ma­nın bu­lun­du­ğu du­rum­lar­da uy­gu­lan­ma­ma­lı­dır.Ge­be­likve em­zir­me dö­ne­min­de kul­la­nı­mıy­la il­gi­li de­ne­yim yok­tur.

Yan E.: Fib­ri­no­li­tik özel­lik­le­rin­denötü­rü, ge­nel­lik­le en­jek­si­yon böl­ge­sin­de sı­nır­lı ka­lan ka­na­ma­largö­rü­le­bi­lir. Böy­le du­rum­lar­da te­da­vi­yi dur­dur­mak ge­rek­mez.

Etkileş.: Da­ha ön­ce oral an­ti­ko­agü­lanilaç­lar alan has­ta­lar­da ka­na­ma ola­sı­lı­ğı ar­tar.

Doz Önerisi: Top­lam 100 mg’lik doz 3 sa­at için­de da­mar­dan en­füz­yon­lauy­gu­la­nır. İlk 10 mg 1-2 da­ki­ka için­de doğ­ru­dan IV yol­la uy­gu­lan­dık­tanson­ra 50 mg’lik bö­lüm 60 da­ki­ka­da ve son 40 mg’lik doz ise 120 da­ki­ka­daen­füz­yon şek­lin­de da­mar­dan ve­ri­lir. Mak­si­mum gün­lük doz 100 mg’dir.