Ami­ko­zit Fla­kon IM/IV     Ec­za­cı­ba­şı

Ami­ka­sin sül­fa­t

Ambalaj: 100 mg/2 mLx1 fla­kon : 500 mg/2 mLx1 fla­kon.

End.:Du­yar­lı bakterilerinne­den ol­du­ğu cid­di en­fek­si­yon­la­rın kı­sa sü­re­li te­da­vi­sin­de en­di­ke­dir.Kli­nik ça­lış­ma­lar, ami­ka­si­nin sep­ti­se­mi (ne­ona­tal sep­sis da­hil),cid­di so­lu­num yo­lu en­fek­si­yon­la­rı, ke­mik ve ek­lem, sant­ral si­nirsis­te­mi (me­nen­jit da­hil), cilt ve yu­mu­şak do­ku en­fek­si­yon­la­rı, int­ra­ab­do­mi­nalen­fek­si­yon­lar (pe­ri­to­nit da­hil), ya­nık ve pos­to­pe­ra­tif en­fek­si­yon­lar­da(post-vas­kü­ler cer­ra­hi da­hil) ve komp­li­ke ve tek­rar­la­yan üri­ner sis­temen­fek­si­yon­la­rın­da et­ki­li ol­du­ğu­nu gös­ter­miş­tir.

Kontr.E.:Ami­ka­si­nekar­şı du­yar­lı­ğı olan­lar­da kont­ren­di­ke­dir. Ami­nog­li­ko­zid­ler ara­sın­daçap­raz aler­ji soz­ko­nu­su ol­du­ğun­dan, bu ilaç­la­ra kar­şı aşı­rı du­yar­lıköy­kü­sü olan has­ta­lar­da kont­ren­di­ke­dir.

Uyar.: Pa­ren­te­ral ami­nog­li­ko­zid te­da­vi­sigö­ren has­ta­lar, ami­nog­li­ko­zid­le­rin oto­tok­si­si­te ve nef­ro­tok­si­si­tepo­tan­si­ye­li ne­de­niy­le ya­kın kli­nik gö­ze­tim al­tın­da tu­tul­ma­lı­dır.Böb­rek fonk­si­yon­la­rı bo­zul­muş has­ta­lar­da ve öne­ri­len doz­lar­dan da­hayük­sek doz­lar­da ve/ve­ya uzun sü­re­li te­da­vi gö­ren has­ta­lar­da ami­nog­li­ko­zid­le­rebağ­lı nef­ro­tok­si­si­te ve oto­tok­si­si­te ris­ki da­ha yük­sek­tir. Ami­nog­li­ko­zid­ler,ge­be ka­dın­lar­da fe­tu­sa za­rar ve­re­bi­lir­ler. Sağ­la­na­cak po­tan­si­yelya­ra­rın fe­tu­sa yö­ne­lik muh­te­mel za­rar­lar­dan da­ha önem­li ol­du­ğu­naka­rar ve­ri­lir­se, he­kim öne­ri­siy­le ge­be­ler­de uy­gu­la­na­bi­lir. Süt ve­ren an­ne­ler­de dik­kat­lekul­la­nıl­ma­lı­dır.

Yan E.:Bü­tünami­nog­li­ko­zid­ler işit­me, den­ge fonk­si­yo­nu­na ve böb­re­ğe tok­sik et­kigös­ter­me ve nö­ro­müs­kü­ler blok oluş­tur­ma po­tan­si­ye­li­ne sa­hip­tir­ler.Ami­ka­sinda­ha çok işit­me fonk­si­yon­la­rı­nı et­ki­ler. Ami­nog­li­ko­zid tü­re­viilaç­lar­la ya­pı­lan te­da­vi­nin ar­dın­dan akut nö­ro­müs­kü­ler pa­ra­li­zive ap­ne ge­li­şe­bi­lir. Çok na­di­ren cilt­te kı­za­rık­lık, ilaç ate­şi, başağ­rı­sı, pa­res­te­zi, tre­mor, bu­lan­tı ve kus­ma, eo­zi­no­fi­li, art­ral­ji,ane­mi ve hi­po­tan­si­yon bil­di­ril­miş­tir.

Etkileş.:Di­ğer an­ti­bi­yo­tik­ler­lefi­zik­sel ola­rak ka­rış­tı­rıl­ma­ma­lı­dır. Ami­ka­si­nin di­ğer nö­ro­tok­sikve­ya nef­ro­tok­sik ilaç­lar­la; özel­lik­le ba­sit­ra­sin, sisp­la­tin, am­fo­te­ri­sinB, se­fa­lo­ri­din, pa­ra­mo­mi­sin, vi­omi­sin, po­li­mik­sin B, ko­lis­tin,van­ko­mi­sin ve­ya di­ğer ami­nog­li­ko­zid­ler­le bir­lik­te ve­ya fa­sı­la­lıola­rak; sis­te­mik, oral ve­ya to­pi­kal yol­dan kul­la­nı­lma­sın­dan ka­çı­nıl­ma­lı­dır.Güç­lü di­üre­tik ilaç­lar­la (etak­ri­nik asit ve­ya fu­ro­se­mid) bir­lik­tekul­la­nıl­ma­ma­lı­dır.

Doz Önerisi: IM ve IV doz­la­rı ay­nı­dır. E­riş­kin­ler ve ço­cuk­la­ragün­de ki­lo ba­şı­na 15 mg’lik i­ki e­şit doz­da (e­riş­kin­le­re gün­de i­kikere 500 mg) uy­gu­la­nır. Ye­ni­do­ğan ve pre­ma­tü­re­le­re ki­lo ba­şı­na 10mg’lik baş­lan­gıç do­zun­dan son­ra, gün­de ki­lo ba­şı­na 15 mg i­ki e­şitdoz­da uy­gu­la­nır. Yaşamı teh­dit e­den ve/ve­ya Pse­u­do­mo­nas tür­le­ri­ne bağ­lı en­fek­si­yon­lar­dadoz, e­riş­kin­ler­de her 8 sa­at­te bir 500 mg’ye yük­sel­ti­le­bi­lir (an­cakgün­lük doz 1.5 gra­mı aş­ma­ma­lı ve te­da­vi 10 gün­den da­ha u­zun sür­me­me­li­dir.Te­da­vi bo­yun­ca ve­ri­len top­lam doz, e­riş­kin­ler­de 15 gra­mı geç­me­me­li­dir).İd­rar yo­lu­nun or­ta şid­det­te­ki en­fek­si­yon­la­rın­da (Pse­u­do­mo­nas tür­le­ri­ne bağ­lı ol­ma­yan en­fek­si­yon­lar),gün­de ki­lo ba­şı­na 7.5 mg i­ki e­şit doz­da (e­riş­kin­ler­de gün­de i­kikez 250 mg) ve­ri­lir. Du­yar­lı mik­ro­or­ga­niz­ma­la­ra bağ­lı komp­li­ke ol­ma­mışen­fek­si­yon­lar­da, Ami­ko­zit ö­ne­ri­len doz­lar­da kul­la­nıl­dı­ğın­da, te­da­vi­ye24-48 sa­at i­çin­de ya­nıt ve­rir.

Amikozit adlı ilacın fiyatı için tıklayın