Da­u­no­mi­ci­na F­la­kon İVCarlo Erba

Da­u­no­ru­bi­sin HCI

Ambalaj: 20 mgx1 fla­kon ve 10 mL se­rum fiz­yo­lo­jik içe­ren am­pul.

End.:Akut mye­lob­las­tiklö­se­mi: Da­uno­ru­bi­sin tek ba­ş­ınave­ya di­ğer an­tib­las­tik ilaç­lar­la kom­bi­ne hal­de, bu has­ta­lı­ğın hersaf­ha­sı­nın te­da­vi­sin­de en­di­ke­dir. Da­uno­ru­bi­si­nin prom­ye­los­tiklö­se­mi te­da­vi­sin­de de ter­cih edil­me­si ge­re­kir. Akut len­fob­las­tik lö­se­mi: Da­uno­ru­bi­sin bu has­ta­lık­ta re­mis­yon sağ­la­mak­taçok et­ki­li­dir. An­cak yan et­ki­le­rin­den ve baş­ka te­da­vi yol­la­rı­nınmev­cut olu­şun­dan do­la­yı da­uno­ru­bi­sin an­cak di­ğer ilaç­la­ra di­renç­liol­gu­lar­da en­di­ke­dir. Bu has­ta­lı­ğın akut saf­ha­la­rın­da vink­ris­tinve pred­ni­zo­lon ile ba­şa­rı­lı so­nuç­lar alın­mış­tır. Di­ğer tü­mör­ler: Rab­dom­yo­sar­ko­mave nö­rob­las­to­ma­da, da­uno­ru­bi­sin ile olum­lu ya­nıt­lar alın­mış­tır.

Kontr.E.:Da­ha ön­cekalp has­ta­lı­ğı sap­tan­mış ol­ma­sı­nın, da­uno­ru­bi­si­nin kar­di­yo­tok­si­si­te­si­niar­tı­rı­cı bir risk fak­tö­rü olup ol­ma­dı­ğı ko­nu­sun­da ye­ter­li ve­rimev­cut de­ğil­dir. Bu ne­den­le, ağır ve­ya da­ha ön­ce­den sap­tan­mış kalphas­ta­lı­ğı var­lı­ğın­da kul­la­nıl­ma­sı öne­ril­mez. Ağır en­fek­si­yon sap­ta­nan has­ta­la­rada ve­ril­me­si öne­ril­mez.

Uyar.:Ge­be has­ta­yasağ­la­ya­ca­ğı ya­ra­ra kar­şın fe­tüs ve emb­ri­yo üze­rin­de gös­te­re­bi­le­ce­ğitok­sik et­ki iyi de­ğer­len­di­ril­me­li­dir. Da­uno­ru­bi­sin uy­gu­lan­dık­tanson­ra­ki 1-2 gün id­rar kır­mı­zı renk alır. Da­uno­ru­bi­sin so­lüs­yo­nu de­rive­ya mu­ko­za­lar ile te­mas et­ti­ğin­de bu böl­ge he­men iyi­ce yı­kan­ma­lı­dır.

Yan E.:En önem­liyan et­ki­le­ri mye­lo­süp­res­yon ve kar­di­yo­tok­si­si­te­dir. Alo­pe­si desık gö­rü­len bir yan et­ki­dir an­cak ge­nel­lik­le re­ver­sibl­dir. Uy­gu­la­ma­dan5-10 gün son­ra (has­ta­lık ne­de­niyle za­ten mev­cut de­ğil­se) sto­ma­tit gö­rü­le­bi­lir.Bu­lan­tı, kus­ma, di­ya­re gi­bi gast­ro­in­tes­ti­nal bo­zuk­luk­lar gö­rü­le­bi­lir.

Etkileş.: Kar­di­yo­tok­si­si­te­ye yol açandi­ğer ilaç­lar­la bir­lik­te kul­la­nıl­ma­sı, kar­di­yo­tok­si­si­te­si­ni ar­tı­ra­bi­lir.

Doz Önerisi: Tek doz 0.5-3 mg/kg ara­sın­da de­ği­şe­bi­lir. 0.5-1mg/kg’lik doz­lar en az bir gün aray­la tek­rar­la­na­bi­lir. 2 mg/kg’lik doz­laren az 4 gün aray­la ve­ril­me­li­dir. 2.5-3 mg/kg’lik doz­lar na­di­ren kul­la­nı­lır.Bu doz uy­gu­lan­dı­ğın­da ilaç 7-14 gün aray­la ve­ril­me­li­dir. Ge­rek­li en­jek­si­yonsa­yı­sı has­ta­dan has­ta­ya de­ği­şe­bi­lir.

Daunomicina adlı ilacın fiyatı için tıklayın