Fraxodi SC EnjektörSanofi-Aventis

Nadroparin

Ambalaj: 30.000 ICU AXa/0.6 mLx2 şırıngaampul : 40.000 ICU AXa/0.8 mLx2 şırıngaampul : 50.000 ICU AXa/1 mLx2 şırınga ampul.

End.: Derin ven trombozunun tedavisindeendikedir.

Kontr.E.: Bu ilaç şu durumlarda kesinliklekullanılmamalıdır: Nadro­parine aşırı duyarlık; geçmişte, nad­roparin veyaherhangi başka bir heparin kullanılması nedeniyle bir trombositopeni görülmüşise; heparinin neden olmadığı dissemine intravasküler koagü­las­yon dışında,hemoraji belirtileri veya pıhtılaşma bo­zukluğuyla ilgili belli eğilimler;kanama yapabilecek organik lezyonlar; akut bakteriyel endo­kar­dit. Bu ilaç şudurumlarda genellikle tavsiye edilmez: İlerlemiş böbrek fonksiyon bozukluğu,hemorajik serebrovasküler has­ta­lıklar, kontrol edilemeyen hipertansiyon.

Uyar.: Düşük molekül ağır­lıklıheparinlerin kullanımıyla ciddi bir trombosito­peni tehlikesi mevcuttur. Kara­ciğeryetmezli­ği, böbrek fonk­siyonu bozuklukları, kontrol edilmeyen hi­per­tansiyon,gastrik ülser geçmişi veya kanamaya müsait başka herhangi bir lezyonu olanlar,koryo-retinanın damarsal has­talıkları, beyin veya omurilikte yapı­lan cerrahigirişimleri izle­yen postoperatif dö­nem­de bulunanlar, spi­nal veya epidu­ralanestezi uygulanan hastalarda dikkatle kullanılma­lıdır. Güvenlik önlemi olarakgebe­lerde kullanımı tercih edilme­mek­tedir. Emziren annelerde öne­ril­memektedir.

Yan E.: Trombositopeni, uygulama yerindecilt nekrozları nadir olarak rapor edil­miştir. Bu olgularda önceden, sistemikbelirtisi olan veya olmayan purpuralar veya ağrılı ve infiltre olan eritemliplakalar göz­len­miştir. Bu durumda tedaviye derhal ara verilmelidir.Osteoporoz riski bir kaç ayda sonla­nan tedaviden sonra ortadan kalkmaz. Trans­ami­naz­larda artış görülür.Asemptomatik veya hiperkalemi ve/veya hiponat­remi ile birlikte görülebilen,tedavi kesildiğinde normale dönen nadir hipoaldosteronizm olgularıbildirilmiştir.

Etkileş.: Kanama ris­kini artırabileceklerin­den,asetil salisilik asit (ve diğer salisilatlar), nonsteroid antienflamatuvarilaçlar (sistemik), dekstran 40 (parenteral yol), tiklopidin ile birlikteverilmesi gerekliyse, dikkatli klinik takip yapılması gerekir. Yüksek dozlardaveya 10 günü aşan tedavilerde, he­parinle birlikte kortikosteroidler de kanamariskini artırır. Bu kombinasyonun kullanımı sırasında incele­me­lerartırılmalıdır.

Doz Önerisi:Fraxodi, IM kullanılmaz; subkütan yolla uy­gu­lanmalıdır.Enjeksiyon, tercihen hasta dekubitus pozisyonundayken gerçekleştirilmelidir.Enjeksiyon sağ ve sol taraflardan değişimli olmak üzere karın duvarı­nınanterolateral (ön-yan) ve posterolateral (arka-yan) kısımlarındaki subkütanhücre doku­su­na yapılmalıdır. Fraxodi, subkütan olarak günde 1 kez ve normalde 10 gün süreyleuygulanır. Hastaların vücut ağırlığına göre her 24 saatte bir verilecek doz 0.1mL/10 kg’dir.

Fraxodi adlı ilacın fiyatı için tıklayın