Ho­lo­xan F­la­kon    Eczacıbaşı-Baxter

İfos­fa­mi­d

Ambalaj: 0.5 gx1 fla­kon ve 13 mL’lik en­jek­si­yon­luksu : 1 gx1 fla­kon ve 25 mL’lik en­jek­si­yon­luk su : 2 gx1 fla­kon ve 50 mL’lik en­jek­si­yon­luk su.

End.: Bronş kar­si­no­mu, over kar­si­no­mu, tes­tis tü­mör­le­ri,yu­mu­şak do­­ku sar­ko­mu, me­me kar­si­no­mu, pank­re­as kar­si­no­mu, hi­per­nef­ro­ma,en­do­met­ris kar­si­no­mu ve ha­bis len­fo­ma gi­bi ifos­fa­mid te­da­vi­si­nedu­yar­lı ame­li­yat edi­le­me­yen malign tü­mör­le­rin te­da­vi­sin­de en­di­ke­dir.

Kontr.E.: İfosfamide bilinen aşırı duyarlılık, ke­mik iliğifonksiyonunda ciddi azalma (özellikle önceden sitotoksik ajanlar veya radyoterapialmış hastalarda), enfeksiyon varlığı, böbrek fonksiyonu bozukluğu ve/veyaüriner akımın engellenmesi, sistit, gebelik ve laktasyonda kontrendikedir.

Uyar.: Diabetus mellitus, kronik hepatik ve renal yetmezlik gibiimmün sistemi zayıflamış hastalar da özel dikkat gerektirir. Ürotoksik etkisinede­niy­le, prensip olarak, ifosfamid mesna ile kombine olarakkullanılmalıdır. Ge­beliğin ikinci yarı­sında ancak yaşamsal endikasyon varsakullanılmalı­dır. Anneler, ifosfamid ile tedavi edildikleri sürece emzir­me­melidir.

Yan E.: Kemik ili­ği supresyonu (lökositopeni, trombositopeni veanemi), hemorarjik sistit (makro- ve mikro-hematüri), hiperaminoasidüri, fosfa­türi,asidoz veya proteinüri gibi tübüler renal fonksiyon bozuklukları, kroniktübüler böbrek bozuklukları olan hastalarda raşitizm veya yetişkinlerdeosteomalazi, ensefalo­pati, takatsizlik, unutkanlık, depresif psikoz, oryantas­yonbozukluğu, hareketsiz duramama, konfüzyon, h­alü­sinasyonlar, beyincik ileilgili semptomlar, idrar tutamama ve konvülsiyonlar, bulantı ve kusma, geridönüşlü saç dökülmesi, anoreksi, diyare, konstipasyon, filebit veya pi­reksi,polinöropati, pnömonit, zayıf görme veya radyasyona reaksiyonda bir artışgörülebilir.

Etkileş.: Diğer sitostatikler veya radyasyon ile etkileşimin birsonucu olarak miyelotoksisitesi artabilir. Sisplatin, aminoglikozitler,asiklovir veya amfoterisin B, ifosfamidin nefrotoksik, hematotoksik venörotoksik (SSS) etkilerini artırabilir. İfosfami­din immünosupresif etkisinedeniyle, uygulanan aşılara yetersiz yanıt alınabilir. İfosfamid ile birliktekullanımı varfarinin antikoagülan etkisini arttırabilir. Allopurinol veya hidro­klo­rotiyazidinbirlikte uygulanmasıyla miyelosupresif etki artabilir. Klorpromazin, triiyodo­ti­ro­ninveya disülfiram gibi aldehid dehidrojenaz inhibitörleri ile birlikte kul­lanıl­dı­ğındaetki­si ve toksisitesi artabilir. İfosfamid kullanımı sülfo­nilüre­lerinhipoglisemik etkilerini artırabilir. Yakın zamanda veya birlikte kullanılmalarıhalinde, fenobarbital, fenitoin veya kloral hidrat ifosfamidin daha hızlımetabolize olmasına yol açabilir. Süksametoniumun kas gevşetici etkisiniartırabilir.

Doz Önerisi: Dozaj, her hasta için bireysel olarak ayarlanmalıdır.Tedavi, sadece on­kolojide deneyimli hekimler tarafından uygulanmalıdır.Yetişkinlerde tek ilaçla tedavide, en yaygın uygulama biçimi bölünmüş dozlaradayanmaktadır. Genel olarak, Holoxan 5 gün arka arkaya, günde 1.2-2.4 g/m²’lik (60mg/kg’ye kadar) bölünmüş dozlarda intravenöz olarak verilir (bu enfüz­yonlarınsüresi, hacme bağlı olarak 30-120 dakika kadardır). Holoxan keza,genellikle 24 saatlik bir uzun süreli enfüzyon halinde olmak üzere, tek biryüksek doz olarak da verilebilir. Bu doz genellikle 5 g/m² (125mg/kg)’dir ve her siklus için 8 g/m² (200 mg/kg)’den fazla olmamalıdır.

Holoxan adlı ilacın fiyatı için tıklayın