Kon­ve­ril Plus Tab­let

Ena­lap­ril ma­le­at20 mg, hid­rok­lo­rotiyazit 12.5 mg

Ambalaj: 20 tablet.

End.:Ena­lap­rilve hid­rok­lo­ro­tiyazit kombinasyonu te­da­vi­si­nin uy­gun ol­du­ğuhipertansif has­ta­la­rın te­da­vi­sin­de kul­la­nı­lır.

Kontr.E.: Ena­lap­ril, hid­rok­lo­ro­tiyazit ve­ya sül­fo­na­mid tü­re­viilaç­la­ra kar­şı aşı­rı du­yar­lı­ğı olan­lar­da, da­ha ön­ce ACE in­hi­bi­tör­le­ri­nebağ­lı an­ji­yo­nö­ro­tik ödem öy­kü­sü olan­lar­da ve anü­ri­si olan has­ta­lar­dakul­la­nıl­ma­ma­lı­dır.

Uyar.: Komp­li­kas­yon­suz hi­per­tan­sif has­ta­lar­da aşı­rıhi­po­tan­si­yon na­di­ren gö­rü­lür. Ena­lap­ril de da­hil ol­mak üze­re ACEin­hi­bi­tör te­da­vi­si gö­ren has­ta­lar­da yüz, ekst­re­mi­te­ler, du­dak­lar,dil, glot­tis ve/ve­ya la­renks an­ji­yo­nö­ro­tik öde­mi bil­di­ril­miş­tir.La­renks öde­mi ile iliş­ki­li an­ji­yo­nö­ro­tik ödem öl­dü­rü­cü ola­bi­lir.Cid­di böb­rek has­ta­lı­ğı olan­lar­da tiyazit gru­bu di­üre­tik­ler dik­kat­libir şe­kil­de kul­la­nıl­ma­lı­dır. Ka­ra­ci­ğer fonk­si­yon bo­zuk­lu­ğu olan­lar­dadik­kat­li olun­ma­lı­dır. ACE in­hi­bi­tör­le­ri özel­lik­le 2. ve 3. tri­mes­ter­de­kige­be­le­re ve­ril­di­ğin­de fe­tal ve ne­ona­tal mor­bi­di­te ve mor­ta­li­te­yene­den ola­bi­le­cek­le­rin­den ge­be­ler­de kul­la­nıl­ma­ma­lı­dır. Ena­lap­ril,ena­lap­ri­lat ve tiyazit gru­bu di­üre­tik­ler an­ne sü­tü­ne ge­çe­bi­lir.Hid­rok­lo­ro­tiyazidin be­bek­ler­de cid­di re­ak­si­yon oluş­tu­ra­bil­me po­tan­si­ye­line­de­niy­le em­zir­me­nin ya da ilaç kul­la­nı­mı­nın ke­sil­me­si ko­nu­sun­dabir ka­rar ve­ril­me­li­dir.

Yan E.:Baş dön­me­si,baş ağ­rı­sı, yor­gun­luk ve ök­sü­rük görülebilir. Na­dir ola­rak or­tos­ta­tikhi­po­tan­si­yon, çar­pın­tı, ta­şi­kar­di, bu­lan­tı, kus­ma, dis­pep­si, ka­bız­lık,ağız ku­ru­lu­ğu, di­ya­re, ka­rın ağ­rı­sı, ka­ra­ci­ğer en­zim­le­ri ve se­rumbi­li­ru­bin dü­zey­le­rin­de ar­tış­lar, uy­ku­suz­luk, si­nir­li­lik, pa­res­te­zi,uy­ku ha­li, kan üre azo­tu ve kre­ati­nin dü­zey­le­rin­de ge­çi­ci yük­sel­me­ler,üri­ner sis­tem en­fek­si­yo­nu, ka­şın­tı, dö­kün­tü, gö­ğüs ağ­rı­sı, disp­ne,gut, sırt ağ­rı­sı, art­ral­ji, ter­le­me, im­po­tens, li­bi­do azal­ma­sı, tin­ni­tus,an­ji­yo­nö­ro­tik ödem, kas kramp­la­rı, he­mog­lo­bin ve he­ma­tok­rit dü­ze­yin­dedü­şüş­ler. görülebilir.

Etkileş.: Di­üre­tik te­da­vi­si gö­ren has­ta­lar­daena­lap­ril te­da­vi­si­ne baş­lan­dık­tan son­ra ba­zan kan ba­sın­cın­da aşı­rıdüş­me­ler iz­le­ne­bi­lir. Ena­lap­ril, po­tas­yum tu­tu­cu di­üre­tik ve po­tas­yumtuz­la­rı ile bir­lik­te kul­la­nıl­dı­ğın­da hi­per­po­ta­se­mi olu­şa­bilir.ACE in­hi­bi­tör­le­riy­le bir­lik­te lit­yum te­da­vi­si gö­ren has­ta­lar­dalit­yum tok­si­si­te­si olu­şa­bil­ir. Hidrkokloro­tiyazit; al­kol, bar­bi­tü­rat­larve nar­ko­tik anal­je­zik­ler­le bir­lik­te kul­la­nıl­dı­ğın­da or­tos­ta­tikhi­po­tan­si­yon şid­det­le­ne­bi­lir. An­ti­di­ya­be­tik ilaç­lar­la (oralajan­lar ve in­sü­lin gi­bi) bir­lik­te alın­dı­ğın­da an­ti­di­ya­be­tik ila­cındo­zu­nun ayar­la­ma­sı ge­re­ke­bi­lir. Saf­ra asi­di bağ­la­yan re­çi­ne­lerin(ko­les­ti­ra­min ve ko­les­ti­pol) hidroklorotiyazit ile ay­nı an­da kul­la­nıl­ma­la­rıöne­ril­mez. Tiyazit gru­bu di­üre­tik­ler, lit­yum tok­si­si­te­si­ne ne­denola­bi­lir­ler. Kor­ti­kos­te­ro­id ve ACTH ile bir­lik­te kul­la­nıl­dı­ğın­daözel­lik­le hi­po­ka­le­mi gi­bi elekt­ro­lit bo­zuk­luk­la­rı olu­şa­bi­lir.Nons­te­ro­id an­ti­enf­la­ma­tu­var ilaç kul­la­nan ba­zı has­ta­lar­datiyazit gru­bu di­üre­tik­le­rin an­ti­hi­per­tan­sif et­ki­si aza­la­bi­lir.

Doz Önerisi: Gün­lük doz nor­mal böb­rek fonk­si­yon­lu has­ta­lar­da1x1 tab­let ve böb­rek fonk­si­yo­nu bo­zuk olan has­ta­lar­da kre­ati­nin kli­ren­si30-80 mL/dak ise 1x½ tab­let­tir. Kre­ati­nin kli­ren­si 30 mL/dak’ın al­tın­daolan has­ta­lar­da kul­la­nıl­ma­ma­lı­dır. Aç ya da tok kar­nı­na kul­la­nı­la­bi­lir.

KonverilPlus adlı ilacın fiyatı için tıklayın