|
||||||
:: Vademecum
Leukeran TabletGSK Klorambusil BP Ambalaj: 2 mgx25 tablet :: 5 mgx25 tablet. End.:Hodgkinhastalığı, non-Hodgkin lenfomanın belirli şekilleri, kronik lenfositiklösemi, Waldenström makroglobulinemisi, ilerlemiş over adenokarsinomasıhastalıklarının tedavisinde endikedir. Klorambusil meme kanserli hastalarınbir bölümünde önemli bir terapötik etkiye sahiptir. Kontr.E.:Tedavideortaya çıkabilecek komplikasyonlara göre yarar/zarar ilişkisiningöz önüne alınması gerekir. Klorambusile karşı aşırı duyarlığı olduğubilinenlerde kullanılmamalıdır. Uyar.: Klorambusil aktif bir sitotoksikajan olup, ancak bu tür ajanların uygulanmasında deneyimli doktorlarınkontrolü altında kullanılabilir. Böbrek fnoksiyon yetmezliği kanıtıbulunan hastalar dikkatle kontrol altında tutulmalıdır. Karaciğerfonksiyon bozukluğu bulunan hastalarda dozun azaltılması düşünülmelidir.Gebelik sırasında ve özellikle ilk 3 ay içinde klorambusil kullanımındanimkan varsa kaçınılmalıdır. Klorambusil uygulanan anneler emzirmemelidir. Yan E.:En sıkraslanan yan etki kemik iliği supresyonudur. Bulantı, kusma, diyareve oral ülserasyon gibi gastrointestinal bozukluklar nadiren meydanagelir. Etkileş.: Fenilbutazon kullanan hastalarda,artmış klorambusil toksisitesi olasılığı nedeniyle, standart klorambusildozlarının azaltılmasının gerekebileceği hayvan çalışmalarındagösterilmiştir. Doz Önerisi: Yetişkinlerde Hodgkin hastalığı tedavisinde tek ajan olarak kullanıldığındatipik doz 4-8 hafta süreyle günde 0.2 mg/kg’dir. Non-Hodgkin lenfoma: Tek ajan olarak kullanıldığındanormal doz başlangıçta 4-8 hafta süreyle günde 0.1-0.2 mg/kg’dir. Kronik lenfositik lösemi: Tedavinin başlangıcında, totallökosit sayısı 1000/mL’yedüşünceye kadar günde 0.15 mg/kg dozunda uygulanır. Waldenström makroglobulinemisi: Başlangıç dozlarının lökopenioluşuncaya kadar günde 6-12 mg olması ve bunu süresiz olarak günde2-8 mg’lik dozların izlenmesi önerilir. Over karsinoması: Tek ajan olarak kullanıldığındatipik doz 4-6 hafta süreyle günde 0.2 mg/kg’dir. İlerlemiş meme kanseri: Tek ajan olarak kullanıldığındatipik doz 6 hafta süreyle günde 0.2 mg/kg’dir. Çocuklar:Leukeran çocuklarda Hodgkin hastalığıve non-Hodgkin lenfoma tedavilerinde erişkinlerle aynı doz şemalarındakullanılabilir. Leukeran adlı ilacın fiyatı için tıklayın |