M-M-R-II FlakonMSD

En­ders’in ate­nüe Ed­mons­tonsu­şun­dan üre­ti­len ve civ­civ emb­ri­yo­su­nun hüc­re kül­tür­le­rin­den el­deedi­len da­ha ate­nüe bir suş olan kı­za­mık vi­rü­sü │1.000 TCID50, civ­civ emb­ri­yo­su­nun hüc­re kül­tür­le­rin­denel­de edi­len Jeryl Lynn (B dü­ze­yi) su­şu olan ka­ba­ku­lak vi­rü­sü │5.000 TCID50, in­san dip­lo­idhüc­re­sin­de bü­yü­tü­len Wis­tar RA 27/3 Kı­za­mık­çık vi­rü­sü │1,000 TCID50

Ambalaj: Tek dozluk flakon ve 0.5 mL çözücü içeren kullanıma hazırşırınga.

End.:12 ay­lıkve­ya da­ha bü­yük ki­şi­ler­de kı­za­mık, ka­ba­ku­lak ve kı­za­mık­çı­ğa kar­şıeş­za­man­lı ba­ğı­şık­lık sağ­lar. İkin­ci bir doz M-M-R-II ve­ya mo­no­va­lankı­za­mık aşı­sı öne­ril­mek­te­dir.

Kontr.E.:Ha­len aşı­nınfe­tus ge­liş­me­si üze­ri­ne ola­sı et­ki­le­ri bi­lin­me­di­ğin­den, ge­be ka­dın­la­raM-M-R-II ve­ril­me­me­li­dir. Ne­omi­si­nekar­­şı ana­fi­lak­tik ve­ya ana­fi­lak­to­id re­ak­si­yon oluş­tu­ran ki­şi­ler(su­lan­dı­rı­lan aşı­nın her bir do­zu yak­la­şık 25 µg ne­omi­sin içe­rir);yu­mur­ta­ya kar­şı ana­fi­lak­tik ve­ya ana­fi­lak­to­id re­ak­si­yon oluş­tu­ranki­şi­ler; her­han­gi bir ateş­li so­lu­num yo­lu has­ta­lı­ğı ve­ya baş­ka ak­tifateş­li en­fek­si­yo­nu olan ki­şi­ler; te­da­vi edil­me­miş ak­tif tü­ber­kü­loz­luki­şi­ler; im­mü­no­sup­re­sif te­da­vi gö­ren has­ta­lar (bu kont­ren­di­kas­yon,rep­las­man te­da­vi­si ola­rak kor­ti­kos­te­ro­id alan, ör­ne­ğin Ad­di­sonhas­ta­la­rı için ge­çer­li de­ğil­dir); kan disk­ra­zi­le­ri, lö­se­mi, her­han­gibir len­fo­ma ve­ya ke­mik ili­ği ve­ya len­fa­tik sis­tem­le­ri et­ki­le­yenma­lin ne­op­lazm­la­rı olan bi­rey­ler; AIDS ne­de­niy­le ba­ğı­şık­lık sis­te­mibas­kı al­tı­na alın­mış has­ta­lar da­hil pri­mer ve edin­sel im­mün ye­ter­siz­liksend­rom­lu­lar ve­ya in­san im­mün ye­ter­siz­lik vi­rüs­le­riy­le en­fek­si­yonbe­lir­ti­le­ri gös­te­ren­ler, hüc­re­sel im­mün ye­ter­siz­li­ği olan ve hi­po­gam­mag­lo­bü­li­ne­mikve dis­gam­mag­lo­bü­li­ne­mik has­ta­lar, ai­le­sin­de kon­je­ni­tal ve­ya ka­lıt­salim­mün ye­ter­siz­lik öy­kü­sü olan has­ta­la­ra, ba­ğı­şık­lık sis­tem­le­ri­ninye­ter­li­lik ka­zan­dı­ğı gös­te­ri­le­ne ka­dar aşı uy­gu­lan­ma­ma­lı­dır.

Uyar.:Ana­fi­lak­tikve­ya ana­fi­lak­to­id re­ak­si­yon oluş­ma ris­ki­ne kar­şı he­men kul­la­nımiçin ad­re­na­lin da­hil ye­ter­li te­da­vi ola­nak­la­rı sağ­lan­ma­lı­dır. Bi­rey­selve­ya ai­le­vi kon­vül­si­yon öy­kü­sü olan­lar­da ve­ya ate­şin ne­den ola­bi­le­ce­ğistres­ten ka­çın­ma­sı ge­re­ken se­reb­ral trav­ma ve­ya baş­ka bir has­ta­lıköy­kü­sü olan­lar­da, aşı uy­gu­la­ma­sı sı­ra­sın­da ge­rek­li ön­lem­ler alın­ma­lı­dır.Kı­za­mık ve­ya ka­ba­ku­lak aşı­sı vi­rü­sü­nün an­ne sü­tü­ne ge­çip geç­me­di­ğibi­lin­me­mek­te­dir. Em­zi­ren ka­dın­la­ra M-M-R-II ve­ril­di­ğin­de dik­kat­li olun­ma­lı­dır.

Yan E.:En­jek­si­yonböl­ge­sin­de kı­sa sü­re­li yan­ma ve/ve­ya bat­ma, ateş (38.3°C ve­ya üs­tün­de)görülebilir.

Etkileş.:M-M-R-II ile bir­lik­te İm­mün glo­bü­lin(IG) uy­gu­lan­ma­ma­lı­dır. Kan ve­ya plaz­ma trans­füz­yo­nu ve­ya in­san im­münglo­bü­lin uy­gu­la­ma­sın­dan son­ra aşı­la­ma için en az 3 ay bek­len­me­li­dir.Ate­nüe can­lı kı­za­mık, ka­ba­ku­lak ve kı­za­mık­çık vi­rüs aşı­sı ve­ri­len­ler­detü­ber­kü­lin de­ri du­yar­lı­lı­ğı­nın ge­çi­ci ola­rak bas­kı­la­na­bil­di­ğinden,tü­ber­kü­lin tes­ti ya­pı­la­cak­sa M-M-R-II’den ön­ce ve­ya ay­nı an­da uy­gu­lan­ma­lı­dır. M-M-R-II di­ğer can­lı vi­rüs aşı­la­rın­danbir ay ön­ce ve­ya son­ra uy­gu­lan­ma­lı­dır. Bu­na kar­şın AAP ve ACIP, ru­tinve eş za­man­lı ola­rak M-M-R-II, DTP ve OPV ve­ya IPV’nin, ay­rı en­jek­si­yon böl­ge­le­rive şı­rın­ga­lar kul­la­nı­la­rak ve­ril­me­si­ni öner­mek­te­dir.

Doz Önerisi: De­ri­al­tı uy­gu­la­ma için­dir. İnt­ra­ve­nöz yol­laen­jek­te edil­me­me­li­dir. Aşı­nın do­za­jı her­kes için ay­nı­dır. Tek doz­lukşi­şe­nin ta­ma­mı (yak­la­şık 0.5 mL) ter­ci­hen üst ko­lun dış yü­zü­ne de­ri­al­tı­naen­jek­te edi­lir.

MMR adlı ilacın fiyatı için tıklayın