Met­hot­re­xa­te Am­pul/Fla­kon    Ata­farm

Me­tot­rek­sat

Ambalaj: 5 mgx2 mLx5 am­pul :: 50 mgx2 mLx1 ampul :: 50 mgx1flakon.

End.:Me­me kan­se­ri,kor­yo­kar­si­nom, kor­yo­ade­no­ma dest­ru­ens ve hi­da­ti­di­form ben’i te­da­vi­sin­deen­di­ke­dir. Me­tot­rek­satay­nı za­man­da akut len­fo­blas­tik lö­se­mi­nin pal­ya­tif (ha­fif­le­ti­ci)te­da­vi­sin­de de kul­la­nı­lır. Me­tot­rek­sat kor­ti­kos­te­ro­id­ler­le bir­lik­teiyi­leş­me­le­rin uya­rıl­ma­sın­da kul­la­nıl­mış­tır fa­kat bu­gün, ge­nel­lik­leiyi­leş­me­le­rin mu­ha­fa­za­sın­da kul­la­nıl­mak­ta­dır. Me­tot­rek­sat ay­nıza­man­da Bur­kitt len­fo­ma­sın­da, iler­le­miş len­fo­sar­ko­ma­lar­da, özel­lik­leço­cuk­lar­da di­ğer ilaç­lar­la bir­lik­te ve mi­ko­zis fun­go­ides’in iler­le­mişev­re­le­rin­de de kul­la­nı­la­bi­lir. Me­tot­rek­sat teş­hi­sin bi­yop­sive/ve­ya de­ri mu­aye­ne­si so­nun­da kon­du­ğu, di­ğer te­da­vi­le­re kar­şıdi­renç­li cid­di psö­ri­azis (se­def) ol­gu­la­rın­da uy­gu­lan­mış­tır.

Kontr.E.:Ge­be­lik­tekont­ren­di­ke­dir. Bes­len­me ek­sik­li­ği olan has­ta­lar­da se­def te­da­vi­sin­de,cid­di böb­rek ve ka­ra­ci­ğer bo­zuk­luk­la­rın­da, ke­mik ili­ği yet­mez­­li­ğin­de,lö­ko­pe­ni, trom­bo­si­to­pe­ni ve­ya ane­mi­de kont­r­en­di­ke­dir.

Uyar.: Ka­dın­lar­da se­def te­da­vi­siadet dö­ne­mi­nin he­men son­ra­sın­da baş­la­ma­lı ve me­tot­rek­sat te­da­vi­si­ninbi­ti­min­den en az 8 haf­ta son­ra­sı­na ka­dar ge­be­li­ği ön­le­yici ge­rek­liön­lem­ler alın­ma­lı­dır.

Yan E.:Baş­lı­cayan et­ki­si ke­mik ili­ği in­hi­bis­yo­nu­dur. Uy­gu­la­ma­dan son­ra­ki 7. ve10. gün­ler ara­sın­da, trom­bo­sit sa­yı­sın­da be­lir­gin bir dü­şüş­le baş­lar,hız­la iler­le­yen bir lö­ko­pe­ni gö­rü­lür. 1. ve 3. gün­ler ara­sın­da bu­lan­tı-kus­mave di­ya­re gö­rü­le­bi­lir. Cilt­te dö­kün­tü­ler, prü­ri­tus ve ür­ti­ker,ışı­ğa kar­şı du­yar­lık, pig­man­ter de­ği­şik­lik­ler, alo­pe­si gö­rü­le­bi­lir.Ya­nak ve di­şe­ti mu­ko­za­la­rın­da 3. ve 5. gün­ler ara­sın­da yü­ze­yel ül­se­ras­yon­largö­rü­le­bi­lir. Di­ğer mu­ko­za­lar­da da ül­ser­ler gö­rü­le­bi­lir. Baş ağ­rı­sı, uy­ku ha­li, bu­la­nıkgör­me or­ta­ya çı­ka­bi­lir. So­lid tü­mör­ler­de yük­sek doz uy­gu­lan­dı­ğıza­man, kre­ati­nin yük­sel­me­siy­le bir­lik­te nef­ro­tok­si­si­te olu­şa­bi­lir.Tran­sa­mi­naz­lar yük­se­le­bi­lir. Yük­sek doz­lar­da ka­ra­ci­ğer fib­ro­zuve­ya si­roz olu­şa­bi­lir. Hi­per­ter­mi,pnö­mo­to­raks, ame­no­re, azos­per­mi, he­ma­tü­ri, sis­tit gö­rü­le­bi­lir. Aler­jik re­ak­si­yon ris­ki ola­bi­lir.

Etkileş.:Sa­li­si­lat­larve di­ğer nons­te­ro­id anal­je­zik­ler gi­bi ba­zı mad­de­ler kan dü­ze­yi­niyük­selt­ti­ğin­den, me­tot­rek­sa­tın bu mad­de­ler­le bir­lik­te uy­gu­lan­ma­sıöne­ril­mez. Me­tot­rek­sa­tın tri­me­top­rim-sul­fa­me­tok­sa­zol­le bir­lik­teuy­gu­lan­ma­sı, ke­mik ili­ği ap­la­zi­si ris­ki ta­şır ve ke­sin­lik­le öne­ril­mez.

Doz Önerisi:Kor­yo­kar­si­nom ve Di­ğer Tro­fob­las­tik Tü­mör­ler: Me­tas­ta­tik ol­ma­yan ges­tas­yo­neltro­fob­las­tik ne­op­lazm­lar 4 kez 48 sa­at­te bir uy­gu­la­nan mak­si­mum 60mg ol­mak üze­re 0.25-1 mg/kg’lik İM doz­lar ve bu­nu iz­le­yen kal­si­yum fo­li­naten­jek­si­yon­la­rıy­la ba­şa­rıy­la te­da­vi edi­lir. Bu te­da­vi 7 gün­lükara­lar­dan son­ra id­rar­da kor­yo­nik go­na­dot­ro­pin dü­zey­le­ri nor­ma­ledö­ne­ne ka­dar en az dört kez tek­rar­la­nır.Kor­yo­ade­no­ma Dest­ru­ensve Mol Hi­da­ti­form: Mol hi­da­ti­form, kor­yo­kar­si­no­ma dö­nü­şe­bil­di­ğin­denMet­hot­re­xa­te pro­fi­lak­tik ke­mo­te­ra­pi öne­ri­lir.Met­hot­re­xa­te bu has­ta­lık­ta kor­yo­kar­si­nomiçin öne­ri­len doz­lar­da kul­la­nı­lır. Lö­se­mi­li Ço­cuk­lar­da: Haf­ta­da bir kez 15 mg/m²do­zun­da pa­ren­te­ral ve­ya oral yol­la ve­ril­me­si, ilaç­la oluş­tu­ru­lanre­mis­yon­la­rın sür­dü­rü­le­bil­me­si için se­çil­me­si ge­re­ken te­da­vi­dir.Me­nin­ge­alLö­se­mi­li Ço­cuk­lar­da: 50 mg/m²’lik doz­la­r mer­ke­zi si­nir sis­te­mi­neye­ter­li oran­da geç­mez­ken, 500 mg/m² da­ha yük­sek Met­hot­re­xa­te doz­la­rı be­yin omu­ri­lik sı­vı­sın­daye­ter­li si­to­tok­sik dü­ze­yi oluş­tu­rur. Bu te­da­vi şek­li kı­sa dö­nem­li uy­gu­lan­ma­lı­dır.Len­fo­ma: Hodg­kin dı­şın­da­ki len­fo­ma­lar­daör­ne­ğin ço­cuk­luk len­fo­sar­ko­mu, son za­man­lar­da IV en­jek­si­yon ve en­füz­yonşek­lin­de ve­ri­len 3-30 mg/kg’ya (yak­la­şık 90-900 mg/m²) Met­hot­re­xa­te’ın ar­dın­dan da­ha yük­sek doz­lar­dakal­si­yum fo­li­nat ile te­da­vi edil­mek­te­dir. Bur­kitt len­fo­ma ol­gu­la­rı­nınba­zı­la­rın­da, er­ken saf­ha­da 5 gün sü­rey­le 15 mg/m² doz prog­ra­mı­nınuy­gu­lan­ma­sıy­la has­ta­lık be­lir­ti­le­ri da­ha uzun sü­re­de or­ta­dankalk­mak­ta­dır. Has­ta­lı­ğın her dö­ne­min­de kom­bi­ne ke­mo­te­ra­pisık­lık­la kul­la­nıl­mak­ta­dır. Me­me Kan­se­ri: İle­ri me­me kan­se­ri te­da­vi­sin­de IV 10-60 mg/m²ge­nel­lik­le di­ğer si­to­tok­sik ilaç­lar­la bir­lik­te sik­lik kom­bi­nas­yonte­da­vi­le­riy­le ya­pıl­ma­lı­dır. Os­te­oje­nik Sar­kom: 20-300 mg/kg (yak­la­şık 600-9000 mg/m²) IVen­füz­yo­n ve son­ra­sın­da pro­fi­lak­tik kal­si­yum fo­li­nat kul­la­nı­lır.Bron­ko­je­nikKar­si­nom: İler­le­miştü­mör te­da­vi­sin­de 20-100 mg/m²’lik IV en­füz­yon­la­r, sik­likkom­bi­nas­yon şe­kil­le­ri­ne da­hil edil­mek­te­dir. Baş ve Bo­yun Kan­se­ri: 240-1080 mg/m² IV en­füz­yo­nkal­si­yum fo­li­nat ile hem ame­li­yat son­ra­sı yar­dım­cı te­da­vi ola­rak,hem de iler­le­miş tü­mör ol­gu­la­rın­da kul­la­nı­la­bi­lir. Me­sa­ne Kar­si­no­mu: Her bir ve­ya iki haf­ta­da bir ke­rekul­la­nıl­mak üze­re 100 mg’ye ka­dar olan doz­la­rı IV en­jek­si­yon şek­lin­deme­sa­ne kar­si­no­mu te­da­vi­sin­de kul­la­nı­la­bi­lir. Se­def Has­ta­lı­ğı: Se­def has­ta­lı­ğın­da ola­ğan doz,haf­ta­da bir ke­re 10-25 mg IM ve­ya IV uy­gu­la­ma­dır, bu doz has­ta­nın ila­cagös­te­re­ce­ği to­le­ran­sa gö­re ayar­la­nır.

Methotrexate adlı ilacın fiyatı için tıklayın