Ne­upo­gen En­jek­si­yo­na Ha­zır Şı­rın­ga     Roc­he

Filg­ras­tim (G-CSF)

Ambalaj: 30 mil­yon Ü/0.5 mLx5 şı­rın­ga :: 48 mil­yon Ü/ 0.5 mLx5 şı­rın­ga.

End.:Kro­nikmi­ye­lo­id lö­se­mi ve mi­ye­lo­disp­las­tik be­lir­ti­ler dı­şın­da ma­lignhas­ta­lık ne­de­niy­le si­to­tok­sik ke­mo­te­ra­pi gö­ren has­ta­lar­da feb­rilnöt­ro­pe­ni oluş sık­lı­ğı­nın ve nöt­ro­pe­ni sü­re­si­nin azal­tıl­ma­sın­dave mi­ye­lo­ab­la­tif te­da­vi­den son­ra ke­mik ili­ği nak­li uy­gu­la­nan has­ta­la­rınnöt­ro­pe­ni sü­re­sin­de ve kli­nik pa­to­lo­jik de­ği­şim­le­rin­de en­di­ke­dir.Filg­ras­tim, mi­ye­lo­sup­re­sif ya da mi­ye­lo­ab­la­tif te­da­vi son­ra­sın­daoto­log pe­ri­fe­rik kan pro­ge­ni­tör hüc­re­le­rin ha­re­ke­te ge­çi­ril­me­siama­cıy­la tek ba­şı­na ve­ya ke­mik ili­ği bas­kı­la­yı­cı ke­mo­te­ra­pi­ninar­dın­dan PKPH en­füz­yo­nuy­la sağ­la­nan he­ma­to­po­etik iyi­leş­me­yi hız­lan­dır­ma­yayö­ne­lik uy­gu­la­ma­lar için en­di­ke­dir. Ağır kon­je­ni­tal nöt­ro­pe­ni,sik­lik nöt­ro­pe­ni ve­ya cid­di ve tek­rar­la­yan en­fek­si­yon öy­kü­süy­lebir­lik­te MNS ú 0.5x109/l olan idi­yo­pa­tiknöt­ro­pe­ni­li ço­cuk ve­ya eriş­kin has­ta­lar­da filg­ras­ti­min uzun sü­re­liola­rak ve­ril­me­si, nöt­ro­fil sa­yı­sı­nın ar­tı­rıl­ma­sı ve en­fek­si­yon­la­rabağ­lı olay­la­rın sık­lık ve sü­re­si­nin azal­tıl­ma­sı ama­cıy­la en­di­ke­dir.

Kontr.E.:Du­yar­lı­ğıol­du­ğu bilinenlerde kont­ren­di­ke­dir. Si­to­tok­sik ke­mo­te­ra­pi­nin do­zu­nuar­tır­mak ama­cıy­la be­lir­len­miş doz şe­ma­la­rı dı­şın­da kul­la­nıl­ma­ma­lı­dır.Anor­mal si­to­ge­ne­tik bul­gu­la­rı ve ağır kon­je­ni­tal nöt­ro­pe­ni­si(Kost­man send­ro­mu) olan has­ta­lar­da kul­la­nıl­ma­ma­lı­dır.

Uyar.: Du­yar­lı ki­şi­ler­de aşı­rı du­ya­rlıkre­ak­si­yon­la­rı ge­li­şe­bi­lir. Cid­di re­nal ve­ya he­pa­tik iş­lev bo­zuk­lu­ğu olanhas­ta­lar­da kul­la­nımı öne­ril­mez. Ge­be­lik­te an­cak, bek­le­nen te­ra­pö­tikya­rar fe­tu­sun kar­şı­la­şa­bi­le­ce­ği ris­ki ma­ruz gös­te­re­bil­di­ği tak­dir­dekul­la­nıl­ma­lı­dır. An­ne sü­tü­ne ge­çip geç­me­di­ği bi­lin­me­diğinden, em­zi­renka­dın­la­ra öne­ril­mez.

Yan E.:Kas ve is­ke­letsis­te­min­den kay­nak­la­nan ağ­rı­lar, üri­ner so­run­lar (da­ha çok ha­fifya da or­ta şid­det­te di­zü­ri), kan ba­sın­cın­da ge­çi­ci dü­şüş­ler, baş ağ­rı­sı,di­ya­re, he­pa­to­me­ga­li, alo­pe­si, os­te­opo­roz ve de­ri kı­za­rık­lık­la­rıgörülebilir.

Etkileş.: Hız­la bö­lü­nen mi­ye­lo­id hüc­re­le­rinmi­ye­lo­sup­re­sif si­to­tok­sik ke­mo­te­ra­pi­ye olan du­yar­lı­ğı göz önü­nealın­dı­ğın­da, filg­ras­ti­min, si­to­tok­sik ke­mo­te­ra­pi­den 24 sa­at ön­cey­le24 sa­at son­ra­sı ara­sın­da­ki sü­re­de kul­la­nıl­ma­ma­sı öne­ri­lir. Sa­linçö­zel­ti­le­riy­le sey­rel­til­me­me­li­dir.

Doz Önerisi: Öne­ri­len do­z 0.5 MU (5µg)/kg/gün ile 1.0 MU (10µg)/kg/gün arasındadır. Ne­upo­gen, 20 mL %5’lik gli­koz so­lüs­yo­nu için­de sey­rel­til­me­li­dir.Ne­upo­gen’in ilk do­zu; si­to­tok­sik ke­mo­te­ra­pi­denson­ra 24 sa­at­ten ön­ce ve­ril­me­me­li­dir, ke­mik ili­ği en­füz­yo­nun­danson­ra ise 24 sa­at için­de uy­gu­lan­ma­lı­dır.

Neupogen adlı ilacın fiyatı için tıklayın