Re­bif Kullanıma Hazır Şı­rın­gaSe­ro­no

İn­ter­fe­ron b1a

Ambalaj: 22 mg (6 MIU):3 adet 0.5 mL’lik kul­la­nı­ma ha­zır cam en­jek­tör ­:: 44 mg (12 MIU): 12 adet 1 mL’lik kul­la­nı­maha­zır cam en­jek­tör.

End.: İn­ter­fe­ron b-1a,ge­çen iki yıl­da tek­rar­la­yan en az 2 nö­ro­lo­jik dis­fonk­si­yon ata­ğı(re­laps) ge­çir­mey­le ka­rak­te­ri­ze am­bu­la­tuvar re­lap­sing-re­mit­tingmul­tipl skle­roz ol­gu­la­rı­nın te­da­vi­sin­de en­di­ke­dir. İn­ter­fe­ron b-1a, 2 yı­lın üze­rin­de­ki re­laps­la­rınşid­de­ti­ni ve ve sık­lı­ğı­nı azal­tır.

Kontr.E.: İn­ter­fe­ron b-1ado­ğal ve­ya re­kom­bi­ne in­ter­fe­ron be­ta­ya ve in­san se­rum al­bü­mi­ni­nedu­yar­lı­ğı ol­du­ğu bilinenlerde kont­ren­di­ke­dir. Ge­be has­ta­lar­da, cid­didep­re­sif bo­zuk­lu­ğu olan ve/ve­ya in­ti­har eği­li­mi olan has­ta­lar­da vete­da­viy­le ye­te­rin­ce kont­rol edi­le­me­yen atak öy­kü­le­ri olan epi­lep­tikhas­ta­lar­da kont­ren­di­ke­dir.

Uyar.: Has­ta­lar, in­ter­fe­ron be­ta uy­gu­la­ma­sın­da en sıkkar­şı­la­şı­lan grip ben­ze­ri send­rom semp­tom­la­rı da­hil ol­mak üze­re,ad­vers et­ki­ler ko­nu­sun­da bil­gi­len­di­ril­me­li­dir. İn­ter­fe­ron­lardep­­res­yon­lu has­ta­lar­da dik­kat­le kul­la­nıl­ma­lı­dır. Dep­res­yon vein­ti­har eği­li­mi­nin mul­tipl skle­roz­lu has­ta­lar­da ve in­ter­fe­ron kul­la­nı­mı­nabağ­lı ola­rak da­ha sık­lık­la or­ta­ya çık­tı­ğı bi­lin­mek­te­dir. Cid­di re­nalve he­pa­tik yet­mez­li­ği olan ve ile­ri de­re­ce­de mye­lo­sup­res­yo­nu olanhas­ta­lar­da in­ter­fe­ron b-1a uy­gu­la­ma­sısı­ra­sın­da dik­kat­li olun­ma­lı ve ya­kın­dan iz­len­me­li­dir. Ge­be olan vege­be­li­ği plan­la­yan has­ta­la­ra in­ter­fe­ron­la­rın fe­tu­sa po­tan­si­yelza­rar­la­rı bil­di­ril­me­li ve in­ter­fe­ron b-1a ke­sil­me­li­dir. İn­ter­fe­ron b-1a’nın an­ne sü­tü­ne geç­ti­ği bi­lin­me­mek­te­dir. Em­zir­me­ninya da in­ter­fe­ron b-1a te­da­vi­si­ninke­sil­me­si ka­ra­rı ve­ril­me­li­dir. Te­da­vi­nin baş­lan­gı­cın­da ve has­ta­nınila­ca to­le­ran­sı sap­ta­nın­ca­ya ka­dar in­ter­fe­ron b-1a ile te­da­vi edi­len has­ta­la­rın, özel dik­kat ge­rek­ti­renaraç­la­rı sür­me­le­ri ve­ya ma­ki­ne­le­ri ça­lış­tır­ma­la­rı ön­len­me­li­dir.

Yan E.: İn­ter­fe­ron te­da­vi­siy­le il­gi­li en sık rasla­nı­lanis­ten­me­yen et­ki grip send­ro­mu­dur. Grip send­ro­mu­nun en sık bil­di­ri­lensemp­tom­la­rı kas ağ­rı­sı, ateş, tit­re­me, as­te­ni, baş ağ­rı­sı ve bu­lan­tı­dır.En­jek­si­yon ye­ri re­ak­si­yon­la­rıy­la sık­lık­la kar­şı­la­şı­la­bi­lir vege­nel­lik­le ha­fif ve ge­çi­ci­dir. Di­ya­re, ano­rek­si, kus­ma, uy­ku­suz­luk,baş dön­me­si, ank­si­ye­te, dö­kün­tü, va­zo­di­la­tas­yon ve çar­pın­tı­nadiren görülebilir.

Doz Önerisi:Re­bif’in öne­ri­len do­zu, SC en­jek­si­yon ile haf­ta­da üçkez ol­mak üze­re 22 mg’dir. Bu has­ta­lı­ğınte­da­vi­si uz­man bir he­kim ta­ra­fın­dan yü­rü­tül­me­li­dir. Re­bif ile te­da­vi­yeilk baş­lar­ken, yan et­ki­le­ri azal­tıp ta­şi­fi­lak­si olu­şu­mu­nu sağ­la­makiçin ilk iki haf­ta bo­yun­ca to­tal do­zun %20’si­nin (4.4 mg/enj=0.1 mL), 3 ve 4. haf­ta­lar­da to­taldo­zun %50’si­nin (11 mg/enj=0.25mL), 5. haf­ta­dan baş­la­ya­rak ise tüm do­zun (22 mg=0.5 mL) ve­ril­me­si öne­ri­lir. 16 ya­şın­dan kü­çük MS’li ço­cuk­lar­daRe­bif ile te­da­vide­ne­yi­mi yok­tur ve bu yaş gru­bun­da kul­la­nıl­ma­ma­lı­dır. Ha­li­ha­zır­da,has­ta­la­rın ne ka­dar sü­rey­le te­da­vi edil­me­si ge­rek­ti­ği ko­nu­sun­daye­ter­li bil­gi yok­tur. Re­bif ile te­da­vi­nin 2 yıl­dan uzun sü­re­ler­de et­kin­li­ğive gü­ve­nir­li­ği ko­nu­su bi­lin­me­mek­te­dir. Bu ne­den­le, has­ta­la­rınte­da­vi­nin 2. yı­lı so­nun­da he­kim ta­ra­fın­dan de­ğer­len­di­ril­me­si vete­da­vi eden he­ki­min uzun sü­re­li te­da­vi­yi her has­ta için bi­rey­selola­rak de­ğer­len­dir­me­si öne­ri­lir.

Rebif adlı ilacın fiyatı için tıklayın