Roferon-A Kul­la­nı­ma Ha­zır Şı­rın­ga SC/IMRoche

İnterferon a-2a

Ambalaj: 3 MIUx1 şı­rın­ga :: 4.5 MIUx1 şı­rın­ga :: 6 MIUx1şı­rın­ga :: 9 Miox1 şı­rın­ga :: 18 MioUx1 şırınga.

End.:Len­fa­tikve­ya he­ma­to­po­etik sis­te­min ne­op­lazm­la­rı: Tüy­lü hüc­re­li lö­se­mi, mul­tipl mi­ye­lom, ku­ta­nözT hüc­re­li len­fo­ma, Phi­la­delp­hia kro­mo­zom po­zi­tif, kro­nik mi­ye­lo­idlö­se­mi ve mi­ye­lop­ro­li­fe­ra­tif has­ta­lık­la­ra bağ­lı trom­bo­si­toz. a-İn­ter­fe­ron, dü­şük ev­re­linon-Hodg­kin len­fo­ma­lı has­ta­lar­da ke­mo­te­ra­pi­ye (rad­yo­te­ra­piy­lebe­ra­ber ve­ya tek ba­şı­na) ad­ju­van te­da­vi ola­rak en­di­ke­dir. So­lid ne­op­lazm­lar: Fır­sat­çıen­fek­si­yon geç­mi­şi ol­ma­yan, AIDS’e bağ­lı Ka­po­si sar­kom­lu has­ta­lar,iler­le­miş re­nal hüc­re kar­si­no­mu, me­tas­ta­tik ma­lign me­la­nom, no­dalve­ya uzak me­tas­taz yap­ma­yan, cer­ra­hi re­zek­si­yon ya­pıl­mış ma­lign me­la­no­muolan has­ta­lar, ba­zal hüc­re­li kar­si­nom, kar­si­no­id send­rom. Vi­ral has­ta­lık­lar: Se­rumALT dü­zey­le­ri ve vi­ral rep­li­kas­yon mar­ker­la­rı yük­sek, HBV-DNA, DNA po­li­me­razve­ya HBe­Ag po­zi­tif olan, ka­ra­ci­ğer de­kom­pan­sas­yo­nu ol­ma­yan kro­nikhe­pa­tit B has­ta­la­rı; se­rum ALT dü­zey­le­ri ve HCV an­ti­kor­la­rı yük­sekolan, ka­ra­ci­ğer de­kom­pan­sas­yo­nu ol­ma­yan kro­nik he­pa­tit C has­ta­la­rı,kon­di­lo­ma­ta aku­mi­na­ta.

Kontr.E.: Aşa­ğı­da be­lir­ti­len has­ta­lar için kont­ren­di­ke­dir:1) İn­ter­fe­ron al­fa-2a’ya kar­şı aşı­rı du­yar­lık öy­kü­sü olan­lar. 2) Da­haön­ce­den ağır kalp has­ta­lı­ğı ya da her­han­gi bir kalp has­ta­lı­ğı öy­kü­sübu­lu­nan­lar­da. 3) Ağır böb­rek, ka­ra­ci­ğer ya da ke­mik ili­ği dis­fonk­si­yo­nu.4) Epi­lep­si ve/ve­ya sant­ral si­nir sis­te­mi fonk­si­yon bo­zuk­lu­ğu. 5)İler­le­miş de­kom­pan­se ka­ra­ci­ğer has­ta­lı­ğı olan­lar. 6) Kı­sa dö­nemste­ro­id te­da­vi­si ha­riç, ya­kın geç­miş­te ve­ya ha­len im­mü­no­süp­re­sif­ler­lete­da­vi edi­len kro­nik he­pa­tit. 7) Ay­nı HLA’ya sa­hip bir ak­ra­ba­sı bu­lu­nanve ya­kın ge­le­cek­te al­lo­je­nik ke­mik ili­ği transp­lan­tas­yo­nu içinaday ola­bi­le­cek KML has­ta­la­rı.

Uyar.: İl­gi­li en­di­kas­yon­la­rın te­da­vi­sin­de de­ne­yim­libir he­kim kont­ro­lün­de uy­gu­lan­ma­lı­dır. Uy­gun te­da­vi­nin yü­rü­tül­me­sive komp­li­kas­yon­la­rın gi­de­ril­me­si an­cak ye­ter­li teş­his ve te­da­viola­nak­la­rı­nın sağ­lan­dı­ğı hal­ler­de müm­kün­dür. Ara­ba ve­ya ma­ki­nekul­lan­ma gi­bi bel­li be­ce­ri­le­ri en­gel­le­ye­cek re­ak­si­yon sü­re­le­ri­niet­ki­le­ye­bi­lir. Ge­be­lik­te an­cak has­ta­ya ila­cın sağ­la­ya­ca­ğı ya­rarfe­tü­sün kar­şı­la­şa­bi­le­ce­ği ris­ki den­ge­le­ye­bil­di­ği tak­dir­de kul­la­nıl­ma­lı­dır.İla­cın an­ne sü­tüy­le atı­lıp atıl­ma­dı­ğı bi­lin­me­mek­te­dir. İla­cın an­neiçin öne­mi de­ğer­len­di­ri­le­rek em­zir­me­nin ya da ila­cın ke­sil­me­si­nege­rek olup ol­ma­dı­ğı be­lir­len­me­li­dir.

Yan E.:Hal­siz­lik,ateş, tit­re­me, iş­tah­sız­lık, mi­yal­ji, baş ağ­rı­sı, art­ral­ji ve ter­le­me,iş­tah­sız­lık, bu­lan­tı, kus­ma, tat de­ği­şik­lik­le­ri, ki­lo kay­bı, is­halve ha­fif-or­ta de­re­ce­li ka­rın ağ­rı­sı, ge­çi­ci hi­po­tan­sif ve hi­per­tan­sifnö­bet­ler, ödem, si­ya­noz, arit­mi, çar­pın­tı, gö­ğüs ağ­rı­sı, saç dö­kül­me­si,ge­çi­ci lö­ko­pe­ni, trom­bo­si­to­pe­ni ve he­mog­lo­bin­de dü­şüşgörülebilir.

Etkileş.: Ay­nı an­da uy­gu­la­nan al­fa-in­ter­fe­ron­la­rın te­ofi­linkli­ren­si­ni azalt­tı­ğı bil­di­ril­miş­tir. İn­ter­fe­ron­lar ön­ce­den ve­yaay­nı an­da uy­gu­la­nan ilaç­la­rın nö­ro­tok­sik, he­ma­to­tok­sik ve­ya kar­di­yo­tok­siket­ki­le­ri­ni ar­tı­ra­bi­lir. Mer­ke­zi et­ki gös­te­ren ilaç­lar uy­gu­lan­dı­ğın­daet­ki­leş­me­ler ola­bi­lir.

Doz Önerisi:Ro­fe­ron-A IM ve­ya SC en­jek­si­yon­la uy­gu­lan­ma­lı­dır. SC uy­gu­la­maözel­lik­le trom­bo­si­to­pe­nik has­ta­lar­da ve­ya ka­na­ma ris­ki olan has­ta­lar­daöne­ri­lir. Ro­fe­ron-A so­lüs­yo­nun en­jek­si­yo­nu 2 ya­şın al­tın­da­ki ço­cuk­la­raöne­ril­mez. Tüy­lü Hüc­re­li Lö­se­mi: Baş­lan­gıç do­zu, 16-24 haf­ta bo­yun­ca 3 MIU/gün­dür.Sü­rek do­zu haf­ta­da 3 kez 3 MIU. Mul­tiplMi­ye­lom:Ro­fe­ron-A haf­ta­da3 kez 3 MIU do­zun­da uy­gu­lan­ma­lı­dır. Has­ta­nın ki­şi­sel to­le­ran­sı­nagö­re doz, haf­ta­lık ar­tış­lar­la haf­ta­da 3 kez ve­ri­len mak­si­mum to­le­reedi­le­bi­len do­za (9-18 MIU) ka­dar yük­sel­ti­le­bi­lir. Ku­ta­nöz T-Hüc­re­li Len­fo­ma (KTHL): Stan­dart te­da­vi­ye uy­gun ol­ma­yan ya da ya­nıt ver­me­yenve prog­re­sif ku­ta­nöz T-hüc­re­li len­fo­ma­da et­ki­li ola­bi­lir. 18 yaşve üze­rin­de­ki has­ta­lar­da te­da­vi­ye 3-18 MIU doz­la baş­lan­ma­lı ve bute­da­vi­ye top­lam 12 haf­ta bo­yun­ca de­vam edil­me­li­dir. Sü­rek do­zu:Has­ta ta­ra­fın­dan to­le­re edi­len mak­si­mum doz­da fa­kat bir se­fer­de 18MIU’yi aş­ma­ya­cak şe­kil­de, haf­ta­da 3 kez uy­gu­lan­ma­lı­dır. Mi­ye­lop­ro­li­fe­ra­tif Has­ta­lık­la­ra Bağ­lı Trom­bo­si­toz:Ro­fe­ron-A’nın 18 yaş ve üze­rin­de­ki has­ta­la­ra 8-12 haf­ta sü­rey­legün­de 3-9 MIU uy­gu­lan­ma­sı öne­ril­mek­te­dir. KML dı­şın­da­ki di­ğer mi­ye­lop­ro­li­fe­ra­tif has­ta­lık­lar­dagö­rü­len trom­bo­si­toz: Öne­ri­lendoz ar­tı­rım şe­ma­sı şöy­le­dir: 1-3 gün 3 MIU/gün, 4-3 gün 6 MIU/gün. Te­da­visü­re­si: Haf­ta­da 2-3 kez ve­ri­len ve iyi to­le­re edi­len gün­lük 1-3MIU’lik doz ge­nel­lik­le trom­bo­sit sa­yı­sı­nı nor­mal ara­lık­ta tut­makiçin ye­ter­li­dir. An­cak do­zun her has­ta­ya gö­re tit­re edi­le­rek to­le­reedi­le­bi­len en yük­sek do­zun bu­lun­ma­sı ge­rek­li­dir. Dü­şük Ev­re­li Non-Hodg­kin Len­fo­ma: Kla­sik ke­mo­te­ra­pi­den (rad­yo­te­ra­pi ile bir­lik­teve­ya tek ba­şı­na) son­ra en az 12 ay sü­rey­le haf­ta­da 3 kez 3 MIU do­zun­daSC yol­la sü­rek te­da­vi­si ola­rak ve­ril­me­li­dir. AIDS’e Bağ­lı Ka­po­si Sar­ko­mu: 18 yaş ve üze­rin­de­ki has­ta­la­ra top­lam 10-12 haf­tasü­rey­le gün­de 3 MIU ve­ri­le­bi­lir; da­ha son­ra bu doz gün­de en az 18MIU’ya çı­ka­rı­lır. İler­le­mişRe­nal Hüc­re­li Kar­si­nom: Rekürranve­ya me­tas­ta­tik kar­si­nom­lu has­ta­lar­da en yük­sek dü­zey­de­ki tü­mo­ralya­nıt ora­nı, haf­ta­da 3 kez ve­ri­len or­ta doz Ro­fe­ron-A mo­no­te­ra­pi­sin­dençok, ya mo­no­te­ra­pi şek­lin­de­ki yük­sek doz (36 MIU/haf­ta­da 3 kez) Ro­fe­ron-A ile yada vinb­las­tin ile kom­bi­ne edi­len or­ta doz (18 MIU/haf­ta­da 3 kez) Ro­fe­ron-A ile el­deedil­mek­te­dir. Cer­ra­hiRe­zek­si­yon Ya­pıl­mış Ma­lign Me­la­nom:Ro­fe­ron-A ame­li­yat­tanson­ra­ki 6 haf­ta­dan geç baş­lan­ma­mak şar­tıy­la, 18 ay bo­yun­ca, haf­ta­da3 kez 3 MIU’lık doz­lar ha­lin­de IM ve­ya SC uy­gu­lan­ma­lı­dır. Me­tas­ta­tik Ma­lign Me­la­nom: En az 12 haf­ta sü­rey­le, haf­ta­da 3 kez 18 MIU ve­yahas­ta­nın to­le­re ede­bil­di­ği mak­si­mum doz. Ba­zal Hüc­re­li Kar­si­nom: Lez­yo­nun bü­yük­lü­ğü­ne bağ­lı ola­rak öne­ri­len dozint­ra­lez­yo­nal ve­ya SC uy­gu­la­na­rak 3 haf­ta sü­rey­le haf­ta­da 3 kez1.5-6 MIU Ro­fe­ron-A’dır. Kar­si­no­idSend­rom: SC en­jek­si­yon­la haf­ta­da 3kez 3-6 MIU. Kro­nik Ak­tif He­pa­tit-B: Doz, 4-6 ay sü­rey­le haf­ta­da 3 kez SC ve­ya IM yol­lauy­gu­la­nan 4.5-9 MIU’dır. Kro­nikHe­pa­tit-C: Öne­ri­len doz: 6-12 ay sü­rey­lehaf­ta­da 3 kez 3-6 MIU. Kon­di­lo­ma­taAku­mi­na­ta: 1-2 ay sü­rey­le, haf­ta­da 3kez 1-3 MIU.

Roferon adlı ilacın fiyatı için tıklayın