San­dos­ta­tin Am­pul SC   No­var­tisPhar­ma

Okt­re­o­ti­d

Ambalaj: 0.1 mg/1 mLx5 ampul.

Sandostatin LAR Mikrokapsül İçeren Flakon

Oktreotid

Ambalaj: 10 mgx1 flakon, 2 çözücü ampul ve uygulama seti :: 20 mgx1flakon, 2 çözücü ampul ve uygulama seti :: 30 mgx1 flakon, 2 çözücü ampulve uygulama seti.

End.:Cer­ra­hi,rad­yo­te­ra­pi ya da do­pa­min ago­nist te­da­vi­le­ri­ne ya­nıt ver­me­yen ak­ro­me­ga­liol­gu­la­rı­nın bü­yü­me hor­mo­nu ve So­ma­to­me­din-C plaz­ma dü­zey­le­ri­nindü­şü­rül­me­sin­de ve semp­to­ma­tik kont­ro­lü ile ame­li­yat ola­ma­ya­cakdu­rum­da­ki ya da ame­li­yat is­te­me­yen ak­ro­me­ga­li ol­gu­la­rın­da en­di­ke­dir.Ay­rı­ca, rad­yo­te­ra­pi gö­ren has­ta­lar­da rad­yo­te­ra­pi­nin et­ki­si baş­la­yın­ca­yaka­dar­ki dö­nem­de kul­la­nı­la­bi­lir. Kar­­si­no­id send­rom özel­lik­le­ri­nesa­hip kar­si­no­id tü­mör­ler, VI­Po­ma­lar, glu­ka­go­na­ma­lar, gast­ri­no­ma­lar/­Zol­lin­ger-El­li­sonsend­ro­mu (ge­nel­lik­le se­lek­tif H₂ re­sep­tör blo­ker­le­riy­lekom­bi­ne kul­la­nı­lır, an­ta­sit­ler ek­le­ne­bi­lir), in­sü­li­no­ma­lar (hi­pog­li­se­mi­ninpre­ope­ra­tif kont­ro­lü ve sü­rek te­da­vi­si), GRFo­ma­lar gi­bi gast­ro­en­te­ro­pank­re­atiken­dok­rin tü­mör­le­ri­ne bağ­lı semp­tom­la­rın te­da­vi­sin­de kul­la­nı­lır.Ay­rı­ca, AIDS’e bağ­lı ref­rak­ter di­ya­re­nin kont­ro­lün­de, pank­re­as ame­li­yat­la­rıson­ra­sı olu­şan komp­li­kas­yon­la­rın ön­len­me­sin­de ve si­ro­za bağ­lıgast­ro­özo­fa­ge­al va­ris ka­na­ma­la­rı­nın dur­du­rul­ma­sı ve yi­ne­le­yenka­na­ma­la­rın ön­len­me­sin­de kul­la­nı­lır.

Kontr.E.:Aşı­rı du­yar­lık­takont­ren­di­ke­dir.

Uyar.: Uzun süre oktreotid kullanan has­taların %10-20 kadarındasafra taşlarının geliştiği bildi­ril­miştir. Oktreotidin ge­be­lerde vebebeğini emzi­­ren annelerde kullanılması konusunda herhangi bir deneyimbulunma­dı­ğın­dan, böyle bir tedaviye ancak, kesinlikle gereksinimduyulduğunda başvurulmalıdır.

Yan E.:İştahsızlık,bulantı, kusma, kramp şeklinde karın ağrı­ları, karında şiş­kinlik, bağırsaktaaşırı gaz, gevşek dışkı, ishal ve steatore, gastrointestinal yan etki­lerdendir.Ender olgularda gastrointestinal yan etki­ler akut ileusu taklit edebilir vehasta­nın karnında gittikçe faz­lalaşan şişlik, şiddetli epi­gast­rik ağrı,hassasiyet ve defans görülebilir. Uzun süre kullanımı, safra taşı oluşmasıylasonuçlanabilir. Glisemi kontrolu­nu etkile­yebilir. Yemek sonrası glikoz tole­ransıbozulabilir. Bazı olgularda, kronik kullanım sonucu inatçı hiperglisemigelişebilir. Hipoglisemi geli­şe­bildiği de gözlemlenmiştir.

Etkileş.:Bağırsaklardakisiklosporin emilimini azaltır ve simetidin emilimini geciktir­ir. Bromokriptinile birlikte kullanımında bromokriptinin biyoya­rarlanımını artar.  

Doz Önerisi:SandostatinSC Ampul: Ak­ro­me­ga­li te­da­vi­sin­de baş­lan­gıç­ta 8-12 sa­at­te bir 0.05-0.1 mg’lik doz SCyol­la en­jek­te edi­lir. Ço­ğu has­ta­da en uy­gun doz gün­de 0.2 ile 0.3 mgara­sı­dır. Mak­si­mal doz ola­rak gün­de 1.5 mg aşıl­ma­ma­lı­dır. Gast­ro­en­te­ro­pank­re­a­tik en­dok­rin tü­mör­ler­de baş­lan­gıç­ta gün­de bir ya da iki­ kez 0.05 mg’lik dozSC yol­la uy­gu­la­nır. Alı­nan kli­nik ya­nı­ta, tü­mör oluş­tu­ran hor­mon­la­rın(kar­si­no­id tü­mör­ler­de 5 hid­rok­si­in­dol ase­tik asi­tin üri­ner atı­lı­mın­da)kan dü­ze­yi­ne ve to­le­ran­sa gö­re doz gün­de 3 kez 0.1-0.2 mg’ye ka­dar çı­ka­rı­la­bi­lir.AIDS’­­e bağ­lı ref­rak­ter di­ya­re­de, ve­ri­ler gün­de 3 kez 0.1 mg SC en­jek­si­yo­nun en uy­gunbaş­lan­gıç do­zu ol­du­ğu­nu be­lirt­mek­te­dir. Eğer te­da­vi­den 1 haf­tason­ra di­ya­re kont­rol al­tı­na alı­na­maz­sa doz gün­de 3 kez 0.25 mg’ye ka­darbi­rey­sel ola­rak ayar­lan­ma­lı­dır. Pank­re­atik ope­ras­yon­ son­ra­sı komp­li­kas­yon­la­rın­da, ope­ras­yon gü­nü la­pa­ro­to­mi­den en az 1 sa­at ön­ce­sin­denbaş­la­ya­rak art ar­da 7 gün sü­rey­le gün­de 3 kez 0.1 mg en­jek­si­yon ileve­ri­lir. Si­ro­za bağ­lı gast­ro­özo­fa­ge­alva­ris ka­ma­la­rın­da 5 gün bo­yun­ca, 4 sa­atiçin­de 0.1 mg’lik 1 am­pul sü­rek­li IV en­füz­yon­la ve­ri­lir. San­dos­ta­tin se­rumfiz­yo­lo­jik için­de di­lüe edi­le­bi­lir. Gast­ro­özo­fa­ge­al va­ris ka­na­ma­sıolan si­ro­tik has­ta­lar­da, San­dos­ta­tin'in 5 gün bo­yun­ca 2 sa­at için­de 0.1 mg’lik 1 am­pul do­zu­naka­dar sü­rek­li IV uy­gu­lan­ma­sı çok iyi to­le­re edil­miş­tir. Sandostatin LAR Flakon: Yalnızca derin intragluteal enjeksiyon yo­luylauygulanmalıdır. Arka arkaya yapılacak enjeksiyonlarda sağ ve sol kalçalarsırayla kullanılmalıdır. Akro­megalide: Semptomları subkütan Sandostatin ile yeterince kontrolaltında tutulan hastalarda tedaviye, 3 ay boyuncaher 4 haftada bir 20 mg Sandostatin LARkulla­nı­larak başlanması önerilir. Gastro-entero-pankre­atik endokrin tümörlerde:Semp­tomları subkütan Sandostatin ile yeterincekontrol altında olan hastalarda tedaviye4 haftada bir 20 mg San­do­statinLAR kullanılarak başlanması önerilir. Daha önce subkütan Sandostatin kullanmamış olan hastalardayukarıda anlatılan şekilde Sandostatin LARkullanılmaya başlanmadan önce kısa bir süre (yaklaşık 2 hafta) bo­yunca günde 3defa 0.1 mg subkütan Sandostatin kullanı­larak terapötik yanıtın ve tolerabilitenindeğerlen­diril­mesi önerilir.

Sandostatin adlı ilacın fiyatı için tıklayın