![]() | ||
![]() |
||
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
|||||||||
![]() |
|
![]() |
|||||
![]() |
||||||
![]() |
:: Vademecum
Tomudex FlakonAstraZeneca Raltitreksed Ambalaj: 2 mgx1 flakon End.:5-florourasilve folinik asit içeren tedavilerin uygun olmadığı veya tolere edilemediği,ileri evre kolorektal kanserlerin palyatif tedavisinde endikedir. Kontr.E.:Gebekadınlarda, tedavi sırasında gebe kalabilecek olanlarda veya bebeğini emzirenannelerde kullanılmamalıdır. Ağır böbrek bozukluğu olan hastalarda kontrendikedir. Uyar.: Raltitreksedin yalnızca kanser tedavisinde ve kemoterapiyebağlı toksisitelerin tedavisi konusunda deneyim sahibi bir doktor tarafındanveya böyle bir doktorun gözetiminde uygulanması önerilir. Ortaya çıkabilecek,olası toksik etki veya advers reaksiyonların (özellikle diyare) erkenden farkve tedavi edilebilmesi için, raltitreksed tedavisi gören hastalar gerekenşekilde gözetim altında bulundurulmalıdır. Raltitreksedin uygulanmasından sonrakırıklık veya asteni görülebildiğinden, araç veya makine kullanma yeteneği,bu semptomla devam ettiği sürece olumsuz yönde etkilenecektir. Yan E.:Bulantı,diyare, kusma, iştahsızlık, mukozit görülmüştür. Ağızda ülserasyon, dispepsive kabızlık da görülebilir. Lökopeni, anemi, trombositopeni, kilo kaybı, sukaybı, periferik ödem, hiperbilirubinanemi, alkalen fosfataz artışı, artraljive hipertoni (genellikle kas krampları), deri döküntüsü, deskuamasyon,alopesi, terleme, tat alma bozuklukları, konjunktivit, asteni, ateş, karınağrısı, ağrı, baş ağrısı, enfeksiyon sellülit ve sepsis de bildirilmiştir. Etkileş.: Folinik asit, folik asit veya bunları içeren vitaminpreparatları, etkisini bozabilmeleri nedeniyle, raltitreksed tedavisi öncesindeveya sırasında verilmemelidir. Geçimsizlikleriyle ilgili şimdilik hiçbir bilgimevcut olmadığından, başka hiçbir ilaçla karıştırılmamalıdır. Doz Önerisi:Tomudex dozu, vücut yüzey alanına göre hesaplanır. Önerilendoz, 50-250 mL serum fizyolojik (%0.9 NaCl) veya %5 dekstroz (glikoz) solüsyonuiçerisinde kısa süreli bir intravenöz enfüzyon şeklinde uygulanmak üzere 3mg/m2’dir. Enfüzyonun 15 dakikada tamamlanması önerilir. Diğerilaçlar, Tomudex ile aynı enfüzyon ortamında karıştırılmamalıdır.Toksisite görülmezse, tedavi her 3 haftada bir tekrarlanabilir. Dozun 3mg/m2’nin üzerine çıkarılması, yüksek dozlara yaşamı tehdit eden yada ölümle sonuçlanan toksisite insidansında artış eşlik etmiş olduğundan,önerilmez. Tomudex adlı ilacın fiyatı için tıklayın |
![]() |
![]() |
||
![]() |
||
![]() |
![]() |