Univasc FilmTablet   Adeka

Möksipril HCl

Ambalaj: 7.5 mgx20 tab­let :: 15 mgx20 tablet.

End.:ACEinhibitörüdür. Esansiyel hipertansiyon tedavisinde kulla­nılır.

Kontr.E.: Möksipril HCl’e karşı aşırı duyarlığı olanlarda ve dahaönce ACE inhibitörü tedavisine bağlı olarak oluşmuş anjiyoödem öyküsüolanlarda, gebelerde ve emzi­ren annelerde kontrendikedir.

Uyar.: ACE inhibitörü kullanan hastalarda ekstremiteleri, yüzü,dudakları, mukoz membranları, dili, glottisi veya larinksi etkileyen anjiyo­ödemeras­landığı bil­di­ril­miştir. Möksipril sempto­matik hipotansiyona nedenolabilir. Gebelerdeve emziren annelerde uy­gu­lanmamalıdır. ACE inhibitörlerinin kullanımıhipotansi­yona neden oldu­ğundan, reaksiyon yetene­ğinde azalmaya neden olur.Alkol alımı bu etkiyi artırabilir. Şiddetli renal fonksiyon bozukluklarındadozun azaltılması önerilir. Renal yetmezlik, diabetes mellitus ve potasyumtutucu diü­retiklerin, potasyum suplemanlarının ve/veya po­tas­yum tuzu içerenpreparatların aynı anda kullanılması hiper­kaleminin gelişmesine neden olanrisk faktörleri ara­sın­dadır. Hipo­tansiyon oluşturan ajanlarla anes­teziye alınanveya cerrahi girişimde bulunulan hastalarda düzenleyici renin salınımınınardından möksipril anjiyotensin II oluşumunu bloke edecektir.

Yan E.: Baş ağrısı, öksürük, baş dönmesi,yüzde kızarma, döküntü ve halsizlik görülebilir.

Etkileş.: ACE inhibitörleriyle diü­re­tiktedavisi uygulandığında, kan basın­cında aşırı düşüşler görüldüğübildirilmiştir. Möksipril, tiyazit diüretikleri­ne bağlı potasyum kaybınıazaltabilir. Spironolakton, triam­­te­ren, amilorid ve diğer potasyum tutucudiüretikler veya po­tasyum suplemanlarının ACE inhibitörleriyle beraber kulla­nıl­dık­la­rındahiperkalemi riskini artırdıkları gösteril­miştir. Lityum tedavisi sırasında ACEinhi­bi­törü alan hastalarda lityum toksisitesine ilişkin semptomlarıngörüldüğü bildi­ril­miştir.

Doz Önerisi: Eğer mümkünse Univasc ile tedaviye başlamadan önce tuz ve/veya sıvı bozukluğudü­zeltilmeli ya da gerektiği hallerde idrar atılımını artırıcı (diü­retik)ilaçlarla daha önceden yapılmakta olan tedavi uzatılmalı ve hatta araverilmelidir. Bu tip hastalarda tedaviye Univasc’ın en düşük birim dozu olan 3.75 mgile (sabahları) başlanmalıdır. Diğer olgularda başka bir öneri geti­ri­le­­me­diğisürece aşağıdaki doz­larda uygulama yapılır: Nor­malde baş­langıç dozusabahları 7.5 mg’dir. Eğer bu doz ile kan ba­sıncı normal düzeyine geti­rilemezsedoz günde 15 mg’ye çıkarılabilir. Genelde sürek dozu 7.5 mg/gün veya 15mg/gün’dür. Günde 30 mg olan maksimum doz aşılma­ma­lıdır. Şiddetli böbrekfonksiyon bozukluğu olanlarda (kreatinin klirensi 40 mL/dak’dan az olan)başlangıç dozu sa­bahları 3.75 mg’dir.

Univasc adlı ilacın fiyatı için tıklayın