İlomedin İnfüzyon Ampulü   Schering

İloprost

Ambalaj: 20 µg/1 mLx5 ampul.

En­d.:Revaskülarizasyonunmümkün olmadığı kritik ekstre­mi­te iske­misi bulunan ilerlemiş tromboanjitisobliterans (Buerger Has­ta­lığı) olgularının tedavisi; ciddi periferik oklüsifarter hastalığı (PAOD) teda­visi, özellikle ampu­tasyon riski taşıyan vecerrahi girişim ya da anjiyo­plastinin mümkün olmadığı olgular ile diğer tedavilereya­nıt verme­yen ve ciddi kısıtlamaya neden olan Raynaud fenomenli hastalarıntedavisinde endikedir.

Kontr.E.: Gebelik ve emzirme halinde veiloprosta aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir. İloprostun trombositlerüzerine olan etkisinin kanama ris­kini artırabileceği hallerde (ör: aktifpeptik ülser, trav­ma, int­rakranyel kanama) kullanılmamalıdır. Ciddi koronerkalp hastalıkları veya anstabil anjina; son 6 ay içinde geçirilmiş miyokardenfarktüsü; akut ya da kronik konjestif kalp yetmezliği (NYHA II-IV); prognozudeğiştirebilecek aritmi; pulmoner konjestiyon şüphesi olanlarda kontrendikedir.

Uyar.:Acilamputasyon gereken hastalarda (ör: enfekte gangrenlerde) cerrahi girişimgecikmemelidir. Düşük kan basınçlı hastalarda ileri hipotansiyonu önlemeyedikkat edilmelidir ve belirgin bir kalp has­ta­lığı olan hastalar yakındanizlenmelidir. Hastalara sigara içmeyi bırakmaları kesinlikle önerilmelidir.İlaç uygulamasının bitiminden sonra, yatar pozisyondan ayağa kalkan hastalardaortostatik hipotansiyon gelişme olasılığı göz önünde tutulmalıdır.

Yan E.:İloprostunfarmakolojik etkisi, kızarıklığa neden olan vazodilatasyon veya baş ağrısı veyagastrointestinal semptomlar gibi yan etki­ler olarak kendini gösterir.Genellikle bütün bu yan etkiler doz azal­tıldığında hızla kaybolur.

Etkileş.: Farmakolojik deneylerdeiloprostun-reseptör blokerlerinin, kalsiyum antagonistlerinin ve va­­zodilatatörlerinantihipertansif aktivitesi üzerine additif etkisi ve ACE inhibitörlerininantihipertansif aktivitesi üzerine potansiyelize edici etkisi olduğu görül­müş­tür.Heparin veya kumarin tipi antikoagülanlar ile beraber kullanıldığında teorikolarak kanama riskini arttırabilir. Diğer trombosit agregasyon inhi­bi­törleri[asetilsalisilik asit veya diğer nonsteroidal anti­enf­lamatuvar ilaçlar vefosfodiesteraz inhibitörleri ve nit­rovazodilatörler (ör. molsidomin)] ileberaber kulla­nıl­dığında iloprostun trombosit fonksiyonları üzerine additifveya supraadditif etkisi vardır.

Doz Önerisi:İlomedin 20 sadece hastahanelerde dikkatli gözetim altında ya dayeterli olanakları bulunan ayaktan tedavi kli­niklerinde kullanılma­lıdır.Kadınlarda, tedavi başlamadan önce gebelik olmadığı kesinleşti­ril­melidir. İlo­me­din 20 dilüe edildikten sonra intravenözenfüzyon şeklinde periferik ven veya bir merkezi venöz kateter ile uygulanır.Doz kişisel tolerabiliteye uygun olarak 0.5-2.0 ng iloprost/kg vücut ağırlı­ğı/dakika,sınırları arasında ayarlanır ve günde 6 saat süreyle uygula­nır.

Ilomedin adlı ilacın fiyatı için tıklayın