İsepacine AmpulScheringPlough

İsepamisin sülfat

Ambalaj: 100 mg/1 mLx1 ampul : 500 mg/2 mLx1 ampul.

End.:Duyarlımikroorganizma suşlarının neden olduğu alt solunum yolu en­feksi­yonları,pnömoni vekronik bronşitin ekzaserbasyonları; karın içi enfeksiyonları,peritonit, kolesistit ve kolanjit; üriner sistem enfeksiyonları; deri ve deridokusu enfek­si­yonları, cerrahi girişim yaralarının enfeksiyonu, deri ap­se­lerive selülit; bakteriemi ve septisemi; nötropenik ya da immüno­kompromizehastalardaki enfeksiyonların tedavisinde monoterapi olarak veya diğer antibiyo­tik­lerlebirlikte kullanılabilir.

Kontr.E.:İsepamisinveya diğer aminogliko­zid­lere aşırı duyarlılık ve myastenia graviste kontren­dikedir.

Uyar.:Aminoglikozidlerletedavi edilen hastalar, bu ilaç­ların oto- ve nefrotoksik özelliklerindendolayı kontrol al­tın­da tutulmalıdır. Oto­tok­sisite belirtileri (baş dönmesi,vertigo, ataksi, tinnitus, kulakta uğultu veya işitme kaybı) do­zun ayarlanmasıveya tedavinin kesilmesini gerektirir. Aminogli­kozidler pla­­­sen­taya ge­çerve bu yüzden gebe­lerde fetal za­rara yol açabilir. Gebelik sırasında isepa­misinkullanı­lıyorsa ya da hasta isepamisin alırken gebe kalırsa, fetü­segelebilecek potansiyel zararlar hakkında bilgilendi­ril­melidir. İsepamisin çokaz miktarda anne sütüne geçer. Anne sütü alan bebeklerde aminogliko­zid­lerebağlı ciddi yan etki potansiyeli nede­niy­le, ila­cın anne için önemi de gözönüne alınarak emzirme veya tedaviyi bırakma yönünde karar verilmelidir.

Yan E.:Yetişkinlerdeen sık bildirilen yan etki filebittir. Anormal böbrek foksiyonu, böbrekyetmezliği, poliüri, eritematöz döküntü, yüzde kızarıklık, psorioform döküntü,ürti­ker, gastrointestinal kanama, mide ağrısı, ateş, terlemede ar­tış, başarısı, vertigo, tinnitus, löko­pe­ni/geçici agranülositoz, bili­ru­binemi vebeyin sapı baş­langıçlı potansiyel anor­mal­likler de görülebilir. Çok nadirolarak anafilaksi bildiril­miştir. Çocuklarda ateş, rigor ve moniliazisbildirilmiştir.

Etkileş.:Asiklovir,amikasin, amfoterisin B, basit­ra­sin, sefaloridin, sisplatin, kolistin,gentamisin, ka­na­misin, neomisin, netilmesin, para­mo­misin, poli­mik­sin B,sisomi­sin, streptomisin, tobramisin, vankomisin ve vikomisin gibi diğerpotansiyel nörotoksik ve/veya nefrotoksik ilaçlarla sistemik veya to­pi­kalolarak birlikte ve/veya art arda kullanılmasından kaçınılmalıdır. İse­pa­misininetakrinik asit veya furosemid gibi diüre­tiklerle birlikte kullanılmasındankaçı­nılmalıdır. Bunun ya­nında IV olarak kullanıldıklarında diü­re­tikler anti­biyotiğinserum ve dokudaki konsantrasyonunu değiş­tirerek aminoglikozid toksisitesiniartırabilirler.

Doz Önerisi: Şiddetli enfeksiyonlar (nozokomiyal pnömoni, karın içienfeksiyonları, bakteriyel septisemi ve kuşkulu patojen Pseudomonas aeruginosa olanenfeksiyonlar) için öne­rilen doz, 14 gün süreyle IV olarak günde 1 kez 15 mg/­kg’­dir.Yüklemedozu gerekmez. Pseudomonas enfeksi­yonlarında başka bir antibiyotikle birliktekullanılması gerekebilir. Daha az şiddetli enfeksiyonlar için önerilen doz, IVveya IM yoldan 14 güne kadar bir süre içinde günde 1 kez 8 mg/kg’dir. Günlüktotal dozun 1.5 g’yi geçmemesi önerilir. IV Kullanım: İsepacine Ampul dozu 50 ile 100 mL %0.9 sodyum klorürenjeksi­yon çözeltisi veya laktatlı ringer çözeltisi ile seyreltil­meli ve 30dakika süre içinde IV enfüzyon yoluyla verilmelidir. İsepacine Ampul 50 ile 100 mL %5 dekstrozun sudakiçözeltisi ile de seyreltilebilir ve IV enfüzyon yoluyla 30 dakika süredeverilebilir. IM Kullanım: İsepacine Ampul IM olarak yetişkinlere günde bir kez 8 mg/kg ve 16günden küçük çocuklara günde bir kez 7.5 mg/kg dozda ve 16 günden büyükçocuklara günde iki kez 7.5 mg/kg dozda verilebilir. İsepacine Ampul, antioksidan olarak minimum miktardasodyum metabisülfit içerir. Sülfitler bazı duyarlı kişilerde anafilaktiksemptom, astmatik epizodlar veya değişik şiddette allerjik reaksi­yonlara nedenolabilirler.

Isepacine adlı ilacın fiyatı için tıklayın