Te­ge­li­ne-LFB Fla­kon     Er­Kim

İn­san IgG

Ambalaj: 0.5 gx1 fla­kon ve 10 mL’lik çö­zü­cü, ay­rı­ca trans­ferki­ti, ha­va alım ve filt­re iğ­ne­si :: 2.5 gx1 fla­kon ve 50 mL’lik çö­zü­cü,ay­rı­ca trans­fer ki­ti, ha­va alım ve filt­re iğ­ne­si ve filt­re ta­kı­lı en­füz­yonki­ti :: 5 gx1 fla­kon ve 100 mL’lik çö­zü­cü, ay­rı­ca trans­ferki­ti, ha­va alım ve filt­re iğ­ne­si ve filt­re ta­kı­lı en­füz­yon ki­ti :: 10 gx1fla­kon ve 200 mL’lik çö­zü­cü, ay­rı­ca trans­fer ki­ti, ha­va alım ve filt­reiğ­ne­si ve filt­re ta­kı­lı en­füz­yon ki­ti.

End.:Do­ğal ola­rakolu­şan an­ti­kor­la­rın rep­las­ma­nı/subs­ti­tüs­yo­nu kli­nik ola­rak uy­gungö­rü­len has­ta­la­rın te­da­vi­sin­de en­di­ke­dir.

Kontr.E.:İm­müng­lo­bu­lin­le­rekar­şı aşı­rı du­yar­lık­ta, özel­lik­le IgA’ya kar­şı an­ti­kor­la­ra sa­hipIgA ye­ter­siz­li­ği olan has­ta­lar­da kul­la­nıl­ma­ma­lı­dır.

Uyar.: Ön­ce­den hiç im­müng­lo­bu­lin ye­ri­ne koy­ma te­da­vi­siya­pıl­ma­mış ya da son te­da­vi­den son­ra 8 haf­ta­dan faz­la sü­re geç­miş,aga­mag­lo­bu­li­ne­mi­li ve­ya cid­di hi­po­ga­mag­lo­bu­li­ne­mi­li has­ta­lar­da,hız­lı IV en­füz­yon ile IVIG al­dık­la­rın­da şo­ka ka­dar va­ra­bi­len ana­fi­lak­tikre­ak­si­yon­lar gö­rü­le­bil­me ris­ki var­dır. Fe­tüs ya da üre­me sis­te­miüze­ri­ne hiç­bir ad­vers et­ki bil­di­ril­me­miş ol­ma­sı­na rağ­men ge­be­lik­teIgG, an­cak zo­run­lu du­rum­lar­da uy­gu­lan­ma­lı­dır. IgG pro­te­in­le­ri in­sanplaz­ma­sın­da do­ğal ola­rak bu­lu­nan mad­de­ler­den oluş­mak­ta­dır. Bun­la­rınan­ne sü­tü­ne geç­me­le­ri ola­sıdır fakat em­zi­ri­len be­bek­te her­han­gibir yan et­ki yap­ma­la­rı bek­len­me­mek­te­dir. Ye­ni­do­ğa­na ko­ru­yu­cu an­ti­kor­la­rınge­çi­şi­ne kat­kı­da bu­lu­na­bi­lir­ler.

Yan E.: En­füz­yon sı­ra­sın­da ya da en­füz­yon­dan son­ra rasla­nanyan et­ki­ler; baş ağ­rı­sı, hi­per­ter­mi, bu­lan­tı, kus­ma, is­hal, yor­gun­luk,hal­siz­lik, ser­sem­lik ha­li, üşü­me/tit­re­me, ter­le­me, sırt ağ­rı­sı, mi­yal­ji,ateş bas­ma­sı­dır.

Etkileş.:IgG, di­ğerhiç­bir ilaç­la ka­rış­tı­rıl­ma­ma­lı­dır ve da­ima ay­rı bir en­füz­yon se­tin­denve­ril­me­li­dir. Ak­tif bir im­mü­ni­zas­yo­nun et­ki­si eş­za­man­lı IVIG uy­gu­lan­ma­sıile azal­tı­la­bi­lir. İm­müng­lo­bu­lin uy­gu­la­ma­sı, kı­za­mık, kı­za­mık­çık,ka­ba­ku­lak ve su­çi­çe­ği gi­bi can­lı-at­te­nüe vi­ral aşı­la­rın et­kin­li­ği­niazal­ta­bi­lir. Bu et­ki 1 yıl ka­dar sü­re­bi­lir. Bu­nun­la bir­lik­te,0.4-1.0 g/kg do­zun­da IVIG’i id­yo­pa­tik trom­bo­si­to­pe­nik pur­pu­ra ve­yadi­ğer has­ta­lık­lar ne­de­niy­le, yi­ne­le­nen te­da­vi uy­gu­la­ma­la­rıy­laalan ço­cuk­lar­da, kı­za­mık aşı­sı en az 8 ay er­te­len­me­li­dir.

Doz Önerisi: Doz ve doz­lar ara­sın­da­ki sü­re, te­da­vi­nin ama­cı­na(rep­las­man ya da dü­zen­le­me te­da­vi­si) ve im­mün ye­ter­siz­li­ği olanhas­ta­lar­da IV en­jek­si­yo­nun ar­dın­dan nor­mal in­san im­mü­nog­lo­bü­li­ninin vi­vo ya­rı­lan­ma öm­rü­ne bağ­lı ola­rak dü­zen­le­nir. Aşa­ğı­da­ki doz­large­nel bir öne­ri ni­te­li­ğin­de­dir. Pri­mer İm­mün Yet­mez­li­ğin­de Rep­las­man Te­ra­pi­si: Te­da­vi­nin ama­cı, en az 4-6 g/l re­zi­dü­el IgG dü­ze­yisağ­la­mak­tır. (Bir ön­ce­ki Te­ge­li­ne do­zun­dan ön­ce) IV Ig ile te­da­vi­yebaş­lan­ma­sı­nın ar­dın­dan has­ta­lar 3-6 ay son­ra sta­bi­li­ze olur­lar. Ko­şul­la­ragö­re (örn. en­fek­si­yon) 0.4-0.8 g/kg’lik yük­le­me do­zu ve sü­rek do­zu ola­rakher 3 haf­ta­da bir 0.2 g/kg en­füz­yon uy­gu­lan­ma­sı öne­ri­lir. 4-6 g/l re­zi­dü­eldü­zey­le­ri sağ­la­ma­sı için yak­la­şık 0.3 g/kg/ay IV Ig doz­la­rı (0.2-0.8g/kg/ay doz ara­lı­ğı ile) ge­rek­li­dir. Se­kon­der İm­mün Yet­mez­li­ğin­de Rep­las­man Te­da­vi­si: Her 3-4 haf­ta­da bir 0.2-0.4 g/kg/gün doz öne­ri­lir.İdyopa­tik trom­bo­si­to­pe­nik pur­pu­ra­da yük­le­me do­zu 1. gün 0.8-1 g/kg/­gün(ge­re­kir­se 3. gün tek­rar­la­na­bi­lir) ve­ya 2-5 gün sü­rey­le 0.4 g/kg/gün.Eğer trom­bo­si­to­pe­ni nük­se­der­se te­da­vi tek­rar­lan­ma­lı­dır. Birds­hortre­ti­no­ko­ro­ido­pa­ti­nin te­da­vi­sin­de baş­lan­gıç do­zu, 6 ay sü­rey­leher 4 haf­ta­da bir 2-4 gün, 1.6/kg’dir. Sü­rek do­zu, her 4-10 haf­ta­da bir2-4 gün için­de ve­ri­len 1.2 g/kg. Ka­wa­sa­ki has­ta­lı­ğın­da doz, 2-5 güniçin­de bö­lün­müş doz­lar ha­lin­de 1.6-2.0 g/kg ve Aspirin ile kom­bi­ne ola­rakve­ril­me­li­dir.

Tegeline adlı ilacın fiyatı için tıklayın