Pro­na­pen F­la­kon IMPfi­zer

Pe­ni­si­lin G pro­ka­i­n600.000 IU, pe­ni­si­lin G po­tas­yum 200.000 IU

Ambalaj: 1 fla­kon ve 1 çö­zü­cü.

End.:Pnö­mo­ni,oti­tis me­dia, de­ri ve yu­mu­şak do­ku en­fek­si­yon­la­rı, oro­fa­renk­sinen­fek­si­yon­la­rı, akut ve kro­nik gonore, si­fi­lizin bü­tün dev­re­le­ri,Yaws, Be­jel, Pin­ta, C. diph­te­ri­ae por­tör­lü­ğünün ön­len­me­si için an­ti­tok­si­neyar­dım­cı ola­rak; anth­rax (şarbon), feb­ris re­cur­rens, te­ta­nus (ye­ter­lidoz­lar­da ve an­ti­tok­sin ile bir­lik­te); sı­çan ısı­rı­ğı hum­ma­sı,Eri­si­pe­lo­id ve bak­te­ri­yel en­do­kar­di­te kar­şı pro­fi­lak­si.

Kontr.E.:Pe­ni­si­linve­ya pro­ka­ine kar­şı ön­ce­den aşı­rı du­yar­lık bu­lun­ma­sı du­ru­mun­dakont­ren­di­ke­dir.

Uyar.: Be­lir­gin aler­ji ve/ve­ya ast­ma­lıki­şi­ler­de pe­ni­si­lin ih­ti­yat­la kul­la­nıl­ma­lı­dır. Pe­ni­si­lin­le te­da­viedi­len has­ta­lar­da cid­di ve ba­zan fa­tal aşı­rı du­yar­lık (ana­fi­lak­to­id)re­ak­si­yon­la­rı bil­di­ril­miş­tir. Ana­fi­lak­si pa­ren­te­ral te­da­vi­denson­ra da­ha çok gö­rü­lür­se de oral pe­ni­si­lin alan has­ta­lar­da da or­ta­yaçık­a­bilir. Gebelik ve emzirme döneminde güvenle kullanılabileceğikanıtlanmamıştır.

Yan E.:Ma­kü­lo­pa­pü­lerdö­kün­tü­ler­den eks­fo­li­atif der­ma­ti­te ka­dar de­ği­şik de­ri dö­kün­tü­le­ri,ür­ti­ker, se­rum has­ta­lı­ğı ben­ze­ri re­ak­si­yon­lar bu ara­da tit­re­me,ateş, ödem, art­ral­ji ve düş­kün­lük gi­bi aşı­rı du­yar­lık re­ak­si­yon­la­rıbil­di­ril­miş­tir. Şid­det­li ve ço­ğun­luk­la fa­tal ana­fi­lak­si bil­di­ril­miş­tir.

Etkileş.:Erit­ro­mi­sin,tet­ra­sik­lin gi­bi bak­te­riy­os­ta­tik an­ti­bi­yo­tik­le­rin eş­za­man­lıola­rak uy­gu­lan­ma­sı so­nu­cu bak­te­ri­yel bü­yü­me hı­zı­nın ya­vaş­la­ma­sıne­de­niy­le pe­ni­si­lin­le­rin bak­te­ri­si­dal et­ki­le­ri aza­la­bi­lir. Buan­ti­bi­yo­tik­le­rin bir­lik­te kul­la­nı­mı­nın uy­gun ol­du­ğu ba­zı se­çil­mişol­gu­lar­da, an­ti­bak­te­ri­yel ajan­la­rın uy­gun doz­la­rı­nın se­çil­me­sive ilk ola­rak pe­ni­si­lin te­da­vi­siy­le baş­lan­ma­sı et­ki­le­şim po­tan­si­ye­li­nien aza in­di­rir.

Doz Önerisi:Pro­na­pen yal­nız IM en­jek­si­yon­la uy­gu­lan­ma­lı­dır. So­lüs­yonen­jek­si­yon sı­ra­sın­da o­da sı­cak­lı­ğın­da ol­ma­lı­dır. Pro­na­pen do­za­jı en­fek­si­yo­nun ti­pi veşid­de­ti­ne gö­re de­ği­şir. En­fek­si­yon­la­rın ço­ğun­da, 24 sa­at­te birve­ri­len 400.000 ü­ni­te Pro­na­pen ye­ter­li­dir. Da­ha şid­det­li en­fek­si­yon­lar­da her12-24 sa­at­te bir 400.000 - 800.000 ü­ni­te Pro­na­pen kul­la­nı­la­bi­lir. Sta­fi­lo­kok, strep­to­kok vepnö­mo­kok­la­ra bağ­lı en­fek­si­yon­lar­da: A­teş nor­ma­le in­dik­ten ve en­fek­si­yo­nun di­ğer be­lir­ti­le­rikay­bol­duk­tan en az 48 sa­at son­ra­sı­na ka­dar sü­re­de her 24 sa­at­te biren az 400.000 ü­ni­te. Şid­det­li en­fek­si­yon­lar­da her 12-24 sa­at­te bir400.000 -800.000 ü­ni­te gi­bi yük­sek doz­lar ve­ya su­da e­ri­yen pe­ni­si­lintuz­la­rı sık a­ra­lık­lar­la kul­la­nıl­ma­lı­dır. A­kut ek­lem ro­ma­tiz­ma­sıve­ya glo­me­rü­lo­nef­ri­ti ön­le­ye­bil­mek i­çin strep­to­kok en­fek­si­yon­la­rın­date­da­vi 10 gün de­vam et­me­li­dir. Pri­mer ve­ya se­kon­der si­fi­liz ve ne­ga­tif spi­nalsı­vı­lı la­tent si­fi­liz: Her gün 800.000 ü­ni­te­lik doz­lar uy­gu­la­na­rak to­talo­la­rak 4.800.000 ü­ni­te ö­ne­ri­lir. Geç si­fi­liz (semp­to­ma­tik ve asemp­to­ma­tik nö­ro­si­fi­liz,kar­di­yo­vas­kü­ler, ke­mik, de­ri ve vi­se­ral si­fi­liz da­hil): Gün­lük800.000 ü­ni­te­lik doz­lar ha­lin­de to­tal o­la­rak 8.000.000-12.000.000 ü­ni­teuy­gu­la­ma­sı ö­ne­ri­lir. Kon­je­ni­tal si­fi­liz (er­ken ve geç)- vü­cut a­ğır­lı­ğı 33 kg’dan az o­lan­lar­da:10 gün sü­rey­le 10.000 ü­ni­te/kg/gün. Ge­be­lik­te si­fi­liz: Has­ta­lı­ğın dev­re­si­ni kar­şı­la­yante­da­vi ve­ri­lir.

Pronapen adlı ilacın fiyatı için tıklayın