Se­fok­sim Fla­kon IM/IV    Fa­ko

Se­fo­tak­sim sod­yum

Ambalaj: 0.5 gx1 fla­kon ve 2 mL’lik çö­zü­cü :: 1 gx1fla­kon ve 4 mL’lik çö­zü­cü.

End.:Du­yar­lıbak­te­ri­le­rin yol aç­tı­ğı so­lu­num yo­lu en­fek­si­yon­la­rı, KBB en­fek­si­yon­la­rı,de­ri ve yu­mu­şak do­ku en­fek­si­yon­la­rı, üro­ge­ni­tal en­fek­si­yon­lar,komp­li­kas­yon­suz go­no­re, bak­te­ri­ye­mi, sep­ti­se­mi, ke­mik ve ek­lemen­fek­si­yon­la­rı, mer­ke­zi si­nir sis­te­mi en­fek­si­yon­la­rı (me­nen­jit,vent­ri­kü­lit) ve cer­ra­hi pro­fi­lak­si­sin­de en­di­ke­dir.

Kontr.E.:Se­fa­los­po­ringru­bu an­ti­bi­yo­tik­le­re kar­şı aşı­rı du­yar­lı ol­du­ğu bilinenlerde kont­ren­di­ke­dir.

Uyar.: Pe­ni­si­lin­ler­le se­fa­los­po­rin­ler ara­sın­da çap­razdu­yar­lık yük­sek ol­du­ğun­dan, se­fo­tak­sim te­da­vi­si sı­ra­sın­da pe­ni­si­li­neaşı­rı du­yar­lı ol­du­ğu bilinenlerde dik­kat­li olun­ma­lı­dır.

Kre­ati­nin kli­ren­si­nin 20mL/da­ki­ka­nın al­tı­na düş­tü­ğü has­ta­lar­da nor­mal do­zun ya­rı­sı­nın ve­ril­me­siöne­ri­lir. Ke­sin ge­rek­me­dik­çe gebelikte kul­la­nıl­ma­ma­lı­dır. Se­fo­tak­siman­ne sü­tü­ne ge­çer. Em­zi­ren ka­dın­la­rın ke­sin ge­rek­me­dik­çe se­fo­tak­simkul­lan­ma­la­rı öne­ril­mez.

Yan E.:En çok gö­rü­lenyan et­ki­ler en­jek­si­yon böl­ge­sin­de, da­mar içi uy­gu­la­ma­lar­da enf­la­mas­yon,kas içi uy­gu­la­ma­lar­da ağ­rı, en­dü­ras­yon ve du­yar­lık na­di­ren gö­rü­le­bi­lir.Ba­zı has­ta­lar­da de­ri dö­kün­tü­le­ri, ka­şın­tı, ateş ve eo­zi­no­fi­li gi­biaşı­rı du­yar­lık re­ak­si­yon­la­rı bil­di­ril­miş­tir. Ko­lit, di­ya­re, bu­lan­tıve kus­ma gi­bi gast­ro­in­tes­ti­nal yan et­ki­ler, öne­ri­len doz­lar­da vesü­re­ler­de kul­la­nıl­dı­ğın­da sey­rek­tir.

Etkileş.:Se­fo­tak­simve ami­nog­li­ko­zid­ler kom­bi­ne edil­di­ğin­de adi­tif ya da si­ner­jik biran­ti­bak­te­ri­yel et­ki el­de edil­mek­te­dir. Ba­zı se­fa­los­po­rin­ler,ami­nog­li­ko­zid­ler­le kom­bi­ne edil­dik­le­rin­de nef­ro­tok­sik et­ki art­mak­ta­dır.Kom­bi­ne te­da­vi sı­ra­sın­da dik­kat­li olun­ma­lı­dır.

Doz Önerisi:Ye­tiş­kin­ler: Do­zaj ve uy­gu­la­ma yo­lu, or­ga­niz­ma­la­rın du­yar­lı­ğı­na,en­fek­si­yo­nun cid­di­ye­ti­ne ve has­ta­nın du­ru­mu­na gö­re de­ği­şir. Mak­si­mumgün­lük doz 12 g’yi geç­me­me­li­dir. Kon­ta­mi­ne ve­ya po­tan­si­yel o­la­rakkon­ta­mi­ne cer­ra­hi­de a­me­li­yat son­ra­sı or­ta­ya çı­ka­bi­le­cek en­fek­si­yo­nuön­le­mek i­çin ö­ne­ri­len doz, a­me­li­ya­tın baş­la­ma­sın­dan 30-90 da­ki­kaön­ce ve­ri­len tek 1 g’lik IM ve­ya IV do­zu­dur. Se­zar­yen a­me­li­ya­tı uy­gu­la­nan has­ta­lar: İlk 1 g’lik doz IV o­la­rak umb­li­kal kor­don ke­si­lirke­sil­mez ve­ril­mek­te­dir. İ­kin­ci ve ü­çün­cü doz­lar ilk doz­dan 6 ve 12sa­at son­ra IV ve IM o­la­rak ve­ril­me­li­dir. Ye­ni doğ­muş be­bek­ler, be­bek­lerve ço­cuk­lar i­çin şu do­zaj tab­lo­su ö­ne­ril­mek­te­dir: Ye­ni­do­ğan be­bek­ler(do­ğum­dan 1 a­ya ka­dar) 0-1 haf­ta­lık: 50 mg/kg IV 12 sa­at­te bir. 1-4 haf­ta­lık:50 mg/kg IV 8 sa­at­te bir. Pre­ma­tü­re ve nor­mal ge­be­lik dö­ne­min­den son­radoğ­muş be­bek­ler a­ra­sın­da bir ay­rım ya­pıl­maz. Be­bek ve ço­cuk­lar (1ay­lık­tan 12 ya­şı­na ka­dar) 50 kg'den az vü­cut a­ğır­lık­la­rı i­çin ö­ne­ri­lengün­lük doz, vü­cut a­ğır­lı­ğı­na gö­re 50 mg/kg'den 180 mg/kg’ye ka­dar IM ve­yaIV o­lup dört­ten al­tı­ya ka­dar e­şit doz­la­ra bö­lü­ne­rek ve­ril­me­li­dir.Yük­sek doz­lar, me­nen­jit da­hil ol­mak ü­ze­re, da­ha a­ğır ve­ya cid­di en­fek­si­yon­lar­dakul­la­nıl­ma­lı­dır. 50 kg ve­ya da­ha faz­la vü­cut a­ğır­lık­la­rı i­çin o­la­ğanye­tiş­kin do­za­jı kul­la­nıl­ma­lı­dır. Mak­si­mum gün­lük doz 12 gra­mı geç­me­me­li­dir.

Sefoksim adlı ilacın fiyatı için tıklayın