Com­bi­cid Fla­kon IMBi­lim

Am­pi­si­lin sod­yum,sul­bak­tam sod­yum

Ambalaj: 250 mg (250 mg/125mg)x1 fla­kon ve ‰5’lik li­do­ka­in 0.8mL’lik çö­zü­cü :: 500 mg (500 mg/250 mg)x1 fla­kon ve ‰5’lik li­do­ka­in1.6 mL’lik çö­zü­cü :: 1 g (1 g/500 mg)x1 fla­kon ve ‰5’lik li­do­ka­in 3.2mL’lik çö­zü­cü­.

Com­bi­cid Fla­kon IM/IV

Am­pi­si­lin sod­yum, sul­bak­tamsod­yum

Ambalaj: 250 mg (250 mg/125mg)x1 fla­kon ve en­jek­si­yon­luk suiçe­ren 0.8 mL’lik çö­zü­cü :: 500 mg (500 mg/250 mg)x1 fla­konve en­jek­si­yon­luk su içe­ren 1.6 mL’lik çö­zü­cü :: 1 g (1g/500 mg)x1 fla­kon ve en­jek­si­yon­luk su içe­ren 3.2 mL’lik çö­zü­cü.

Combi­cid FilmTab­let        

Sul­ta­mi­si­lin

Ambalaj: 375 mgx10 tab­let :: 750 mgx10 tab­let.

Com­bi­cid Oral Süspansiyon

Sul­ta­mi­si­lin

Ambalaj: 250 mg/5 mLx40, 70 ve 100 mL’lik şi­şe.

End.:Duyarlıbak­te­ri­le­rin et­ken ol­du­ğu si­nü­zit, oti­tis me­dia, ton­sil­lit da­hilol­mak üze­re üst so­lu­num yo­lu en­fek­si­yon­la­rı; bak­te­ri­yel pnö­mo­ni,bron­şit da­hil ol­mak üze­re alt so­lu­num yo­lu en­fek­si­yon­la­rı; üri­nersis­tem en­fek­si­yon­la­rı ve pi­ye­lo­nef­rit; de­ri ve yu­mu­şak do­ku en­fek­si­yon­la­rıve go­no­kok en­fek­si­yon­la­rı ti­pik en­di­kas­yon­lar­dır. Enjektablformlar ay­rı­ca, ab­do­mi­nal ve­ya pel­vik cer­ra­hi mü­da­ha­le ya­pı­lan vepe­ri­ton kon­ta­mi­nas­yo­nu ih­ti­ma­li olan has­ta­lar­da pos­to­pe­ra­tifya­ra en­fek­si­yo­nu in­si­den­si­ni azalt­mak üze­re pe­ri­ope­ra­tif ola­rakda kul­la­nı­la­bi­lir. Pos­to­pe­ra­tif sep­si­si azalt­mak ama­cıy­la, ge­be­li­ğinson­lan­dı­rıl­ma­sı ve­ya se­zar­yen ame­li­ya­tı son­ra­sı pro­fi­lak­tik ola­rakkul­la­nı­la­bi­lir.

Kontr.E.:Öz­geç­miş­le­rin­deher­han­gi bir pe­ni­si­li­ne kar­şı aler­jik re­ak­si­yon bu­lu­nan has­ta­lar­dakont­ren­di­ke­dir.

Uyar.: Pe­ni­si­lin te­da­vi­si ya­pı­lan has­ta­lar­da cid­di,hat­ta ba­zan fa­tal aşı­rı du­yar­lık (ana­fi­lak­tik) re­ak­si­yon­lar bil­di­ril­miş­tir.Bir pe­ni­si­linte­da­vi­sin­den ön­ce, geç­miş­te pe­ni­si­lin, se­fa­los­po­rin ve di­ğer al­ler­jen­le­redu­yar­lık re­ak­si­yon­la­rı olup ol­ma­dı­ğı dik­kat­le so­ruş­tu­rul­ma­lı­dır.Böb­rek yet­mez­li­ğin­de doz ara­lı­ğı uza­tı­lır. Ge­be­lik dö­ne­min­de kul­la­nımgü­ven­li­ği he­nüz sap­tan­ma­mış­tır. An­ne sü­tün­de dü­şük kon­sant­ras­yon­lar­dasul­bak­tam ve am­pi­si­lin bu­lu­nur. Em­zi­ren an­ne­ler­de sul­ta­mi­si­linve­ril­di­ğin­de dik­kat edil­me­li­dir.

Yan E.:En sık gö­rü­lenyan et­ki di­ya­re/yu­mu­şak ga­ita­dır. Bu­lan­tı, kus­ma, epi­gast­rik ra­hat­sız­lık,ka­rın ağ­rı­la­rı/­kramp­la­rı na­di­ren göz­len­miş­tir. En­te­ro­ko­lit vepsö­do­memb­ra­nöz ko­lit en­der olu­şa­bi­lir. De­ri dö­kün­tü­sü ve ka­şın­tısey­rek ola­rak göz­len­miş­tir. Ser­sem­lik ha­li/se­das­yon, yor­gun­luk/hal­siz­likve baş ağ­rı­sı en­der ola­rak göz­len­miş­tir. Özel­lik­le int­ra­mus­kü­leruy­gu­la­ma­ya bağ­lı olan en­jek­si­yon ye­rin­de­ki ağ­rı, çok az sa­yı­dahas­ta­da int­ra­ve­nöz kul­la­nım­dan son­ra fi­le­bit ve­ya en­jek­si­yon ye­rin­dere­ak­si­yon mey­da­na ge­le­bi­lir.

Etkileş.:Al­lo­pu­ri­nolve am­pi­si­li­nin bir­lik­te kul­la­nı­mı, has­ta­lar­da de­ri dö­kün­tü­sü in­si­dan­sı­nı,yal­nız am­pi­si­lin alan has­ta­la­ra gö­re, önem­li de­re­ce­de ar­tı­rır.

Doz Önerisi:Combicid Flakon: Com­bi­cid IM de­rin IM en­jek­si­yon i­le uy­gu­lan­ma­lı­dır. Li­do­ka­inke­sin­lik­le IV uy­gu­lan­ma­ma­lı­dır. Com­bi­cid IM/IV i­se IM ve­ya IV o­la­rak uy­gu­la­na­bi­lir.Böb­rekfonk­si­yon­la­rı nor­mal e­riş­kin­ler­de kul­la­nı­mı: Her 6-8 sa­at­te bir 1.5-3 g ö­ne­ri­lir.Top­lam gün­lük sul­bak­tam mik­ta­rı 4 mg’yi aş­ma­ma­lı­dır. Ha­fif ol­gu­lar­dauy­gu­la­ma 12 sa­at a­ra i­le de ya­pı­la­bi­lir. He­mo­li­tik strep­to­kok­la­rabağ­lı en­fek­si­yon­la­rın te­da­vi­si­ne a­kut ek­lem ro­ma­tiz­ma­sı ve glo­me­rü­lo­nef­ri­tiön­le­mek a­ma­cıy­la en az 10 gün de­vam e­dil­me­li­dir. IV uy­gu­la­ma­lar­da en az 3 da­ki­kave da­ha bü­yük di­lüs­yon­lar­da 15-30 da­ki­ka sü­re­li en­füz­yon ya­pıl­ma­lı­dır.Pe­di­yat­rikkul­la­nım: Ço­cuk­lar,be­bek­ler ve ye­ni­do­ğan­lar­da en­fek­si­yon­la­rı ço­ğu i­çin do­zaj 150mg/kg/gün (100 mg/kg/gün am­pi­si­lin ve 50 mg/kg/gün sul­bak­tam)’dır. Be­bek ve ço­cuk­lar­da uy­gu­la­ma6-8 sa­at­te, ye­ni­do­ğan­lar­da i­se 12 sa­at­te bir ol­ma­lı­dır. Doz a­ra­lı­ğıhas­ta­lı­ğın şid­de­ti ve has­ta­nın re­nal fonk­si­yon­la­rı­na gö­re a­yar­la­na­bi­lir.Te­da­vi ge­nel­lik­le a­teş düş­tük­ten 48 sa­at son­ra­ya ve­ya di­ğer pa­to­lo­jikbe­lir­ti­ler kay­bo­la­na ka­dar de­vam et­ti­ri­lir. Te­da­vi sü­re­si nor­mal­de5-14 gün­dür, an­cak a­ğır ol­gu­lar­da bu sü­re u­za­tı­la­bi­lir. Cer­ra­hi pro­fi­lak­si do­za­jı: O­pe­ras­yon sı­ra­sın­da et­ki­lise­rum ve do­ku kon­sant­ras­yon­la­rı sağ­lan­ma­sı a­ma­cıy­la a­nes­te­zibaş­lan­gı­cın­da 1.5-3 g Com­bi­cid ve­ri­lir. Doz 6-8 sa­at a­ra i­le tek­rar­la­na­bi­lir.E­ğer Com­bi­cid i­le bir te­ra­pö­tik kür ge­rek­mi­yor­sa,Com­bi­cid uy­gu­la­ma­sı 24 sa­at so­nun­da ke­sil­me­li­dir. Combicid Süspansiyon/Tablet: E­riş­kin­ler­de ö­ne­ri­len sul­ta­mi­si­lindo­zu (yaş­lı has­ta­lar da­hil) gün­de i­ki kez 375-750 mg’dir. 30 kg’nin üs­tün­de­kiço­cuk­lar­da e­riş­kin do­zu uy­gu­la­nır. 30 kg’nin al­tın­da­ki ço­cuk­lar­dadoz i­ki ke­re­de ve­ril­mek ü­ze­re 25-50 mg/kg/gün uy­gu­la­na­bi­lir. Te­da­vige­nel­lik­le a­teş düş­tük­ten ve has­ta­lık be­lir­ti­le­ri kay­bol­duk­tan48 sa­at son­ra­ya ka­dar sür­dü­rü­lür. Te­da­vi nor­mal sü­re­si 5-14 gün a­ra­sın­dade­ği­şe­bi­lir an­cak ge­re­kir­se bu sü­re u­za­tı­la­bi­lir. Komp­li­kas­yon­suzgo­no­re­de sul­ta­mi­si­lin 2.25 g’lik (6 ta­ne 375 mg tab­let) tek doz ha­lin­deve­ri­lir. Sul­bak­tam ve am­pi­si­li­nin kon­sant­ras­yon­la­rı u­zat­mak a­ma­cıy­la1 g pro­be­ne­sid be­ra­ber­ce uy­gu­lan­ma­lı­dır. A­kut ek­lem ro­ma­tiz­ma­sıve glo­me­rü­lo­nef­ri­ti ön­le­mek a­ma­cıy­la he­mo­li­tik strep­to­kok­la­rabağ­lı her tür­lü en­fek­si­yon te­da­vi­si­ne en az 10 gün sü­rey­le de­vam e­dil­me­siö­ne­ri­lir.

Combicid adlı ilacın fiyatı için tıklayın