Du­obak­tam Fla­kon IM   Ec­za­cı­ba­şı

Am­pi­si­lin sod­yum,sul­bak­tam sod­yum

Ambalaj: 0.25 g (250 mg/125mg)x1 fla­kon ve 1 mL’lik ‰5 li­do­ka­inçö­zü­cü :: 0.5 g (500 mg/250 mg)x1 fla­kon ve 2 mL’lik ‰5 li­do­ka­inçö­zü­cü :: 1 g (1 g/500 mg)x1 fla­kon ve 4 mL’lik ‰5 li­do­ka­in çö­zü­cü.

Du­obak­tam Fla­kon IM/IV

Am­pi­si­lin sod­yum,sul­bak­tam sod­yum

Ambalaj: 0.25 g (250 mg/­125mg)x1 fla­kon ve 1 mL’lik çö­zü­cü :: 0.5 g(500 mg/250 mg)x1 fla­kon ve 2 mL’lik çö­zü­cü :: 1 g (1g/500 mg)x1 fla­kon ve 4 mL’lik çö­zü­cü.

Du­o­bak­tam FilmTab­let

Sul­ta­mi­si­lin

Ambalaj: 375 mgx10 tab­let :: 750 mgx10 tablet.

Du­o­bak­tam Oral Süs­pan­si­yon

Sul­ta­mi­si­lin

Ambalaj: 250 mg/5 mLx40 ve 70 mL’lik şi­şe.

End.:Duyarlıbak­te­ri­le­rin et­ken ol­du­ğu si­nü­zit, oti­tis me­dia, ton­sil­lit da­hilol­mak üze­re üst so­lu­num yo­lu en­fek­si­yon­la­rı; bak­te­ri­yel pnö­mo­ni,bron­şit da­hil ol­mak üze­re alt so­lu­num yo­lu en­fek­si­yon­la­rı; üri­nersis­tem en­fek­si­yon­la­rı ve pi­ye­lo­nef­rit; de­ri ve yu­mu­şak do­ku en­fek­si­yon­la­rıve go­no­kok en­fek­si­yon­la­rı ti­pik en­di­kas­yon­lar­dır. Enjektablformlar ay­rı­ca, ab­do­mi­nal ve­ya pel­vik cer­ra­hi mü­da­ha­le ya­pı­lan vepe­ri­ton kon­ta­mi­nas­yo­nu ih­ti­ma­li olan has­ta­lar­da pos­to­pe­ra­tifya­ra en­fek­si­yo­nu in­si­den­si­ni azalt­mak üze­re pe­ri­ope­ra­tif ola­rakda kul­la­nı­la­bi­lir. Pos­to­pe­ra­tif sep­si­si azalt­mak ama­cıy­la, ge­be­li­ğinson­lan­dı­rıl­ma­sı ve­ya se­zar­yen ame­li­ya­tı son­ra­sı pro­fi­lak­tik ola­rakkul­la­nı­la­bi­lir.

Kontr.E.:Öz­geç­miş­le­rin­deher­han­gi bir pe­ni­si­li­ne kar­şı aler­jik re­ak­si­yon bu­lu­nan has­ta­lar­dakont­ren­di­ke­dir.

Uyar.: Pe­ni­si­lin te­da­vi­si ya­pı­lan has­ta­lar­da cid­di,hat­ta ba­zan fa­tal aşı­rı du­yar­lık (ana­fi­lak­tik) re­ak­si­yon­lar bil­di­ril­miş­tir.Bir pe­ni­si­linte­da­vi­sin­den ön­ce, geç­miş­te pe­ni­si­lin, se­fa­los­po­rin ve di­ğer al­ler­jen­le­redu­yar­lık re­ak­si­yon­la­rı olup ol­ma­dı­ğı dik­kat­le so­ruş­tu­rul­ma­lı­dır.Böb­rek yet­mez­li­ğin­de doz ara­lı­ğı uza­tı­lır. Ge­be­lik dö­ne­min­de kul­la­nımgü­ven­li­ği he­nüz sap­tan­ma­mış­tır. An­ne sü­tün­de dü­şük kon­sant­ras­yon­lar­dasul­bak­tam ve am­pi­si­lin bu­lu­nur. Em­zi­ren an­ne­ler­de sul­ta­mi­si­linve­ril­di­ğin­de dik­kat edil­me­li­dir.

Yan E.:En sık gö­rü­lenyan et­ki di­ya­re/yu­mu­şak ga­ita­dır. Bu­lan­tı, kus­ma, epi­gast­rik ra­hat­sız­lık,ka­rın ağ­rı­la­rı/­kramp­la­rı na­di­ren göz­len­miş­tir. En­te­ro­ko­lit vepsö­do­memb­ra­nöz ko­lit en­der olu­şa­bi­lir. De­ri dö­kün­tü­sü ve ka­şın­tısey­rek ola­rak göz­len­miş­tir. Ser­sem­lik ha­li/se­das­yon, yor­gun­luk/hal­siz­likve baş ağ­rı­sı en­der ola­rak göz­len­miş­tir. Özel­lik­le int­ra­mus­kü­leruy­gu­la­ma­ya bağ­lı olan en­jek­si­yon ye­rin­de­ki ağ­rı, çok az sa­yı­dahas­ta­da int­ra­ve­nöz kul­la­nım­dan son­ra fi­le­bit ve­ya en­jek­si­yon ye­rin­dere­ak­si­yon mey­da­na ge­le­bi­lir.

Etkileş.:Al­lo­pu­ri­nolve am­pi­si­li­nin bir­lik­te kul­la­nı­mı, has­ta­lar­da de­ri dö­kün­tü­sü in­si­dan­sı­nı,yal­nız am­pi­si­lin alan has­ta­la­ra gö­re, önem­li de­re­ce­de ar­tı­rır.

Doz Önerisi:DuobaktamFlakon: Du­obak­tam IM sa­de­ceIM yol­dan, glu­te­us gi­bi bü­yük kas kit­le­le­ri­ne de­rin ola­rak ya­pıl­ma­lı,IV yol­dan ke­sin­lik­le uy­gu­lan­ma­ma­lı­dır. Du­obak­tam IM/IV ise IMve­ya IV yol­dan uy­gu­la­na­bi­lir. IV uy­gu­la­ma­da ve­ri­le­cek doz, su­lan­dı­rıl­dık­tanson­ra çok ya­vaş ola­rak (10-15 da­ki­ka­da) da­mar içi­ne ve­ri­lir. Eriş­kin­ler­degün­lük am­pi­si­lin/sul­bak­tam do­zu 1.5 g (1 g am­pi­si­lin+500 mg sul­bak­tam)ile 12 g (8 g am­pi­si­lin+4 g sul­bak­tam) ara­sın­da­dır. Gün­lük doz­lar eşit doz­la­ra bö­lü­ne­rek6-8 sa­at­te bir uy­gu­la­nır. Mak­si­mumsul­bak­tam do­zu gün­de 4 g’dir. Ha­fif en­fek­si­yon­lar­da gün­lük doz­lar 12 sa­at­likara­lar­la uy­gu­la­na­bi­lir. Ço­cuk­lar, be­bek­ler ve ye­ni­do­ğan­lar­da en­fek­si­yon­la­rınço­ğu için top­lam gün­lük doz 150 mg/kg/­gün’­dür (100 mg/kg am­pi­si­lin+50mg/kg sul­bak­tam). Top­lam gün­lük doz eşit doz­la­ra bö­lü­ne­rek 6-8 sa­at­tebir uy­gu­la­nır. Ye­ni­do­ğan­lar­da özel­lik­le pre­ma­tü­re­ler­de, doz­lar12 sa­at­te bir ve­ri­lir. Te­da­vi­ye, ge­nel­lik­le ate­şin düş­me­sin­den yada be­lir­ti­le­rin kay­bol­ma­sın­dan 48 sa­at son­ra­sı­na ka­dar de­vam edil­me­li­dir.Nor­mal te­da­visü­re­si 5-15 gün­dür. Has­ta­lı­ğın cid­di ol­du­ğu du­rum­lar­da te­da­vi sü­re­siuza­tı­la­bi­lir ya da ek am­pi­si­lin doz­la­rı ka­tı­la­bi­lir. Ame­li­yat en­fek­si­yon­la­rıpro­fi­lak­si­sin­de, anes­te­zi baş­lan­gı­cın­da 1.5-3 g Du­obak­tam uy­gu­la­nır. Bu doz, 6-8 sa­at son­ratek­rar­la­nır. Te­da­vi kü­rü ge­rek­mi­yor­sa, ame­li­yat­la­rın ço­ğu içinpro­fi­lak­tik uy­gu­la­ma 24 sa­at­te son bu­lur. Duobaktam Süspansi­yon/Tablet: Eriş­kin­le­re ve 30 kg’nin üze­rin­de­ki ço­cuk­la­ragün­de iki kez 375 mg-750 mg ve­ri­lir. Te­da­vi­ye, ge­nel­lik­le ate­şin düş­me­sin­denya da be­lir­ti­le­rin kay­bol­ma­sın­dan 48 sa­at son­ra­sı­na ka­dar de­vamedil­me­li­dir. Nor­mal te­da­vi sü­re­si 5-14 gün­dür. Has­ta­lı­ğın cid­di ol­du­ğu du­rum­lar­date­da­vi sü­re­si uza­tı­la­bi­lir ya da ek am­pi­si­lin doz­la­rı ka­tı­la­bi­lir.Akut ek­lem ro­ma­tiz­ma­sı ve glo­me­rü­lo­nef­rit komp­li­kas­yo­nu­nu ön­le­mekama­cıy­la, he­mo­li­tik strep­to­kok­la­ra bağ­lı en­fek­si­yon­la­rın te­da­vi­sin­deen az 10 gün sü­rey­le de­vam edil­me­si ge­rek­li­dir.

Duobaktam adlı ilacın fiyatı için tıklayın